FURANTOINA Susp. oral 10 mg/ml   




Laboratorio: ERN


Alertas por composición:
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Nitrofurantoína

Evitar

La nitrofurantoína es detectada en pequeñas trazas en la leche materna, por lo que el uso de este antibiótico debe ser evitado por la madre en caso lactantes menores de tres meses por el riego de hemolisis debido a la inmadurez del sistema enzimático eritrocitario, así como en aquellos lactantes mayores de tres meses con sospecha o diagnóstico de deficiencias enzimáticas eritrocitarias como el déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

Pincha para ver detalles Embarazo
Nitrofurantoína

Los estudios realizados en animales con nitrofurantoína no han mostrado teratogenicidad. Igualmente, y durante su utilización clínica, no se han demostrado casos de efectos teratógenos. Nitrofurantoína atraviesa la barrera feto-placentaria, por lo que su uso debe evitarse en las dos últimas semanas de embarazo por el riesgo de anemia hemolítica fetal.


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ATC: Nitrofurantoína
PA: Nitrofurantoína
EXC: Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 10 frascos de 250 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  631713
  • EAN13:  8470006317136
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 frasco de 80 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  700669
  • EAN13:  8470007006695
  • Conservar en frío: No
 

Este medicamento no está prohibido en el Deporte