GABAPENTINA KORHISPANA Cáps. dura 400 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Gabapentina

Evitar

Gabapentina se excreta en leche materna. Al desconocer el posible efecto sobre los lactantes, durante la lactancia se deberá administrar con precaución. Gabapentina sólo se utilizará durante la lactancia si los beneficios para la madre superan claramente los potenciales riesgos para el bebé.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Gabapentina

No existen datos suficientes sobre la utilización de gabapentina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Gabapetina no aumentó la incidencia de malformaciones, en comparación con el control, en las crías de ratones, ratas o conejos a dosis de hasta 50, 30 y 25 veces respectivamente la dosis diaria en humanos de 3600 mg, (4, 5 u 8 veces, respectivamente, la dosis diaria en humanos sobre la pauta de mg/m2). Gabapentina indujo retraso en la osificación del cráneo, vértebras, extremidades superiores e inferiores en roedores, indicativos de un retraso en el crecimiento fetal. Estos efectos aparecen cuando se administran dosis orales de 1000 ó 3000 mg/kg/día a ratones gestantes durante la organogénesis, y dosis de 500, 1000 ó 2000 mg/kg a ratas antes y durante el apareamiento y a lo largo de la gestación. Estas dosis son de 1 a 5 veces la dosis en humanos de 3600 mg sobre la pauta de mg/m2. No se observó ningún efecto en ratones gestantes a dosis de 500 mg/kg/día (aproximadamente ½ de la dosis diaria en humanos sobre la pauta de mg/m2). Se observó un aumento en la incidencia de hidrouréter y/o hidronefrosis en ratas a dosis de 2000 mg/kg/día en un estudio en fertilidad y reproducción general, a 1500 mg/kg/día en un estudio de teratología, y a 500, 1000 y 2000 mg/kg/día en un estudio perinatal y posnatal. No se conoce la importancia de estos hallazgos, aunque han sido asociados con el retraso en el desarrollo. Estas dosis son también aproximadamente de 1 a 5 veces la dosis en humanos de 3600 mg sobre la pauta de mg/m2. En un estudio de teratología en conejos hubo un aumento de la incidencia de pérdida fetal postimplantación, cuando se les administraron dosis de 60, 300 y 1500 mg/kg/día durante la organogénesis. Estas dosis son aproximadamente de 1/4 a 8 veces la dosis diaria en humanos de 3600 mg sobre la pauta de mg/m2. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Gabapentina no debería utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio para la madre es claramente superior al riesgo potencial para el feto. No se puede concluir si gabapentina está asociada con un aumento del riesgo de malformaciones congénitas cuando se administra durante el embarazo, debido a la epilepsia en si misma y a la presencia de medicamentos antiepilépticos concomitantes en los embarazos que se notificaron. Riesgo asociado a la epilepsia y a los medicamentos antiepilépticos en general: El riesgo de padecer defectos en el nacimiento se ve aumentado en 2-3 veces en los niños de madres tratadas con un medicamento antiepiléptico. Los que más frecuentemente aparecen son labio leporino, malformaciones cardiovasculares y anomalías del tubo neural. Una terapia múltiple con medicamentos antiepilépticos puede asociarse a un mayor riesgo de malformaciones congénitas que la monoterapia, por tanto es importante que se trate con monoterapia siempre que sea posible. Se ha de dar consejo específico a las mujeres que creen pudieran estar embarazas o que estén en edad fértil, y revisar la necesidad del tratamiento antiepiléptico cuando una mujer planea quedarse embarazada. No se debe interrumpir repentinamente el tratamiento antiepiléptico ya que esto puede llevar a una crisis importante que puede tener graves consecuencias tanto para la madre como para el feto. Raramente se ha observado retraso en el desarrollo en niños de madres con epilepsia. No es posible diferenciar si el retraso en el desarrollo puede estar causado por factores genéticos, sociales, por la epilepsia materna o el tratamiento antiepiléptico

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Gabapentina

Gabapentina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

ATC: Gabapentina
PA: Gabapentina

Envases

  • Env. con 90
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  656119
  • EAN13:  8470006561195
  • Precio de Venta del Laboratorio:  7.88€ Precio de Venta al Público IVA:  12.3€ Precio Ref:  12.3€ Precio Menor:  12.3€ Precio Más Bajo:  12.3€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES GABAPENTINA KORHISPANA EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR GABAPENTINA KORHISPANA EFG  |  CÓMO TOMAR GABAPENTINA KORHISPANA EFG  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE GABAPENTINA KORHISPANA EFG  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

GABAPENTINA KORHISPANA 400 mg cápsulas duras EFG

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
  • Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.

 

 

En este prospecto:

  1. Qué es Gabapentina Korhispana 400 mg cápsulas duras y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Gabapentina Korhispana 400 mg cápsulas duras
  3. Cómo tomar Gabapentina Korhispana 400 mg cápsulas duras
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Gabapentina Korhispana 400 mg cápsulas duras
  6. Información adicional

 

Menu QUÉ ES GABAPENTINA KORHISPANA EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Gabapentina Korhispana pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico.

 

Epilepsia: Gabapentina Korhispana se utiliza para tratar ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina Korhispana para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar Gabapentina Korhispana añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera.

Gabapentina Korhispana también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.

 

Dolor neuropático periférico: Gabapentina Korhispana se utiliza para tratar el dolor crónico causado por daños en los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos etc.

 


Menu ANTES DE TOMAR GABAPENTINA KORHISPANA EFG

No tome Gabapentina Korhispana:

  • si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de Gabapentina Korhispana.

 

Tenga especial cuidado con Gabapentina Korhispana:

  • si usted padece problemas en los riñones
  • si usted desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, se siente mareado o se marea, avise a su médico inmediatamente.

 

Información adicional acerca de las reacciones potencialmente graves

Un pequeño número de personas que toman GABAPENTINA KORHISPANA pueden tener una reacción alérgica o reacción en la piel potencialmente grave, que pueden convertirse en problemas más graves si no se tratan. Es necesario que conozca estos síntomas, que podrían aparecer mientras esté tomando GABAPENTINA KORHISPANA.

 

Lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto en “Llame a su médico inmediatamente si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento, ya que puede ser grave”.

 

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Si usted está tomando algún medicamento que contenga morfina, informe a su médico o farmacéutico ya que la morfina puede aumentar el efecto de Gabapentina Korhispana.

 

No se espera que Gabapentina Korhispana interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral.

 

Gabapentina Korhispana puede interferir en algunos ensayos de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital de que usted está tomando Gabapentina Korhispana.

 

Si toma Gabapentina Korhispana al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de Gabapentina Korhispana. Se recomienda por tanto que Gabapentina Korhispana se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.

 

Toma de Gabapentina Korhispana con alimentos y bebidas:

Gabapentina Korhispana puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

 

No debe tomar Gabapentina Korhispana durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.

 

No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible y sólo bajo consejo de su médico, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones.

 

No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebé.

 

Contacte con su médico inmediatamente si se queda embarazada, si piensa que podría estarlo o si planea quedarse embarazada mientras está tomando Gabapentina Korhispana.

 

Gabapentina, el principio activo de Gabapentina Korhispana, se excreta en la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando Gabapentina Korhispana, ya que se desconoce el efecto en lactantes.

 

Conducción y uso de máquinas:

Gabapentina Korhispana puede producir mareo, somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Gabapentina Korhispana:

Las cápsulas contienen lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Menu CÓMO TOMAR GABAPENTINA KORHISPANA EFG


Siga exactamente las instrucciones de administración de Gabapentina Korhispana que le haya dado su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.

 

Si estima que el efecto de Gabapentina Korhispana es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Si usted es un paciente anciano (mayor de 65 años de edad), debe tomar Gabapentina Korhispana de manera normal, excepto si tiene usted problemas en los riñones.

 

Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.

 

Trague siempre las cápsulas enteras con una ingesta suficiente de agua.

 

Continúe tomando Gabapentina Korhispana hasta que su médico le diga que deje de tomarlo.

 

Dolor neuropático periférico:

 

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

 

Epilepsia:

 

Adultos y adolescentes:

 

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

 

Niños de 6 años o más:

 

Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, otra al mediodía y otra por la noche.

 

No se recomienda el uso de Gabapentina Korhispana en niños menores de 6 años.

 

Si usted toma más Gabapentina Korhispana del que debiera:

Consulte inmediatamente a su médico, llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano. Lleve consigo cualquier cápsula que le quede, junto con el envase y la etiqueta de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.

 

Si olvidó tomar Gabapentina Korhispana:

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si deja de tomar Gabapentina Korhispana:

No deje de tomar Gabapentina Korhispana a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina Korhispana bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Gabapentina Korhispana puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10 son:

 

  • Infección viral.
  • Sensación de sueño, mareo, descoordinación.
  • Sensación de cansancio, fiebre.

 

Los efectos adversos frecuentes que pueden afectar a más de 1 persona de cada 100 son:

  • Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, infección, inflamación del oído.
  • Bajo recuento de leucocitos.
  • Anorexia, aumento del apetito.
  • Enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar.
  • Convulsiones, sacudidas, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, sensibilidad en la piel, disminución de las sensaciones, dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos.
  • Visión borrosa, visión doble.
  • Vértigo.
  • Aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos.
  • Dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal.
  • Vómitos (estar mareado), nauseas (sensación de mareo), problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia.
  • Hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné.
  • Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, espasmos.
  • Incontinencia.
  • Dificultades en la erección.
  • Hinchazón en las piernas y brazos o hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe.
  • Disminución de leucocitos, aumento de peso.
  • Lesiones accidentales, fracturas, rozaduras.

 

Los efectos adversos raros que pueden afectar a menos de 1 persona de cada 1.000 son:

  • Descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre).
  • Reacción alérgica como urticaria.
  • Alucinaciones.
  • Problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez.
  • Zumbido en los oídos.
  • Aceleración del latido del corazón.
  • Inflamación del páncreas.
  • Inflamación del hígado, aspecto amarillento de piel y ojos.
  • Reacciones graves en la piel que requieren atención médica inmediata, hinchazón de labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, pérdida de pelo.
  • Fallo renal agudo.
  • Efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho.
  • Fluctuaciones de glucosa en sangre en pacientes con diabetes, resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado.

 

Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y las sacudidas.

 

GABAPENTINA KORHISPANA puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar la piel u otras partes del cuerpo, como el hígado o células sanguíneas. Cuando se produce este tipo de reacción puede acompañarse o no de erupción. En caso de aparecer este tipo de reacción alérgica, puede ser necesario que usted sea hospitalizado o deje de tomar GABAPENTINA KORHISPANA.

 

Avise inmediatamente a su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:

  • erupciones en la piel
  • urticaria
  • fiebre
  • inflamación de las glándulas que no desaparece
  • hinchazón de los labios y la lengua
  • color amarillento de la piel o del blanco de los ojos
  • hemorragias o hematomas inusuales
  • fatiga grave o debilidad
  • dolor muscular inesperado
  • infecciones frecuentes

 

Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. El médico lo examinará para decidir si debe seguir tomando GABAPENTINA KORHISPANA.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaram.es) Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE GABAPENTINA KORHISPANA EFG

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice Gabapentina Korhispana después de la fecha de caducidad que aparece en el cartonaje. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

¿Qué contiene GABAPENTINA KORHISPANA 400 mg cápsulas duras?

 

  • El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 400 mg de gabapentina.

 

  • Los demás componentes de GABAPENTINA KORHISPANA cápsulas son: lactosa monohidrato, almidón de maíz sin gluten y talco.

 

Aspecto del producto y contenido del envase:

Cápsulas duras.

GABAPENTINA KORHISPANA 400 mg cápsulas se presenta en estuches con 90 cápsulas.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

KORHISPANA, S.L.

Ctra. Castellvell, 24

43206 REUS (Tarragona)

 

Este prospecto fue aprobado en Junio 2013

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.