FOSTER Sol. para inhal. en envase a presión 200 mcg/6 mcg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Formoterol + beclometasona

Evitar

No hay datos clínicos relevantes sobre el uso de esta combinación durante la lactancia en humanos. Aunque no se dispone de estudios en animales, parece razonable asumir que el dipropionato de beclometasona se excreta en la leche, como sucede con otros corticosteroides. Se desconoce si el formoterol pasa a la leche materna en humanos, aunque se ha detectado en la leche de animales en periodo de lactancia. La administración de beclometasona y formoterol en mujeres en período de lactancia solo debe considerarse cuando los beneficios previstos superen los riesgos potenciales. Se debe decidir entre discontinuar la lactancia o discontinuar/abstenerse de la terapia teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio de la terapia para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Formoterol + beclometasona

No se dispone datos clínicos relevantes sobre el uso de beclometasona y formoterol en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales en los que se administró una combinación de dipropionato de beclometasona y formoterol mostraron indicios de toxicidad en la reproducción y en los fetos después de una elevada exposición sistémica. Se ha demostrado que la administración de dosis altas de corticosteroides a animales gestantes causa anomalías en el desarrollo fetal, incluida fisura palatina y retraso en el crecimiento intrauterino. Debido a las acciones tocolíticas de los agentes ß<sub>2<\sub>-simpaticomiméticos, se requiere un especial cuidado en la fase previa al parto. No se recomienda la administración de formoterol durante el embarazo y particularmente al final del embarazo o durante el parto, salvo que no exista otra alternativa establecida (más segura). La administración de beclometasona y formoterol durante el embarazo solo debería tenerse en cuenta cuando los beneficios previstos superen los riesgos potenciales.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Formoterol + beclometasona
PA: Beclometasona dipropionato, Formoterol fumarato dihidrato

Envases

  • Env. con 1 inhalador de 120 pulsaciones
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Medicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía inhalatoria)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  709801
  • EAN13:  8470007098010
  • Precio de Venta del Laboratorio:  33.0€ Precio de Venta al Público IVA:  51.52€
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 12 interacciones para FOSTER Sol. para inhal. en envase a presión 200 mcg/6 mcg

Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Vacunas vivas atenuadas

Descripción: Glucocorticoides (vías general y rectal): riesgo de enfermedad vacunal generalizada, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 3 meses siguientes de la suspensión de la corticoterapia.
Nivel de Gravedad: Critico
Corticoides metabolizados (vía oral o inhalatoria) - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.

Consejo clínico: Dar preferencia a un corticoide no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Corticoides metabolizados (vía oral o inhalatoria) - Ritonavir

Descripción: En caso de uso prolongado por vía oral o inhalada: aumento de las concentraciones plasmáticas del corticoide por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide, e incluso de insuficiencia suprarrenal.

Consejo clínico: Dar preferencia a un corticoide no metabolizado.
Nivel de Gravedad: Alto
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g por toma y/o >= 3 g al día). Tener en cuenta con: - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg por toma y/o 3 g al día).
Nivel de Gravedad: Alto
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Anticoagulantes orales

Descripción: Glucocorticoides (vía sistémica y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.

Consejo clínico: Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, con los antagonistas de la vitamina K, control biológico el 8º día, y cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor: las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas y de la eficacia de los corticoides por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor ; las consecuencias son especialmente importantes en los sujetos con enfermedad de Addison tratados con hidrocortisona y en caso de trasplante.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación de la pauta posológica de los corticoides durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Isoniazida (vía sistémica)

Descripción: Descrito para la prednisolona. Disminución de las concentraciones plasmáticas de isoniazida. Mecanismo alegado: aumento del metabolismo hepático de la isoniazida y disminución del de los glucocorticoides.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Fluoroquinolonas (vía sistémica)

Descripción: Posible aumento del riesgo de tendinopatía, e incluso de rotura tendinosa (excepcional), especialmente en los pacientes que reciban corticoterapia prolongada.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica) - Heparinas

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo