LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ Comp. recub. con película 100/25 mg   






Alertas por composición:
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Losartán + hidroclorotiazida

Evitar

Dado que no hay información disponible sobre el uso de losartán durante la lactancia no se recomienda el uso y se prefieren tratamientos alternativos con mejores perfiles de seguridad establecidos durante la lactancia, especialmente en la lactancia de recién nacidos o bebés prematuros. Hidroclorotiazida se excreta en la leche materna. Las tiazidas a altas dosis que provocan una intensa diuresis pueden inhibir la secreción de leche. No se recomienda el uso durante la lactancia. Si se usa durante la lactancia, las dosis se deben mantener lo más bajas posible.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Losartán + hidroclorotiazida

No se recomienda el uso durante el primer trimestre del embarazo. Está contraindicado el uso durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. La evidencia epidemiológica con respecto al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no puede excluirse un pequeño aumento del riesgo. Aunque no se dispone de datos epidemiológicos controlados relativos al riesgo con inhibidores del receptor de la angiotensina II (ARAIIs), los riesgos pueden ser similares para esta clase de medicamentos. A menos que el tratamiento continuado con bloqueantes del receptor de la angiotensina se considere esencial, las pacientes que estén planeando quedarse embarazadas deben cambiar a un tratamiento antihipertensivo alternativo para el que se haya establecido el perfil de seguridad de uso durante el embarazo. En caso de embarazo, el tratamiento con losartán debe interrumpirse de forma inmediata y, si se considera apropiado, debe iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición durante el segundo y tercer trimestres del embarazo induce fetotoxicidad en humanos (función renal disminuida, oligohidramnios, retraso en la osificación del cráneo) y toxicidad neonatal (disfunción renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si la exposición se ha producido a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar una ecografía de la función renal y del cráneo. Hay limitada experiencia con hidroclorotiazida durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Los estudios en animales son insuficientes. Hidroclorotiazida atraviesa la barrera placentaria. En base al mecanismo de acción farmacológico de hidroclorotiazida, su uso durante el segundo y tercer trimestre puede comprometer la perfusión placento-fetal y puede producir efectos fetales y neonatales como ictericia, alteración del equilibrio electrolítico y trombocitopenia. No debe utilizarse hidroclorotiazida para el edema gestacional, hipertensión gestacional o preeclampsia, debido al riesgo de reducción del volumen plasmático y de hipoperfusión placentaria, sin efecto beneficioso en el curso de la enfermedad. Hidroclorotiazida no debe administrarse en mujeres embarazadas con hipertensión esencial, excepto en raras situaciones en las que no pueda utilizarse otro tratamiento alternativo

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
Haga clic aquí para consultarlas
 

ATC: Losartán + hidroclorotiazida
PA: Hidroclorotiazida, Losartán potásico
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  652256
  • EAN13:  8470006522561
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ  |  CÓMO TOMAR LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas de la enfermedad, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1.               Qué es Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz y para qué se utiliza

2.               Qué necesita saber antes de empezar a tomar Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz

3.               Cómo tomar Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz

4.               Posibles efectos adversos

5.               Conservación de Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz

6.              Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Losartán potásico pertenece al grupo de los medicamentos llamados antagonistas del receptor de angiotensina-II. Éstos provocan la relajación de los vasos sanguíneos, lo que conlleva una disminución de la presión arterial.

Hidroclorotiazida pertenece al grupo de los medicamentos llamados diuréticos.

 

Losartán/Hidroclorotiazida 100 mg/25 mg se utiliza para tratar la hipertensión arterial en pacientes que no responden suficientemente al tratamiento con losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg.


Menu ANTES DE TOMAR LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ

No tome Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz:

  • si es alérgico a losartán, a hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 y final de la sección 2),
  • si es alérgico a otras sustancias derivadas de las sulfamidas (p. ej. otras tiazidas, algunos antibacterianos como cotrimoxazol, pregunte a su médico si no está seguro),
  • si está embarazada de más de 3 meses, (también es mejor evitar losartán/hidroclorotiazida al principio del embarazo – ver sección Embarazo),
  • si tiene una insuficiencia hepática grave,
  • si tiene una insuficiencia renal grave o sus riñones no producen orina,
  • si tiene niveles bajos de potasio o de sodio, niveles altos de calcio que no pueden ser corregidos con el tratamiento,
  • si sufre de gota.
  • si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 

Si cree que cualquiera de las condiciones arriba citadas se le pueden aplicar, consulte a su médico o a su farmacéutico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar losartán/hidroclorotiazida.

Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda losartán/hidroclorotiazida al principio del embarazo y no debe utilizarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo).

 

Estos comprimidos en general no están recomendados en los siguientes casos:

  • si ha sufrido previamente hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta,
  • si toma diuréticos (medicamentos para orinar),
  • si sigue una dieta con restricción de sal,
  • si tiene o ha tenido vómitos excesivos y/o diarrea,
  • si tiene insuficiencia cardiaca,
  • si la función de su hígado está alterada (ver sección 2,”No tome Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz” y “Dosificación en grupos especiales de pacientes”),
  • si tiene las arterias que llegan al riñón estrechas (estenosis de la arteria renal), si sólo tiene un riñón que funciona o si ha sufrido un trasplante de riñón recientemente,
  • si esta en hemodiálisis,
  • si tiene estrechamiento de las arterias (ateroesclerosis), angina de pecho (dolor torácico debido a una mala función del corazón),
  • si tiene estenosis de la válvula aórtica o mitral (estrechamiento de las válvulas del corazón) o cardiomiopatía hipertrófica (una enfermedad que causa el engrosamiento de las válvulas del corazón),
  • si es diabético,
  • si ha tenido gota,
  • si tiene o ha tenido un trastorno alérgico, asma o un estado que cause dolor en las articulaciónes, erupciones cutáneas y fiebre (lupus sistémico eritematoso),
  • si tiene niveles altos de calcio o de potasio o si sigue una dietabaja en potasio,
  • si necesita que le pongan anestesia (incluso en el dentista) o antes de una cirugía, debe informar al médico o personal sanitario que está tomando los comprimidos de losartán potásico e hidroclorotiazida,
  • si tiene hiperaldosteronismo primario asociado a un aumento de la secreción de la hormona aldosterona por la glándula adrenal, causado por una alteración en la glándula,
  • si va a realizarse controles de la función paratiroidea.

 

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz

  •               Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

-              Un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes

-              Aliskirén

 

Niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia de losartán/hidroclorotiazida en niños y adolescentes menores de 18 años. Losartán/hidroclorotiazida no debe darse a niños y adolescentes.

 

Pregunte a su médico si se somete a un control antidopaje pues Losartán/Hidroclorotiazida Sandozcontiene una sustancia activa que puede dar positivo en un control antidopaje.

 

Toma de Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones si está tomando:

 

  • litio (medicamento para el tratamiento de la depresión o manía),
  • suplementos de potasio,
  • sustitutos de la sal que contengan potasio,
  • medicamentos ahorradores de potasio,
  • diuréticos (comprimidos para orinar),
  • algunoslaxantes,
  • medicamentos para el tratamiento de la gota,
  • medicamentos para controlar el ritmo del corazón,
  • medicamentos para la diabetes (medicamentos orales o insulinas),
  • medicamentos para reducir su tensión arterial,
  • esteroides,
  • medicamentos para tratar el cáncer,
  • medicamentos para el dolor,
  • medicamentos para la artritis,
  • medicamentos para tratar infecciones fúngicas,
  • resinas utilizadas para el colesterol alto, (como p. ej.  colestiramina),
  • medicamentos que relajan los músculos,
  • comprimidos para dormir,
  • medicamentos opioides (como p. ej. morfina),
  • medicamentos llamados "aminas presoras" (como p. ej.  adrenalina) o glicirrina (se encuentra en el regaliz).
  • un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz” y “Advertencias y precauciones”.

 

Pregunte a su médico si no está seguro de qué medicamentos son.

Por favor, informe a su médico si está tomando losartán/hidroclorotiazida y va a someterse a un procedimiento radiográfico y tiene que tomar medio de contraste yodado.

 

Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz con alimentos y bebidas

Se recomienda que no beba alcohol mientras toma estos comprimidos: el alcohol y los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz  pueden aumentar los efectos de ambos.

La sal en la dieta en cantidades excesivas puede contrarrestar el efecto de losartán/hidroclorotiazida.

Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Embarazo

Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalmente su médico le aconsejará que deje de tomar losartán/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento distinto de losartán/hidroclorotiazida. No se recomienda losartán/hidroclorotiazida al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.

 

Lactancia

Consulte con su médico si está dando el pecho o va a comenzar a hacerlo. No se recomienda losartán/hidroclorotiazida a madres que estén dando el pecho y su médico puede elegir otro tratamiento si desea dar el pecho.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han llevado a cabo estudios sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Se han notificado casos de mareo en personas tomando losartán/hidroclorotiazida, si experimenta esta sensación no conduzca o maneje máquinas.

 

Losartán/Hidroclorotiazida Sandozcontiene lactosa.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento  indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o a su farmacéutico. Es importante seguir tomando losartán/hidroclorotiazida mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.

 

Tome el comprimido con un vaso de agua. Se puede tomar con o sin alimentos.

 

Uso en adultos

La dosis habitual de losartán/hidroclorotiazida 100 mg/25 mg es de un comprimido una vez al día.

 

Uso en pacientes de edad avanzada

Generalmente, no es necesario ajustar las dosis en pacientes de edad avanzada.

 

Uso en hemodiálisis y en insuficiencia renal

En caso de problemas de riñón moderados generalmente no es necesario ajustar la dosis. No tome losartán/hidroclorotiazida si padece una insuficiencia renal grave. Losartán/hidroclorotiazida no se recomienda en pacientes con hemodiálisis.

 

Uso en insuficiencia hepática

Losartán/hidroclorotiazida debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia hepática de leve a moderada.

No tome losartán/hidroclorotiazida si su función hepática está disminuida gravemente (ver sección 2).

 

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad

Losartán/hidroclorotiazida no se debe administrar a niños o adolescentes.

 

Uso en pacientes de raza negra

Puede ser necesario un ajuste de dosis ya que la efectividad puede verse disminuida en pacientes de raza negra comparado con pacientes que no sean de raza negra.

 

Si toma más Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz del que debiera

Si usted o alguien toma muchos comprimidos a la vez o piensa que un niño ha tragado algún comprimido, contacte con su médico inmediatamente o vaya directamente al hospital para que le proporcionen atención médica inmediatamente.

La sobredosis puede producir problemas de corazón y deshidratación. Por favor, coja este prospecto, los comprimidos restantes y la caja y llévelos al hospital para que sepan qué comprimidos ha tomado.

 

Si ha tomado más losartán/hidroclorotiazida de lo que debe, consulte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su siguiente dosis de forma habitual.

 

Si interrumpe el tratamiento con Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz

Consulte siempre a su médico si quiere dejar de tomar este medicamento. Aunque se sienta bien, puede ser necesario que siga tomando este medicamento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, o farmacéutico, o enfermero.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de losartán/hidroclorotiazida e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:

 

Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar).

 

Éste es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de cada 10.000, pero a menos de 1 paciente de cada 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos:

 

Frecuentes (que afecta entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):

  • tos, infección respiratoria alta, congestión de la nariz, sinusitis, trastorno del seno nasal,
  • diarrea, dolor abdominal, náuseas, indigestión,
  • dolor o calambres musculares, dolor en la pierna, dolor de espalda,
  • insomnio, dolor de cabeza, mareos,
  • debilidad, cansancio, dolor en el pecho,
  • niveles elevados de potasio (que pueden causar un ritmo cardiaco anómalo), disminución de los niveles de hemoglobina.

 

Poco frecuentes (que afecta entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

  • anemia, manchas rojas o marrones en la piel, (algunas veces especialmente en los pies, piernas, brazos y nalgas, con dolor de articulaciones, hinchazón de las manos y pies y dolor abdominal), hematoma, reducción de los glóbulos blancos, problemas de coagulación y hematomas,
  • pérdida de apetito, niveles elevados de ácido úrico o gota manifiesta, niveles elevados de azúcar en sangre, niveles alterados de electrolitos en sangre,
  • ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataques de pánico recurrentes) confusión, depresión, sueños extraños, trastornos del sueño, somnolencia, alteración de la memoria,
  • hormigueo o sensaciones similares, dolor en las extremidades, temblor, mareo, migraña, desmayo,
  • visión borrosa, escozor o picor en los ojos, conjuntivitis, empeoramiento de la vista, ver cosas en amarillo,
  • campanilleo, zumbido, ruidos o chasqueo en los oídos,
  • tensión arterial baja que puede estar asociada con cambios de postura (sentirse mareado o débil al levantarse), angina (dolor en el pecho), latidos del corazón anómalos, accidente cerebrovascular (accidente cerebrovascular transitorio, "mini accidente cerebrovascular"), ataque al corazón, palpitaciones,
  • inflamación de los vasos sanguíneos que a menudo se asocia con una erupción cutánea o hematoma,
  • picor de garganta, falta de respiración, bronquitis, neumonía, agua en los pulmones (que puede causar dificultad al respirar), hemorragia nasal, nariz que moquea, congestión,
  • estreñimiento, gases, trastornos de estómago, espasmos de estómago, náuseas, vómitos, boca seca, inflamación de una glándula salivar, dolor de dientes,
  • ictericia (color amarillento de los ojos y la piel), inflamación del páncreas,
  • urticaria, picor, inflamación de la piel, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, sensibilidad a la luz, síndrome de Lyell (piel con aspecto de quemada y que se pela), piel seca, rubor, sudoración, pérdida de pelo,
  • dolor en los brazos, hombros, cadera, rodilla u otras articulaciones, hinchazón de las articulaciones, rigidez, dolor muscular, debilidad o calambres,
  • frecuente micción incluso durante la noche, función renal alterada incluyendo inflamación de los riñones, infección urinaria, azúcar en la orina,
  • disminución del apetito sexual, impotencia,
  • hinchazón de la cara, fiebre.

 

Raras (que afecta entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):

  • hepatitis (inflamación del hígado), pruebas de la función hepática anómalas.

 

Frecuencia no conocida

  • daño muscular en adultos, cualquier molestia o dolor extraño en los músculos que persiste más tiempo del esperado,
  • alteraciones en el gusto (disgeusia).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Blísterconservar por debajo de 30ºC

Frasco: mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz 100 mg/25 mg

 

Los principios activos son losartán potásico e hidroclorotiazida. Cada comprimido de Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz 100 mg/25 mg contiene 100 mg de losartán potásico y 25 mg de hidroclorotiazida.

 

Los demás componentes son:

Núcleo: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra.

Recubrimiento: hipromelosa, hidroxipropilcelulosa, óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171), macrogol (400), talco.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz 100 mg/25 mg se presenta como comprimidos recubiertos con película, son de color amarillo claro, redondos, biconvexos con un diámetro de 10 mm.

 

Se envasa en blísters con lámina de aluminio o en frascos de plástico con tapa de rosca.

 

Blíster: 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 y 100 comprimidos recubiertos con película.

Blíster (unidosis): 50 comprimidos recubiertos con película.

Frasco: 100 y 250 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación 

 

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.

Centro Empresarial Parque Norte

Edificio Roble

C/ Serrano Galvache, 56

28033 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Lek Pharmaceuticals d.d.

Verovskova 57

SI-1526 Ljubljana

Eslovenia

 

ó

 

Lek S.A.,

Ul. Domaniewska 50 C

02-672 Varsovia

Polonia

 

ó

 

Lek Pharma GMBH

Otto von Guericke Allee 1

39179 Barleben, Alemania

 

ó

 

Lek Pharma GMBH

Dieselstrasse 5

70839 Gerlingen

Alemania

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria:              Losartán-HCT Sandoz 100 mg/25 mg - Filmtabletten

Bélgica:               Co-Losartán Sandoz 100 mg/25 mg filmomhulde tabletten

República Checa:              Sangona COMBI 100 mg/25 mg

Dinamarca:              Losartán Comp

Finlandia:              Losartán/Hydrochlorothiazide Sandoz 100 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Francia:              LOSARTÁN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE Sandoz 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé

Alemania:              Losartán-HCT Sandoz 100 mg/25 mg Filmtabletten

Hungría:              Losartán-HCT Sandoz 100/25 mg filmtabletta

Italia:              LOSARTÁN IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 100 mg + 25 mg compresse rivestite con film

Lituania:              Sartizid 100/25 mg plevele dengtos tabletes

Holanda:              KaliumLosartán/Hydrochloorthiazide Sandoz 100/25 mg, filmomhulde tabletten

Noruega:              Losartán/ Hydrochlorothiazide Sandoz

Polonia:              LAKEA HCT

Portugal:              Losartán + Hidroclorotiazida Normal, 100 mg + 25 mg Tablets

República Checa:              LAKEA comp 100mg/25mg filmom obalené tablety

Eslovenia:              Lakea H 100 mg/25 mg filmsko oblo¿ene tablete

España:              Losartán/Hidroclorotiazida Sandoz 100 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Suecia:              Losartán/Hydrochlorothiazide Sandoz

Reino Unido:              Losartán Potassium/Hydrochlorothiazide 100 mg/25 mg Film-coated Tablets

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2015.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.