Inmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
Evitar
No se ha establecido la seguridad de utilización durante la lactancia.
LINFOGLOBULINA Sol. para perfusión IV 4.250 UI/5 ml
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Inmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
No se ha establecido la seguridad de utilización durante el embarazo.
| ATC: Inmunoglubulina antilinfocítica (caballo) |
| PA: Suero antilinfocitario |
Envases
- Env. con 1 vial
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 900639
- EAN13: 8470009006396
- Conservar en frío: Sí
Inmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
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Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
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Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Antineoplásicos e inmunomoduladores > Inmunosupresores > Inmunosupresores > Inmunosupresores selectivos
Mecanismo de acciónInmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
Produce una deplección linfocitaria por su acción específica de lisis de linfocitos T dependiente del complemento, seguida de la posterior opsonización por el sistema retículo endotelial.
Indicaciones terapéuticasInmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
Prevención y tto. episodio de rechazo en trasplante renal. Anemia aplásica moderada a grave en pacientes en los que no sea factible un trasplante de médula ósea. Prevención y tto. episodio de rechazo en trasplante médula ósea.
PosologíaInmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
ContraindicacionesInmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
Alergia a proteínas equinas, infecciones agudas, vacunas vivas atenuadas en sem previas o posteriores al tto. (debido al riesgo de infección generalizada).
Advertencias y precaucionesInmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
Determinar sensibilidad a proteínas de caballo antes del tto. Reacciones graves con la velocidad de infusión, ésta debe ser respetada estrictamente y monitorización del paciente. Si apareciera reacción anafiiláctica o shock, interrumpir e instaurar tto. adecuado. Recuento sanguíneo diario y hasta 2 sem después, si recuento de plaquetas < 80.000/mm<exp>3<\exp> o leucocitos < 2.500/mm<exp>3<\exp>, reducir dosis; si trombocitopenia < 50.000/mm<exp>3<\exp> o leucopenia < 1.500/mm<exp>3<\exp> no remitentes, suspender. Posibilidad de transmisión de enf. infecciosas.
InteraccionesInmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
Efecto intensificado con: otros fármacos inmunosupresores.
Posible no respuesta inmunológica de: vacunas inactivadas.
EmbarazoInmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
No se ha establecido la seguridad de utilización durante el embarazo.
LactanciaInmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
No se ha establecido la seguridad de utilización durante la lactancia.
Reacciones adversasInmunoglubulina antilinfocítica (caballo)
Fiebre con escalofríos; eritema y erupción pruriginosa; trombopenia, neutropenia, enf. de suero; reacción anafilactoide con disminución de tensión arterial, distrés respiratorio, fiebre y urticaria.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
