HIDROPOLIVIT Gotas orales en solución   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Retinol : Administración oral (per OS)

Contraindicado

La vitamina A se excreta en la leche materna si se administran dosis terapéuticas en mujeres en período de lactancia. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Está contraindicado durante la lactancia.

Tocoferol acetato : Administración oral (per OS)

Contraindicado

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de vitamina E en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No se debe administrar durante la lactancia.

Ascórbico ácido : Administración oral (per OS)

Precaución

La vitamina C es excretada en la leche materna de manera proporcional a la ingesta de la misma. El acostumbramiento del neonato a dosis elevadas durante la lactancia puede originar escorbuto cuando se produzca el destete.

Colecalciferol : Administración oral (per OS)

Precaución

Los metabolitos de la vitamina D3, tras administraciones orales, son excretados en la leche materna en pequeñas proporciones. Hasta la fecha no se han documentado efectos adversos en el lactante atribuibles a la excreción materna de estos principios activos. La ingestión materna de altas dosis puede elevar la actividad del colecalciferol en leche y producir hipercalcemia en el lactante. Existe controversia si la vitamina D en leche de madres sin suplementación vitamínica es suficiente para proteger al lactante de deficiencia vitamínica. Hasta la fecha no se han documentado efectos adversos en el lactante atribuibles a la excreción materna de estos principios activos.

Pincha para ver detalles Embarazo
Retinol : Administración oral (per OS)

Contraindicado

La experiencia en humanos ha mostrado que la vitamina A produce malformaciones congénitas cuando se administra durante el embarazo. La seguridad de dosis de vitamina A que excedan 6.000 UI al día durante el embarazo no ha sido establecida. Dosis excediendo las dosis diarias recomendadas (2.500 UI/día, en USA) se deben evitar en mujeres embarazadas o susceptibles de quedarse embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Informes aislados describen efectos teratogénicos con el uso de dosis superiores a 25.000 UI diarias durante el primer trimestre del embarazo. El riesgo de aborto espontáneo o malformaciones congénitas puede ser de hasta un 100 % en mujeres que tomen vitamina A en dosis terapéuticas en el 2º mes de gestación. Está contraindicado durante el embarazo y en mujeres planeando un embarazo.

Tocoferol acetato : Administración oral (per OS)

Contraindicado

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de grandes dosis de vitamina E en mujeres embarazadas. Estudios controlados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo para el feto de la vitamina E, pero las dosis superiores a la cantidad diaria recomendada (15 mg de equivalentes alfa-tocoferol) no debe utilizarse en mujeres embarazadas. No se deben utilizar dosis altasdurante el embarazo. Como medida de precaución, se debe evitar su uso durante el embarazo.

Ascórbico ácido : Administración oral (per OS)

Precaución

No deben tomarse dosis altas en el embarazo. En condiciones normales no necesitan administrarse en el embarazo dosis superiores a los 100 mg al día y, en cualquier caso, siempre por indicación del médico. Aunque no hay evidencia de efectos perjudiciales, la seguridad fetal de las dosis altas de vitamina C no ha sido establecida. Se han dado casos de anencefalia con altas dosis, no obstante, la asociación no es definitiva. El acostumbramiento del feto a dosis altas durante la gestación puede originar escorbuto en el neonato, como consecuencia del cese del aporte materno.

Colecalciferol : Administración oral (per OS)

Precaución

Durante el embarazo la ingesta diaria no debe superar las 600 UI de Vitamina D3. No se han descrito problemas en humanos cuando se ingieren las necesidades diarias normales de vitamina D, sin embargo la sobredosificación de vitamina D se ha asociado a anomalías fetales en animales. En la mujer embarazada se debe evitar la sobredosis de vitamina D ya que una hipercalcemia prolongada puede conducir a retraso mental y físico, estenosis aórtica y retinopatía en el niño. No obstante, existen numerosos casos descritos en los que la administración de dosis muy altas de vitamina D en mujeres con hipoparatiroidismo, no afectó al nacimiento normal del niño.

 

ATC: Multivitamínicos orales
PA: Ascórbico ácido, Biotina, Colecalciferol, Nicotinamida, Piridoxina, Retinol, Riboflavina, Tocoferol acetato
EXC: Butil hidroxianisol
Glicerol
Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Propilenglicol
Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 20 ml
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  774547
  • EAN13:  8470007745471
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.38€ Precio de Venta al Público IVA:  5.28€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES HIDROPOLIVIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR HIDROPOLIVIT  |  CÓMO TOMAR HIDROPOLIVIT  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE HIDROPOLIVIT  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

                                                   Hidropolivit gotas orales en solución

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

-     Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-     Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

-     Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

-     Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 15-30 días.

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Hidropolivit gotas orales y para qué se utiliza
  2. Que necesita saber antes de empezar a tomar Hidropolivit gotas orales
  3. Cómo tomar Hidropolivit gotas orales 
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Hidropolivit gotas orales 
  6. Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES HIDROPOLIVIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Los principios activos que contiene son vitaminas liposolubles (vitaminas A, D y E) e hidrosolubles (del grupo B y vitamina C).

Está indicado en: Estados deficitarios de vitaminas, como en situaciones de dietas inadecuadas, de adelgazamiento, vegetarianas u otras; falta de apetito y convalecencias.

Hidropolivit gotas orales está indicado en adultos y niños mayores 2 años.

 


Menu ANTES DE TOMAR HIDROPOLIVIT

No tome Hidropolivit gotas orales

  • si es alérgico a los principios activos, a los productos derivados de la vitamina D o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
  • si padece enfermedad grave del riñón o del hígado
  • si tiene niveles elevados de calcio o de vitaminas A o D en sangre o en orina 
  • si tiene una enfermedad grave de los huesos (osteodistrofia renal)
  • si padece formación de cálculos (piedras) de calcio en el riñón.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hidropolivit gotas orales.

 

  • No tome este medicamento como sustitutivo de una dieta equilibrada y deberá tener en cuenta otros aportes de vitaminas.
  • Puede que aparezca un mayor tono amarillento de la orina, sin que interfiera en ninguna función del organismo
  • Debe consultar con el médico antes de tomar este medicamento si está en alguno de los siguientes casos: si padece enfermedad del riñón, del corazón, predisposición a tener cálculos (piedras), arterioesclerosis o tiene niveles altos de fosfato en sangre, o alguna enfermedad granulomatosa como sarcoidosis (con nódulos, generalmente en la piel).
  • También debe consultar al médico si está en tratamiento con: medicamentos para el corazón o anticoagulantes (para la circulación), entre otros (ver apartado Toma de Hidropolivit gotas orales con otros medicamentos).

 

  • Interferencias con pruebas analíticas: Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, etc...) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.

 

Niños y adolescentes

No utilizar en menores de 2 años.

 

Toma de Hidropolivit gotas orales con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Los principios activos de este medicamento interaccionan con los siguientes medicamentos:

- Anticoagulantes orales (como warfarina o dicumarol)

- Colestiramina, colestipol (para el colesterol), aceite mineral (laxante), orlistat (para la obesidad)

- Medicamentos para el corazón o las arterias (diuréticos tiazídicos, glucósidos cardiacos como digoxina, etc.)

- Antiácidos que contengan aluminio o magnesio

 

Además se pueden producir otras interacciones específicas de algunos principios activos:

Otras interacciones, debidas al retinol (vitamina A):

- Medicamentos similares a la vitamina A y derivados, como retinoides

- Minociclina (antibiótico)

Otras interacciones, debidas al colecalciferol (vitamina D):

- Cimetidina (para úlceras digestivas)

- Preparados con calcio en altas dosis

Otras interacciones, debidas al ácido ascórbico (vitamina C):

- Deferoxamina (para intoxicación o sobrecarga de hierro)

- Hierro

- Indinavir (para el SIDA)

Otras interacciones, debidas a la piridoxina (vitamina B6):

- Levodopa (tratamiento del Parkinson)

- Altretamina (para el cáncer)

- Amiodarona (para el corazón).

 

Los pacientes tratados con determinados medicamentos pueden tener niveles más bajos de lo normal de algunas vitaminas, como por ejemplo: pueden tener niveles bajos de vitamina D los tratados con antiepilépticos y pueden tener niveles bajos de vitamina B6 (piridoxina) los pacientes tratados con medicamentos antituberculosos (isoniazida, cicloserina, etc.), penicilamina (para la artritis u otras dolencias) o anticonceptivos orales.

 

Debe distanciar la toma de Hidropolivit gotas al menos 2 ó 3 horas de la de los siguientes medicamentos:

- Medicamentos para el colesterol (colestiramina o colestipol), para la obesidad (orlistat), laxantes (aceite mineral).

- Antiácidos que contengan aluminio o magnesio.

 

Toma de Hidropolivit gotas orales con alcohol

Los pacientes alcohólicos en general pueden tener deficiencias de vitaminas.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

Algunos de los principios activos de este medicamento en altas dosis podrían producir alteraciones en el recién nacido.

 

No se recomienda utilizar Hidropolivit gotas orales durante el embarazo.

 

Lactancia

Las vitaminas se excretan en la leche materna en cantidades que podrían afectar al bebé.

 

Consulte a su médico antes de tomar este medicamento por si tiene que interrumpir el tratamiento o la lactancia, considerando los beneficios de la lactancia para el bebé y del tratamiento para la madre.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Hidropolivit gotas orales sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante.

 

Hidropolivit gotas orales contiene sorbitol (E 420) y parahidroxibenzoato de metilo (E 218)

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo.

 

Menu CÓMO TOMAR HIDROPOLIVIT


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

 

Niños de 2 a 6 años: 10 gotas al día, pudiéndose repartir en dos tomas, una preferiblemente por la mañana con el desayuno y la otra durante la comida.

 

Niños mayores de 6 años y adultos: 18 gotas al día, preferiblemente por la mañana con el desayuno.

 

Vía oral.

Las gotas, medidas con el cuentagotas, pueden ingerirse directamente o mezclarse con un poco de agua.

 

No tomar de forma continuada durante más de 15 días o hasta un mes.

 

Si los síntomas empeoran o persisten después de 15-30 días de tratamiento, consulte a su médico.

Uso en niños

No administrar a niños menores de 2 años.

 

Si toma más Hidropolivit gotas orales del que debe

 

La ingesta de grandes cantidades y/o durante varios días puede producir alteraciones digestivas (vómitos, diarreas o calambres abdominales),  irritabilidad, somnolencia; se puede producir hipercalcemia (cantidades elevadas de calcio en la sangre); otros síntomas pueden ser trastornos en la piel; en tratamiento prolongado se pueden  producir alteraciones del hígado, cálculos en el riñón; pueden aparecer calcificaciones en tejidos blandos, entre otros trastornos.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Hidropolivit gotas orales

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han descrito los efectos adversos siguientes, cuya frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:

 

Reacciones digestivas (como náuseas y vómitos).

Reacciones alérgicas.

Picor e irritación en la piel.

En individuos predispuestos existe el riesgo de formación de cálculos (piedras en el riñón).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE HIDROPOLIVIT

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Conservar por debajo de 25ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Una vez abierto, tapado con el tapón, este medicamento se puede utilizar durante 6 meses si se conserva en las mismas condiciones indicadas.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Hidropolivit gotas orales en solución

 

Cada ml (28 gotas aproximadamente) contiene:

  • Los principios activos: 1.500 UI de Retinol palmitato (vitamina A), 600 UI de Colecalciferol (vitamina D), 10 mg de Alfa-tocoferol acetato (vitamina E), 2 mg de Riboflavina (vitamina B2), 1,6 mg de Piridoxina (hidrocloruro) (vitamina B6), 50 mg de Ácido ascórbico (vitamina C), 0,125 mg de Biotina y 12,5 mg de Nicotinamida.
  • Los demás componentes (excipientes) son: propilenglicol, polisorbato 80, sorbitol 70% (E-420), glicerol (E-422), sacarina de sodio, edetato de disodio, monotioglicerol, parahidroxibenzoato de metilo (E-218), butilhidroxianisol (E-320), esencia de plátano, esencia de vainilla, hidróxido de sodio y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Hidropolivit gotas orales es una solución transparente de color dorado y olor a plátano que con el paso del tiempo adquiere un ligero oscurecimiento.

Es una solución oral que se dosifica en gotas y se presenta en un envase cuentagotas con tapón, conteniendo 20 ml.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

Alfons XII, 587

08918 Badalona (Barcelona) España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013.

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.