GEFITINIB SALA Comp. recub. con película 250 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Gefitinib

Evitar

No se sabe si se excreta en la leche humana; se acumula en la leche de ratas en periodo de lactancia. Contraindicado durante la lactancia, por lo que debe interrumpirse mientras se esté recibiendo tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Gefitinib

No existen datos sobre su uso en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. No usar durante el embarazo a menos que sea necesario; aconsejar a las mujeres en edad fértil que no se queden embarazadas durante el tratamiento. Cuando se administró gefitinib a ratas durante la organogénesis, no se produjeron efectos sobre el desarrollo embriofetal a la dosis más alta (30 mg/kg/día). Sin embargo en el conejo, se observó una reducción en los pesos fetales a dosis de 20 mg/kg/día y superiores. No existieron malformaciones inducidas por el compuesto en ninguna de las especies. Cuando se administró gefitinib a la rata durante la gestación y el parto, hubo una disminución en la supervivencia de las crías para una dosis de 20 mg/kg/día.

 

ATC: Gefitinib
PA: Gefitinib
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  724776
  • EAN13:  8470007247760
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1227.23€ Precio de Venta al Público IVA:  1334.47€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES GEFITINIB SALA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR GEFITINIB SALA  |  CÓMO TOMAR GEFITINIB SALA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE GEFITINIB SALA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Gefitinib Sala 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Gefitinib Sala y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gefitinib Sala
  3. Cómo tomar Gefitinib Sala
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Gefitinib Sala
  6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES GEFITINIB SALA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Gefitinib Sala contiene el principio activo gefitinib, el cual bloquea una proteína llamada “receptor del factor de crecimiento epidérmico” (EGFR). Esta proteína está implicada en el crecimiento y propagación de las células tumorales.

Gefitinib se emplea para tratar adultos con cáncer de pulmón no microcítico. Este cáncer es una enfermedad en la que se forman células malignas (cancerosas) a partir de los tejidos del pulmón.


Menu ANTES DE TOMAR GEFITINIB SALA

No tome Gefitinib

  • si es alérgico a gefitinib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 “Composición de Gefitinib”).
  • si está en periodo de lactancia.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar gefitinib

  • si tiene o ha tenido cualquier otro problema de pulmón. Algunos problemas pulmonares pueden empeorar durante el tratamiento con gefitinib.
  • si alguna vez ha tenido problemas en su hígado.

 

Niños y adolescentes

Gefitinib no está indicado en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

 

Uso de gefitinib con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Fenitoína o carbamazepina (para la epilepsia).
  • Rifampicina (para la tuberculosis).
  • Itraconazol (para infecciones por hongos).
  • Barbitúricos (un tipo de medicamento empleado para problemas de sueño).
  • Plantas medicinales que contienen Hierba de San Juan (Hypericum perforatum, usado para la depresión y ansiedad).
  • Inhibidores de la bomba de protones, antagonistas-H2 y antiácidos (para úlceras, indigestión, ardor de estómago y para reducir ácidos en el estómago).

Estos medicamentos pueden afectar al mecanismo por el que actúa Gefitinib.

  • Warfarina (un anticoagulante oral para prevenir coágulos sanguíneos). Si está tomando un medicamento que contiene este principio activo, su médico puede necesitar realizarle análisis de sangre más a menudo.

Si se encuentra en alguna de estas situaciones, o si tiene dudas, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar gefitinib.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte a su médico antes de tomar este medicamento si está embarazada, puede estarlo o está en periodo de lactancia.

Se recomienda que evite quedarse embarazada durante el tratamiento con Gefitinib, ya que este medicamento puede causar daño a su bebé.

No tome gefitinib si está en periodo de lactancia por la seguridad de su bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

Si se siente débil mientras toma este medicamento, tenga cuidado al conducir o utilizar herramientas o máquinas.

 

Gefitinib Sala contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Gefitinib Sala contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, esto es esencialmente “libre de sodio”.

Menu CÓMO TOMAR GEFITINIB SALA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

  • La dosis recomendada es un comprimido de 250 mg al día.
  • Tome el comprimido aproximadamente a la misma hora cada día.
  • Puede tomar el comprimido con o sin alimentos.
  • No tome antiácidos (para reducir el nivel de ácido de su estómago) 2 horas antes o 1 hora después de tomar gefitinib.

 

Si tiene problemas para tragar el comprimido, disuélvalo en medio vaso de agua (sin gas). No use ningún otro líquido. No triture el comprimido. Remueva el agua hasta que el comprimido se haya disuelto. Esto puede tardar hasta 20 minutos. Beba el líquido inmediatamente. Para asegurar que se ha bebido todo el medicamento, enjuague bien el vaso con medio vaso de agua y bébaselo.

 

Si toma más Gefitinib del que debe

Si ha tomado más comprimidos de los que debía, contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente.

 

Si olvidó tomar Gefitinib

Lo que debe hacer si olvida tomar un comprimido depende de cuánto tiempo falta hasta su próxima dosis.

  • Si quedan 12 horas o más hasta su próxima dosis: tome el comprimido olvidado tan pronto como se acuerde. Luego tome la siguiente dosis como siempre.
  • Si quedan menos de 12 horas hasta su próxima dosis: no tome el comprimido olvidado. Luego tome el siguiente comprimido a la hora habitual.

No tome una dosis doble (dos comprimidos a la vez) para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe inmediatamente a su médico si nota alguno de los siguientes efectos adversos -puede necesitar tratamiento médico urgente:

 

  • Reacción alérgica (frecuentes), particularmente si los síntomas incluyen cara, labios, lengua o garganta hinchadas, dificultad para tragar, habones, urticaria y dificultad para respirar.
  • Dificultad grave para respirar, o empeoramiento repentino de la dificultad para respirar, posiblemente con tos o fiebre. Esto puede significar que tiene una inflamación de los pulmones denominada “enfermedad pulmonar intersticial”. Esto puede afectar aproximadamente a 1 de cada 100 pacientes que toman gefitinib y puede suponer un riesgo para la vida.
  • Reacciones cutáneas graves (raras) que afectan a zonas extensas de su cuerpo. Los síntomas pueden incluir enrojecimiento, dolor, úlceras, ampollas, y descamación de la piel. También puede afectar a los labios, nariz, ojos y genitales.
  • Deshidratación (frecuentes) causada por diarrea persistente o grave, vómitos (ganas de vomitar), náuseas (sensación de malestar) o pérdida del apetito.
  • Problemas oculares (poco frecuentes), como dolor, enrojecimiento, ojos llorosos, sensibilidad a la luz, cambios en la visión o retraimiento de las pestañas. Esto puede significar que tiene una úlcera en la superficie del ojo (córnea).

 

Informe a su médico tan pronto como sea posible si nota alguno de los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

 

  • Diarrea
  • Vómitos
  • Náuseas
  • Reacciones cutáneas como erupción de tipo acné, que a veces se presenta como picor con sequedad y/o grietas en la piel
  • Pérdida de apetito
  • Debilidad
  • Enrojecimiento o dolor de boca
  • Aumento del enzima hepático alanina aminotransferasa en los análisis de sangre; si este incremento es demasiado elevado, su médico puede recomendarle que deje de tomar gefitinib.

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • Sequedad de boca
  • Sequedad, enrojecimiento o picor de ojos
  • Enrojecimiento y dolor de párpados
  • Problemas en las uñas
  • Pérdida de cabello
  • Fiebre
  • Hemorragia (como sangrado por la nariz o sangre en su orina)
  • Proteínas en su orina (se detecta con un análisis de orina)
  • Aumento de bilirrubina y de otro enzima hepático conocido como aspartato aminotransferasa en los análisis de sangre; si este incremento es demasiado elevado, su médico puede recomendarle que deje de tomar gefitinib
  • Aumento de niveles de creatinina en los análisis de sangre (relacionado con la función del riñón)
  • Cistitis (sensación de quemazón al orinar y necesidad de orinar de forma frecuente y urgente)

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

  • Inflamación del páncreas. Los síntomas incluyen dolor muy grave en la parte superior del área del estómago y náuseas y vómitos intensos.
  • Inflamación del hígado. Los síntomas pueden incluir una sensación de malestar general, con o sin posible ictericia (coloración amarillenta de la piel y de los ojos). Este efecto adverso es poco frecuente; sin embargo, algunos pacientes han fallecido debido a ello.
  • Perforación gastrointestinal.

 

Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas

  • Inflamación de los vasos sanguíneos de la piel. Esto puede tener la apariencia de hematoma o zonas de erupción cutánea que no desaparecen tras presionarlas.
  • Cistitis hemorrágica (sensación de quemazón al orinar y necesidad de orinar de forma frecuente y urgente, con presencia de sangre en la orina).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE GEFITINIB SALA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente

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Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Gefitinib

  • El principio activo es gefitinib. Cada comprimido contiene 250 mg de gefitinib.
  • Los demás componentes (excipientes) son laurilsulfato sódico, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, alcohol de polivinilo, macrogol, talco, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro negro (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Gefitinib Sala son comprimidos recubiertos redondos marrones (con un diámetro aproximado de 11 mm), marcado con “G9FB 250” por un lado.

Gefitinib Sala se presenta en envases de tipo blíster que contienen 30 o 30 x 1 comprimidos. El blíster puede estar precortado o no precortado.

 

Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorio Reig Jofré, S.A.

Gran Capitán, 10

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

España

 

Responsable de la fabricación:

Synthon Hispania, S.L.

C/Castelló nº1, Pol. Las Salinas

Sant Boi de Llobregat, 08830 (Barcelona)

España

 

o

 

Synthon BV

Microweg 22

Nijmen

6545 CM

Holanda

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembro de la EEA bajo los siguientes nombres:

 

The Netherlands              Gefitinib Synthon 250 mg, filmomhulde tabletten

Czech Republic                            Gefitinib Synthon

Slovakia                            Gefitinib Synthon 250 mg

Poland                                          Gefitinib Synthon

Finland              Gefitinib Avansor 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen/ Gefitinib Avansor

Sweden                                          Gefitinib Avansor

Iceland                                          Gefitinib WH

Estonia                                          Gefitinib Auxilia

Croatia                                          Gefitinib Alpha-Medical 250 mg filmom oblo¿ene tablete

Greece                                          Gefitinib/Faran 250 mg/tab, επικαλυμμ?να με λεπτ? υμ?νιο δισκ?α

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2018

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la web de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 05/08/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.