GEFITINIB SALA Comp. recub. con película 250 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Gefitinib

Evitar

No se sabe si se excreta en la leche humana; se acumula en la leche de ratas en periodo de lactancia. Contraindicado durante la lactancia, por lo que debe interrumpirse mientras se esté recibiendo tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Gefitinib

No existen datos sobre su uso en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. No usar durante el embarazo a menos que sea necesario; aconsejar a las mujeres en edad fértil que no se queden embarazadas durante el tratamiento. Cuando se administró gefitinib a ratas durante la organogénesis, no se produjeron efectos sobre el desarrollo embriofetal a la dosis más alta (30 mg/kg/día). Sin embargo en el conejo, se observó una reducción en los pesos fetales a dosis de 20 mg/kg/día y superiores. No existieron malformaciones inducidas por el compuesto en ninguna de las especies. Cuando se administró gefitinib a la rata durante la gestación y el parto, hubo una disminución en la supervivencia de las crías para una dosis de 20 mg/kg/día.

 

ATC: Gefitinib
PA: Gefitinib
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  724776
  • EAN13:  8470007247760
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1227.23€ Precio de Venta al Público IVA:  1334.47€
  • Conservar en frío: No
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

58 medicamentos equivalentes para: GEFITINIB SALA Comp. recub. con película 250 mg ( España España)