HEPARINA SODICA ROVI Sol. iny. 5000 UI/ml   






Alertas por composición:
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Heparina sódica

Precaución

No se excreta con la leche materna debido a su alto peso molecular. Sin embargo, se han descrito casos de desarrollo rápido de osteoporosis grave (de 2 a 4 semanas) y alteraciones vertebrales en mujeres en periodo de lactancia tratadas con heparina.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Heparina sódica

La seguridad del uso de heparina durante el embarazo no ha sido establecida. La heparina no atraviesa la placenta, sin embargo, su uso durante el embarazo ha sido asociado con el 13-22% de efectos secundarios, incluyendo muerte perinatal y prematuridad. El mecanismo de los efectos adversos de la heparina es indirecto y no está determinado. Se han dado casos aislados de osteoporosis materna. Aunque la heparina es el anticoagulante de elección durante el embarazo, no está libre de riesgo, por lo que se debe usar con precaución, especialmente durante el último trimestre y el periodo inmediato al posparto, a causa de riesgo de hemorragia materna.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Heparina sódica
PA: Heparina sódica
EXC: Alcohol bencílico y otros.

Envases

  • Env. con 100 viales de 5 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  641639
  • EAN13:  8470006416396
  • Precio de Venta del Laboratorio:  290.0€ Precio de Venta al Público IVA:  352.75€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 vial
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  994822
  • EAN13:  8470009948221
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 16 interacciones para HEPARINA SODICA ROVI Sol. iny. 5000 UI/ml

Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria y agresión a la mucosa gastroduodenal por acción del ácido acetilsalicílico).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos) - Dextrán 40

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria por acción del dextran 40).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos) - Metamizol

Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, reforzar la vigilancia clínica y, en caso necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Heparinas - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Después de la sustitución de la heparina por el antagonista de la vitamina K, intensificar la vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Heparinas - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas - Argatroban

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas - Bivalirudina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas no fraccionadas (dosis curativas y/o ancianos) - Trombolíticos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas no fraccionadas (dosis preventivas) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: La utilización conjunta de medicamentos que actúan a diversos niveles de la hemostasia aumenta el riesgo de hemorragia. Por ello, en el sujeto menor de 65 años, se debe tener en cuenta la asociación de heparinas a dosis preventivas con el ácido acetilsalicílico, a cualquier dosis, a la hora de mantener una vigilancia clínica y, eventualmente, biológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas no fraccionadas (dosis preventivas) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas no fraccionadas (dosis preventivas) - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo