HUMATIN Sol. 125 mg/5 ml   MEDICAMENTO ANULADO






Alertas por composición:
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Paromomicina

Compatible

Compatible. Absorción sistémica mínima.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Paromomicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

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ATC: Paromomicina
PA: Paromomicina sulfato
EXC: Alcohol etílico
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216)
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 60 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  654294
  • EAN13:  8470006542941
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    11/12/2017
    Fecha prevista finalización:
    -

    Se puede solicitar como medicamento extranjero. Se limita unicamente para infecciones por cryptosporidium en pacientes pediatricos inmunocomprometidos y para pacientes pediatricos infectados por amebiasis luminales, inmunocomprometidos o no.
 



Datos generales de HUMATIN

Composición de HUMATIN

Principio Activo:

Paromomicina sulfato 125 mg/5 ml

Excipiente:

Alcohol etílico
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216)
Sacarosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de HUMATIN

DisenteríaIntestinal, amebiasisTeniasis (taenia saginata y taenia solium)

Fecha alta:  01/05/1962

Paromomicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: compatible Lactancia: compatible
lactancia: compatible

Tracto alimentario y metabolismo  >  Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales  >  Antiinfecciosos intestinales  >  Antibióticos


Mecanismo de acción
Paromomicina

Antibiótico activo frente a protozoos, cestodos y bacterias.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Paromomicina

Contraindicaciones
Paromomicina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Paromomicina

I.R. Obstrucción intestinal o erosión intestinal (aumenta absorción).

Insuficiencia renal
Paromomicina

Precaución. Reducir dosis.

Interacciones
Paromomicina

Disminuye absorción de: metotrexato.
Aumenta su toxicidad con: aminoglucósidos, anestésicos generales, vancomicina, capreomicina, polimixinas, cefaloridina, cefalotina, bloqueantes neuromusculares, cisplatino, mercaptomerina, furosemida o ác. etacrínico.

Embarazo
Paromomicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Lactancia
Paromomicina

Compatible. Absorción sistémica mínima.

Reacciones adversas
Paromomicina

Náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea. A dosis elevadas: síndrome de malabsorción con esteatorrea.

Monografías Principio Activo: 11/05/2016

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