Rabia inmunoglobulina
Precaución
Las inmunoglobulinas se excretan en la leche materna.
IMOGAM RABIA Sol. iny. 150 UI/ml
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Rabia inmunoglobulina
La seguridad para su uso durante el embarazo no ha sido establecida mediante ensayos clínicos controlados. La experiencia clínica con inmunoglobulinas sugiere que no se esperan efectos perjudiciales durante el curso del embarazo, en el feto y en el recién nacido.
Alerta farmacéutica y notas informativas.
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| ATC: Rabia inmunoglobulina |
| PA: Gammaglobulina antirrábica |
Envases
- Env. con 1 vial de 2 ml
- H: Medicamento de uso hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 903922
- EAN13: 8470009039226
- Conservar en frío: Sí
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PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
24/01/2020Fecha prevista finalización:
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Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Se ha autorizado la comercialización excepcional de unidades acondicionadas en francés.
Datos generales de IMOGAM RABIAComposición de IMOGAM RABIA Principio Activo: Gammaglobulina antirrábica 300 UI/1 vial inyecciónClasif. Terapéutica de IMOGAM RABIA Prevención de la rabia en situaciones de categoría IIIFecha alta: 01/12/1982 |
Rabia inmunoglobulina
Alerta farmacéutica y notas informativas-
Lactancia: precaución
lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Sueros inmunes e inmunoglobulinas > Inmunoglobulinas > Inmunoglobulinas específicas
Mecanismo de acciónRabia inmunoglobulina
Inmunoglobulina humana antirrábica, neutraliza los virus de la rabia.
Indicaciones terapéuticasRabia inmunoglobulina
Seroprofilaxis de infección por rabia en caso de sospecha de exposición al virus en especial si es severa (mordeduras o rasguños transdérmicos únicos o múltiples, lamedura en piel desgarrada, contacto con murciélagos). Siempre en combinación con vacuna antirrábica. Pacientes previamente inmunizados con vacuna antirrábica y que dispongan de documentación que lo confirme, pueden recibir solo la vacuna.
PosologíaRabia inmunoglobulina
ContraindicacionesRabia inmunoglobulina
El riesgo mortal por rabia supera cualquier contraindicación.
Advertencias y precaucionesRabia inmunoglobulina
Riesgo de shock vía IV. Riesgo de reacción anafiláctica en sujetos con déficit de Ig A que desarrollen anticuerpos frente a Ig A. Raramente puede inducir una caída de presión sanguínea. Vigilar mín. 20 min tras administración.
InteraccionesRabia inmunoglobulina
Disminuye acción de: vacuna de virus vivos atenuados (sarampión, varicela, rubéola, parotiditis). Dejar un intervalo mín. de 3 meses (con la del sarampión 4) entre la administración de la Ig A y las vacunas.
No mezclar con otras vacunas ni fármacos.
Lab: falso + en pruebas serológicas por aumento temporal de anticuerpos. Interfiere con el test de Coombs.
EmbarazoRabia inmunoglobulina
Seguridad no establecida. La experiencia clínica con inmunoglobulinas sugiere que no se esperan efectos perjudiciales.
LactanciaRabia inmunoglobulina
Las inmunoglobulinas se excretan en la leche materna.
Reacciones adversasRabia inmunoglobulina
(muy raras según la experiencia) taquicardia, hipotensión, náuseas, vómitos, shock anafiláctico, reacción de tipo alérgico, cutánea, prurito general, erupción, fiebre, escalofrío, dolor y molestias en el lugar de iny.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
