Paromomicina
Compatible
Compatible. Absorción sistémica mínima.
HUMATIN Sol. 125 mg/5 ml MEDICAMENTO ANULADO
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Paromomicina
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
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| ATC: Paromomicina |
| PA: Paromomicina sulfato |
| EXC:
Alcohol etílico Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sacarosa y otros. |
Envases
- Env. con 1 frasco de 60 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Facturable SNS: SI
- Comercializado: No
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 654294
- EAN13: 8470006542941
Datos generales de HUMATINComposición de HUMATIN Principio Activo: Paromomicina sulfato 125 mg/5 mlExcipiente: Alcohol etílicoParahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sacarosa Y otros. Clasif. Terapéutica de HUMATIN Disentería. Intestinal, amebiasis. Teniasis (taenia saginata y taenia solium)Fecha alta: 01/05/1962 |
Paromomicina
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Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
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Lactancia: compatible
lactancia: compatible
Tracto alimentario y metabolismo > Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales > Antiinfecciosos intestinales > Antibióticos
Mecanismo de acciónParomomicina
Antibiótico activo frente a protozoos, cestodos y bacterias.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaParomomicina
ContraindicacionesParomomicina
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesParomomicina
I.R. Obstrucción intestinal o erosión intestinal (aumenta absorción).
Insuficiencia renalParomomicina
Precaución. Reducir dosis.
InteraccionesParomomicina
Disminuye absorción de: metotrexato.
Aumenta su toxicidad con: aminoglucósidos, anestésicos generales, vancomicina, capreomicina, polimixinas, cefaloridina, cefalotina, bloqueantes neuromusculares, cisplatino, mercaptomerina, furosemida o ác. etacrínico.
EmbarazoParomomicina
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
LactanciaParomomicina
Compatible. Absorción sistémica mínima.
Reacciones adversasParomomicina
Náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea. A dosis elevadas: síndrome de malabsorción con esteatorrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/05/2016
