Levodropropizina
Evitar
Estudios realizados en rata indican la presencia de levodropropizina en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Por este motivo, se desaconseja el uso durante el período de lactancia.
LEVOTUSS Jarabe 6 mg/ml
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Levodropropizina
Los estudios teratológicos, de reproducción y fertilidad, como los peri y post natal realizados, no revelan efectos tóxicos específicos. Sin embargo, como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento a 24 mg/kg y como levodropropicina atraviesa la barrera placentaria en ratas, debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o ya embarazadas porque su seguridad en tal estado no está documentada.
| ATC: Levodropropizina |
| PA: Levodropropizina |
| EXC:
Propilparabén Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sacarosa y otros. |
Envases
Levodropropizina
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lactancia: evitar
Sistema respiratorio > Preparados para la tos y el resfriado > Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes > Otros supresores de la tos
Mecanismo de acciónLevodropropizina
Antitusígeno de acción periférica a nivel traqueobronquial asociado con actividad antialérgica y antibroncoespástica.
Indicaciones terapéuticasLevodropropizina
Tto. sintomático de la tos.
PosologíaLevodropropizina
Modo de administraciónLevodropropizina
Debe administrarse fuera de las comidas.
ContraindicacionesLevodropropizina
Hipersensibilidad; broncorrea, función mucociliar afectada: s. de Kartagener, discinesia del cilio bronquial; embarazo; lactancia; niños < 2 años.
Advertencias y precaucionesLevodropropizina
I.R. grave, ancianos. Utilizar solo 14 días como máx. en ads. y 7 en niños, tomar fuera de comidas.
Insuficiencia renalLevodropropizina
Precaución en I.R. grave.
InteraccionesLevodropropizina
Precaución en concomitancia con: sedantes.
EmbarazoLevodropropizina
Contraindicado. Seguridad no documentada.
LactanciaLevodropropizina
Estudios realizados en rata indican la presencia de levodropropizina en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Por este motivo, se desaconseja el uso durante el período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirLevodropropizina
Dado que puede, aunque raramente, causar somnolencia, es conveniente prevenir a los pacientes que tengan la intención de conducir o manejar maquinaria, informándoles de esa posibilidad.
Reacciones adversasLevodropropizina
Reacciones de la piel (urticaria, picor), arritmia atrial, coma hipoglicemiante, edemas, disnea, vómitos y diarrea.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
