GENTA GOBENS Sol. iny. 40 mg/2 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Gentamicina

Evitar

Gentamicina se excreta en leche materna a concentraciones similares a las plasmáticas. Los aminoglucósidos se absorben escasamente a través del tracto gastrointestinal, por tanto, no es probable que el lactante absorba cantidades significativas de aminoglucósidos o que éstas produzcan problemas graves en él. Se valorará el posible beneficio respecto al riesgo en su administración durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Gentamicina

No existen estudios controlados con gentamicina en mujeres embarazadas. Gentamicina atraviesa la placenta y se han detectado concentraciones en sangre fetal del orden de 1/3 de la concentración en sangre materna. Sin embargo, y debido a la posibilidad de la aparición de efectos fetotóxicos, la relación beneficio-riesgo en embarazadas debe estudiarse cuidadosamente cuando se requiera administrar gentamicina a pacientes con infecciones que comprometan la vida en las que no se pueda utilizar un tratamiento alternativo o cuando otros tratamientos hayan fracasado. Se han realizado estudios de reproducción con gentamicina de forma repetida en ratas, cuyos resultados demostraron ototoxicidad en la descendencia. Aunque el riesgo de malformaciones fetales no puede ser excluido, la relevancia de estos hallazgos en la utilización clínica de gentamicina a dosis terapéuticas durante el embarazo es desconocida.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Gentamicina
PA: Gentamicina sulfato
EXC: Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216)
Sodio metabisulfito y otros.

Envases

  • Env. con 100 viales de 2 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  624593
  • EAN13:  8470006245934
  • Env. con 1 vial de 2 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  882811
  • EAN13:  8470008828111
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para GENTA GOBENS Sol. iny. 40 mg/2 ml

Aminósidos - Aminósidos

Descripción: Riesgo mayor de nefrotoxicidad y de ototoxicidad (la ototoxicidad es acumulable en caso de dosis sucesivas).

Consejo clínico: Contraindicación en caso de administración simultánea Tener en cuenta en caso de dosis sucesivas.
Nivel de Gravedad: Critico
Aminósidos - Toxina botulínica

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos de la toxina botulínica con los aminósidos (por extrapolación a partir de los efectos observados en la evolución del botulismo).

Consejo clínico: Utilizar otro antibiótico.
Nivel de Gravedad: Alto
Aminósidos - Curares

Descripción: Potenciación de los curares cuando el antibiótico se administra por vía parenteral y/o peritoneal, antes o después del curarizante o simultáneamente.

Consejo clínico: Vigilar el grado de curarización al final de la anestesia.
Nivel de Gravedad: Medio
Aminósidos - Diuréticos de asa

Descripción: Aumento de los riesgos nefrotóxicos y ototóxicos del aminósido (insuficiencia renal funcional asociada a la deshidratación causada por el diurético).

Consejo clínico: Posible asociación controlando el estado de hidratación, las funciones renal y cocleovestibular y, eventualmente, las concentraciones plasmáticas del aminósido.
Nivel de Gravedad: Medio
Aminósidos - Amfotericina B (vía IV)

Descripción: Con la anfotericina B administrada por vía i.v.: riesgo mayor de nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la creatinina sérica, mayor que con la ciclosporina sola, con aumento del riesgo nefrotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Medicamentos nefrotóxicos (excepto aminósidos)

Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Organoplatinos

Descripción: Adición de efectos nefrotóxicos y/u ototóxicos, especialmente en caso de insuficiencia renal previa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Aminósidos - Tacrolimús

Descripción: Aumento de la creatinina sérica, mayor que con el tacrolimús solo (sinergia de los efectos nefrotóxicos de las dos sustancias).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos ototóxicos - Medicamentos ototóxicos

Descripción: Aumento de la ototoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo