Paromomicina
Compatible
Compatible. Absorción sistémica mínima.
ATC: Paromomicina |
PA: Paromomicina sulfato |
EXC:
Alcohol etílico Parahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sacarosa y otros. |
Datos generales de HUMATINComposición de HUMATIN Principio Activo: Paromomicina sulfato 125 mg/5 mlExcipiente: Alcohol etílicoParahidroxibenzoato metilo (E-218) Parahidroxibenzoato propilo (E-216) Sacarosa Y otros. Clasif. Terapéutica de HUMATIN Disentería. Intestinal, amebiasis. Teniasis (taenia saginata y taenia solium)Fecha alta: 01/05/1962 |
Antibiótico activo frente a protozoos, cestodos y bacterias.
Hipersensibilidad.
I.R. Obstrucción intestinal o erosión intestinal (aumenta absorción).
Precaución. Reducir dosis.
Disminuye absorción de: metotrexato.
Aumenta su toxicidad con: aminoglucósidos, anestésicos generales, vancomicina, capreomicina, polimixinas, cefaloridina, cefalotina, bloqueantes neuromusculares, cisplatino, mercaptomerina, furosemida o ác. etacrínico.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Compatible. Absorción sistémica mínima.
Náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea. A dosis elevadas: síndrome de malabsorción con esteatorrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/05/2016