HUMATIN Sol. 125 mg/5 ml






Alertas por composición:
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Paromomicina

Compatible

Compatible. Absorción sistémica mínima.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Paromomicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

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ATC: Paromomicina
PA: Paromomicina sulfato
EXC: Alcohol etílico
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216)
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 60 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  654294
  • EAN13:  8470006542941
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.73€ Precio de Venta al Público IVA:  2.7€
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    11/12/2017
    Fecha prevista finalización:
    -

    Se puede solicitar como medicamento extranjero. Se limita unicamente para infecciones por cryptosporidium en pacientes pediatricos inmunocomprometidos y para pacientes pediatricos infectados por amebiasis luminales, inmunocomprometidos o no.
 



Datos generales de HUMATIN

Composición de HUMATIN

Principio Activo:

Paromomicina sulfato 125 mg/5 ml

Excipiente:

Alcohol etílico
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216)
Sacarosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de HUMATIN

DisenteríaIntestinal, amebiasisTeniasis (taenia saginata y taenia solium)

Fecha alta:  01/05/1962

Paromomicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: compatible
lactancia: compatible

Tracto alimentario y metabolismo  >  Antidiarreicos, antiinfecciosos y antiinflamatorios intestinales  >  Antiinfecciosos intestinales  >  Antibióticos


Mecanismo de acción
Paromomicina

Antibiótico activo frente a protozoos, cestodos y bacterias.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Paromomicina

Contraindicaciones
Paromomicina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Paromomicina

I.R. Obstrucción intestinal o erosión intestinal (aumenta absorción).

Insuficiencia renal
Paromomicina

Precaución. Reducir dosis.

Interacciones
Paromomicina

Disminuye absorción de: metotrexato.
Aumenta su toxicidad con: aminoglucósidos, anestésicos generales, vancomicina, capreomicina, polimixinas, cefaloridina, cefalotina, bloqueantes neuromusculares, cisplatino, mercaptomerina, furosemida o ác. etacrínico.

Embarazo
Paromomicina

Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia
Paromomicina

Compatible. Absorción sistémica mínima.

Reacciones adversas
Paromomicina

Náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea. A dosis elevadas: síndrome de malabsorción con esteatorrea.

Monografías Principio Activo: 11/05/2016

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