LIMIFEN Sol. iny. IV 0,5 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Alfentanilo

Evitar

Alfentanilo se puede excretar por la leche materna por lo cual no se recomienda la lactancia hasta después de transcurridas 24 horas desde la última administración.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Alfentanilo

Aunque en la experimentación animal no se han observado teratogenicidad ni embriotoxicidad agudas, los datos de que se dispone no son suficientes para evaluar el potencial efecto dañino en el ser humano. Consecuentemente se considerará la relación beneficio/riesgo antes de utilizar alfentanilo en mujeres embarazadas. No se recomienda la administración en el parto (incluso en la cesárea) ya que el alfentanilo atraviesa la placenta y el centro respiratorio fetal es particularmente sensible a la acción de los morfínicos. En cualquier caso, si se utiliza durante el parto, deberá disponerse de un antídoto para el niño.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Alfentanilo hidrocloruro

Alfentanilo puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Alfentanilo
PA: Alfentanilo hidrocloruro

Envases

  • Env. con 5 ampollas de 2 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación con receta oficial de estupefacientes
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  975508
  • EAN13:  8470009755089
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    23/05/2019
    Fecha prevista finalización:
    30/10/2020

    El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.
  • Env. con 5 ampollas de 10 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación con receta oficial de estupefacientes
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672590
  • EAN13:  8470006725900
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    23/07/2019
    Fecha prevista finalización:
    30/10/2020

    El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.