Flurbiprofeno
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Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sistema respiratorio
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Preparados para la garganta
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Otros preparados para la garganta
Mecanismo de acciónFlurbiprofeno
El flurbirpofeno es un AINE derivado del ácido propiónico que ha demostrado su eficacia en la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. En humanos, el flurbiprofeno tiene potentes efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios, y reduce la síntesis de prostaglandinas en células respiratorias humanas en cultivo. Según los entudios en sangre total, el flurbiprofeno es un inhibidor mixto de la COX-1/COX-2 con cierta selectividad hacia la COX-1.
Indicaciones terapéuticasFlurbiprofeno
Alivio sintomático del dolor de garganta agudo en ads. (spray y pastillas) y niños > de 12 años (sólo pastillas).
PosologíaFlurbiprofeno
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Vía bucal, sólo a corto plazo. Pastillas: ads. y niños > 12 años: disolver/chupar 1 pastilla cada 3-6 h. Máx. 5 pastillas/día. Duración máx. del tto.: 3 días. Spray: ads. > 18 años: 1 aplic. de 3 pulverizaciones cada 3-6 h. Máx. 5 aplic./día. No inhalar mientras se realiza la pulverización. Duración máx. del tto.: 3 días.
ContraindicacionesFlurbiprofeno
Hipersensibilidad; pacientes que han presentado con anterioridad reacciones de hipersensibilidad (asma, broncoespasmo, rinitis, angioedema o urticaria) asociadas a AAS u otros AINE; úlcera/hemorragia péptica activa o recurrente (2 o más episodios distintos de ulceración probada) y ulceración intestinal; antecedentes de hemorragia o perforación gastrointestinal, colitis grave, trastornos hemorrágicos o hematopoyéticos relacionados con el tto. previo con AINE; último trimestre del embarazo; insuf. cardíaca grave, I.R. o I.H. grave; niños y adolescentes < 18 años (sólo spray).
Advertencias y precaucionesFlurbiprofeno
Usar dosis mín. efectiva durante el mín. tiempo necesario; precaución en: pacientes con historial previo de asma bronquial o enf. alérgica (riesgo de broncoespasmo), con antecedentes de enf. gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), con lupus eritematoso sistémico y enf. mixta del tejido conectivo (riesgo elevado de meningitis aséptica), con alteraciones cardíacas, hepáticas o renales, en terapia diurética o ancianos (monitorizar función renal), con antecedentes de hipertensión y/o insuf. cardiaca, con potencial de sangrado anómalo; concomitancia con: otros AINE (incluidos los inhibidores selectivos de ciclooxigenasa 2, corticosteroides orales, anticoagulantes como la warfarina, ISRS o antiagregantes plaquetarios como AAS; suspender el tto. si aparece sangrado gastrointestinal, ulceración, eritema cutáneo, lesiones de la mucosa o cualquier signo de hipersensibilidad (riesgo de reacciones cutáneas severas, algunas de ellas mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica); valorar de nuevo el tto. en casos de faringitis/amigdalitis bacteriana purulenta.
Insuficiencia hepáticaFlurbiprofeno
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en pacientes con alteraciones hepáticas.
Insuficiencia renalFlurbiprofeno
Contraindicado en I.R. severa. Precaución en pacientes con alteraciones renales.
InteraccionesFlurbiprofeno
Véase Prec. Además:
Usar con precaución en combinación con: antihipertensivos (diuréticos, IECA, antagosnistas de la angiotensina II), alcohol, glucósidos cardíacos, ciclosporina, corticosteroides, litio, metotrexato, mifepristona, antidiabéticos orales, fenitoína, ahorradores de potasio, probenecid, sulfinpirazona, quinolonas, tacrolimús, zidovudina.
EmbarazoFlurbiprofeno
Contraindicado en el último trimestre. Evitar durante el primer y segundo trimestre.
LactanciaFlurbiprofeno
En estudios limitados, el flurbiprofeno aparece en leche materna en concentraciones muy bajas y es muy poco probable que afecte al lactante de forma adversa. De todos modos, debido a los efectos adversos que los AINE pueden causar en el lactante, no está recomendado en mujeres en periodo de lactancia.
Reacciones adversasFlurbiprofeno
Mareo, cefalea, parestesia; irritación de garganta; diarrea, ulceración de la boca, náuseas, dolor bucal, parestesia oral, dolor orofaríngeo, molestias en la boca (sensación de calor o quemazón u hormigueo en la boca).
© Vidal Vademecum
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 18/11/2015
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