FRAXIPARINA FORTE Sol. iny. 11400UI anti-Xa/0,6 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Nadroparina

Evitar

Debido a la limitada información sobre la excreción por leche materna, no es aconsejable el uso de nadroparina durante la lactancia materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Nadroparina

Estudios en animales no han evidenciado efectos teratogénicos o fetotóxicos. Sin embargo, hay datos clínicos muy limitados en relación con el paso de nadroparina a través de la barrera placentaria en mujeres embarazadas. Por todo ello y como medida de precaución, el uso de nadroparina en el embarazo no es aconsejable a menos que los beneficios derivados del tratamiento sean superiores a los riesgos.

 

ATC: Nadroparina
PA: Nadroparina cálcica

Envases

  • Env. con 10 jeringas precargadas de 0,6 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673042
  • EAN13:  8470006730423
  • Precio de Venta del Laboratorio:  60.23€ Precio de Venta al Público IVA:  94.02€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 15 interacciones para FRAXIPARINA FORTE Sol. iny. 11400UI anti-Xa/0,6 ml

Heparinas de bajo peso molecular y fármacos relacionados (dosis curativas y/o ancianos) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria y agresión a la mucosa gastroduodenal por acción del ácido acetilsalicílico).

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos relacionados (dosis curativas y/o ancianos) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos relacionados (dosis curativas y/o ancianos) - Dextrán 40

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico (inhibición de la función plaquetaria por acción del dextran 40).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos relacionados (dosis curativas y/o ancianos) - Metamizol

Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Heparinas - Anticoagulantes orales

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, reforzar la vigilancia clínica y, en caso necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Heparinas - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Heparinas - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas - Argatroban

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas - Bivalirudina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos relacionados (dosis curativas y/o ancianos) - Trombolíticos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos relacionados (dosis preventivas) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: La utilización conjunta de medicamentos que actúan a diversos niveles de la hemostasia aumenta el riesgo de hemorragia. Por ello, en el sujeto menor de 65 años, se debe tener en cuenta la asociación de la heparina a dosis preventivas, o de sustancias emparentadas, con el ácido acetilsalicílico, a cualquier dosis, a la hora de mantener una vigilancia clínica y, eventualmente, biológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos relacionados (dosis preventivas) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Heparinas de bajo peso molecular y fármacos relacionados (dosis preventivas) - Metamizol

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo