HYALART Sol. iny. 20 mg en jeringa   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Hialurónico ácido

Precaución

Precaución. No es de esperar que pase a la leche materna. Valorar riesgo/beneficio.

Pincha para ver detalles Embarazo
Hialurónico ácido

No se han observado efectos embriotóxicos ni teratogénicos en animales. Pero debido a la falta de experiencia en mujeres embarazadas, se recomienda valorar la relación beneficio/riesgo antes de iniciar un tratamiento durante el embarazo.

 

ATC: Hialurónico ácido
PA: Ácido hialurónico

Envases

  • Env. con 1 jeringa de 20 mg/2 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  863274
  • EAN13:  8470008632749
  • Conservar en frío: No
 


1. Composición por jeringa precargada  |  2. Forma farmacéutica y contenido del envase  |  3. Actividad  |  4. Titular y fabricante  |  5. Indicaciones  |  6. Contraindicaciones

Menu Introducción

Hyalart® Jeringas
Ácido hialurónico

Menu 1. Composición por jeringa precargada

Ácido hialurónico, sal de sodio: 20 mg.
Excipientes: Cloruro de sodio, hidrógeno fosfato de sodio dodecahidrato, dihidrógeno fosfato de sodio dihidrato y agua para inyectables.

Menu 2. Forma farmacéutica y contenido del envase

Solución inyectable, para vía intraarticular. Envases de 1 y 5 jeringas precargadas, conteniendo 2 ml de solución.

Menu 3. Actividad


El principio activo de Hyalart, el ácido hialurónico, polímero natural perteneciente a la clase de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos ácidos), es un importante componente de todas las matrices extracelulares y está presente en concentraciones particularmente altas en el cartílago y líquido sinovial. Hyalart es una fracción del ácido hialurónico con un alto peso molecular, con un elevado grado de pureza y definición molecular y con propiedades bioquímicas, físico-químicas y farmacológicas características. La administración intraarticular de Hyalart en la articulación artrósica, induce a la normalización de la viscoelasticidad del líquido sinovial, así como a una activación de los procesos reparadores de los tejidos a nivel del cartílago articular. Esta característica se traduce en una mejora del funcionamiento articular.

Menu 4. Titular y fabricante

Titular: CHIESI ESPAÑA, S.A. Plaça d´Europe, 41-43 Planta 10 (L´Hospitalet de Llobregat) - 08908 – España
Responsable de la fabricación: Fidia Farmaceutici S.p.A. - Via Ponte della Fabbrica 3/A - 35031 Abano Terme (Italia)

Menu 5. Indicaciones

Tratamiento sintomático del dolor y de la función articular en la artrosis de rodilla.

Menu 6. Contraindicaciones

El producto está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo y a cualquiera de los componentes de Hyalart, o a las proteínas procedentes de aves.
Como cualquier otro tratamiento inyectable en articulaciones, también se observarán todas las contraindicaciones de aplicación general de las inyecciones intraarticulares.

25/07/2019