FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA Comp. 20/12,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fosinopril + hidroclorotiazida

Evitar

Contraindicada durante la lactancia. Tanto fosinopril como hidroclorotiazida se excretan en la leche materna. Se ha asociado el uso de tiazidas durante la lactancia a un descenso e incluso supresión de la leche materna. Se ha observado hipersensibilidad a los fármacos derivados de sulfonamidas, hipocaliemia e icterus nuclear. Debido a las graves reacciones potenciales de ambos fármacos en los lactantes, debe tomarse una decisión en cuanto a la discontinuación bien de la lactancia o bien del tratamiento, teniendo en cuenta la importancia de este tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Fosinopril + hidroclorotiazida

Fosinopril sódico/Hidroclorotiazida no deberá utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Cuando se planee o se confirme un embarazo, se cambiará a un tratamiento alternativo lo antes posible. En humanos no se han realizado estudios controlados con inhibidores del ECA, pero en un número limitado de casos de exposición durante el primer trimestre del embarazo no mostró malformaciones compatibles con fetotoxicidad humana, como se describe más adelante. Fosinopril sódico/Hidroclorotiazida está contraindicado durante el segundo y el tercer trimestre del embarazo. Se sabe que la exposición prolongada a un inhibidor del ECA durante el segundo y tercer trimestre induce fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hipercaliemia). La exposición prolongada de hidroclorotiazida durante el tercer trimestre del embarazo puede reducir el volumen plasmático materno axial como el flujo sanguíneo uteroplacentario, que puede producir isquemia feto-placentaria y retraso en el crecimiento. Además raramente, se han registrado casos de hipoglicemia y trombocitopenia en neonatos en caso de exposición al final del embarazo. En caso de exposición a fosinopril /hidroclorotiazida después del primer trimestre de embarazo, se recomienda un control ultrasónico craneal y control de la función renal. Debería controlarse estrechamente la hipotensión, oliguria e hipercalemia de los niños cuyas madres han tomado fosinopril. El fosinoprilato, que atraviesa la placenta, se ha retirado de la circulación neonatal mediante diálisis peritoneal con algunos beneficios clínicos, y teóricamente puede ser retirado mediante cambio por transfusión.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Fosinopril sódico :Administración oral (per OS)

Puede producir reacción de fotosensibilidad como reacción adversa.

Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Haga clic aquí para consultarlas
 

ATC: Fosinopril + hidroclorotiazida
PA: Fosinopril sódico, Hidroclorotiazida
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  658995
  • EAN13:  8470006589953
 


QUÉ ES FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA  |  CÓMO TOMAR FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Fosinopril /Hidroclorotiazida Teva 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Fosinopril sódico e hidroclorotiazida

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque

contiene información importante para usted.

-    Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-    Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-    Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas

     aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-    Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico., incluso si se trata de

     efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1.   Qué es Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva

3.   Cómo tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva

6.   Contenido del envase e información adicional  

Menu QUÉ ES FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

-    Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva contiene dos principios activos: fosinopril sódico e

      hidroclorotiazida.

-    Fosinopril pertenece al grupo de medicamentos llamados antihipertensivos (que se utilizan

      para reducir la presión sanguínea) y es un inhibidor de la enzima convertidora de

      angiotensina (IECA).

-    La Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos y es un

      antihipertensivo (reduce la presión sanguínea).

-    Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva se utiliza para el tratamiento de la presión sanguínea

      elevada cuando el tratamiento con fosinopril por sí solo se ha mostrado ineficaz. También se

      utiliza para sustituir la toma por separado de comprimidos de fosinopril 20 mg e

      hidroclorotiazida 12,5 mg  .


Menu ANTES DE TOMAR FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA

No tome Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva

-    si usted es alérgico a fosinopril sódico, a hidroclorotiazida, o a cualquiera de los demás

     componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

-    si usted es alérgico a otros inhibidores de la ECA (ej. ramipril) o a medicamentos derivados

      de la sulfonamida (ej. trimetoprim)

-    si usted previamente ha padecido inflamación en la cara, labios, garganta o lengua cuando ha

     sido tratado con otros medicamentos pertenecientes al grupo de medicamentos llamado  

     IECA (inhibidores de la enzima convertidora de angotensina) tales como ramipril, o debido a

     razones hereditarias o desconocidas

-    si usted padece problemas de riñón graves

-    si usted presenta problemas de hígado graves o un trastorno neurológico como consecuencia

     de problemas de hígado graves (encefalopatía hepática)

-    si usted está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar tomar 

     Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva al inicio de su embarazo – ver sección 2: Embarazo y

      lactancia)

-    si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la

      presión arterial que contiene aliskirén.

  • si alguna vez ha tenido alergia o asma bronquial
  • si sus riñones no producen orina

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva.

-    Cuando empiece a tomar este fármaco o cuando se cambie la dosis, puede producirse un

     excesivo descenso de la presión sanguínea, especialmente si padece de insuficiencia

     cardíaca, cardiopatía isquémica (una enfermedad del corazón concreta), o trastornos de los

      vasos sanguíneos en el cerebro (enfermedades cerebrovasculares)

-    Si usted padece diabetes.

-    Si usted tiene una presión sanguínea baja, sigue una dieta restringida en sal o está tomando

      diuréticos.

-    Si presenta niveles anormales de agua y minerales en su cuerpo (desequilibrio de

      fluidos/electrolitos). Los síntomas posibles son sequedad de boca, sed, debilidad, letargia,

      somnolencia, inquietud, mialgia o calambres, fatiga muscular, hipotensión, oliguria,

      taquicardia, náuseas y vómitos.

-    Si usted ha padecido recientemente vómitos y/o diarrea.

-    Si usted padece una enfermedad del músculo cardiaco (miocardiopatía hipertrófica), un

      estrechamiento de la arteria aorta (estenosis aórtica) u otro tipo de problema cardiaco

      llamado obstrucción de flujo de salida.

-    Si usted tiene que someterse a aféresis de LDL (extracción del colesterol de la sangre por

      medio de una máquina).

-    Si usted va a someterse a tratamiento de desensibilización frente al veneno de algún insecto.

-    Puede producirse gota o elevar demasiado la cantidad de ácido úrico en su sangre.

-    Si usted padece enfermedades del tejido conjuntivo (ej. lupus eritematoso, que es una

      enfermedad de tipo inflamatorio de la piel, intestino, articulaciones, riñones y corazón), si

      usa medicamentos para inhibir el sistema inmunitario (inmunosupresores) o si está siendo

      tratado con alopurinol (medicamento para la gota) o procainamida (medicamento contra

      arritmias cardíacas). Puede producirse una infección grave, especialmente si usted padece

      también insuficiencia renal.

-    Si usted necesita someterse a anestesia o a alguna operación en el quirófano.

-    Si usted padece edema.

-    Va a hacerse un análisis para comprobar su función paratiroidea.

-    Tiene o ha tenido problemas de hígado o riñón, o se está sometiendo a diálisis o se ha

      sometido recientemente a un transplante de riñón.

-    Tiene una enfermedad sistémica (por todo el cuerpo) que afecte a su piel (lupus eritematoso)

      por la que está recibiendo un tratamiento o si tiene problemas de alergia o de asma.

  • Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva

-    Debido a que la hidroclorotiazida puede reducir la cantidad de potasio en su sangre, se

      pueden percibir calambres musculares, o fatiga muscular y fatiga. El riesgo es mayor si

      padece aumento de producción de orina (diuresis), una enfermedad hepática concreta

       (cirrosis) o si sigue una dieta restringida en sal o utiliza ciertos medicamentos

       (corticosteroides o ACTH)

-    La hidroclorotiazida puede reducir la cantidad de magnesio en su sangre. Esto puede

      percibirse como debilidad general, calambres musculares y aumento del ritmo cardiaco.

-    Informe a su médico si piensa que está (o podría estar) embarazada.

      Fosinpril/Hidroclorotiazida no está recomendado al inicio del embarazo y no debe tomarse

      si está embarazada de más de 3 meses ya que podría causar daños graves a su bebé si se

      utiliza en ese momento (ver sección 2: Embarazo y lactancia).

-    Se recomienda proteger las áreas expuestas al sol o a los rayos UVA artificiales, ya que se

      han notificado casos de reacciones de fotosensibilidad.

-    Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión

      arterial alta (hipertensión):

 

     ?     un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como

           “sartanes”- por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre

           problemas renales relacionados con la diabetes.

     ?     aliskirén

 

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva”.

 

  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, se aumenta el riesgo de angioedema (rápida hinchazón bajo la piel en zonas como la garganta):
  • sirolimus, everolimus y otros medicamentos de la clase de los inhibidores de mTOR (que se  usan para evitar el rechazo de órganos trasplantados).

 

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva generalmente no se recomienda si se produce lo siguiente, así que consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento o para continuar tomando este medicamento:

  • Si usted está tomando también litio o sultoprida (medicamentos utilizados para tratar problemas de salud mental), diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio o sustitutos de sal que contengan potasio, otros medicamentos que pueden aumentar el potasio en su cuerpo (como heparina y cotrimoxazol también conocido como trimetoprim/sulfametoxazol).
  • Si usted presenta estrechamiento en las arterias de sus riñones (estenosis arterial  renal) o sólo tiene un riñón que funciona.
  • Si se produce ictericia (coloración amarillenta de la piel) durante el tratamiento. Usted debe dejar de tomar este medicamento y contactar con su médico.
  • Si usted presenta niveles altos de potasio en sangre.

 

Informe a su médico si usted es un deportista que tiene un control de dopaje, ya que Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva contiene un principio activo que puede producir resultados positivos en un control de dopaje.

Además, este medicamento puede producir tos seca. Esta desaparecerá tras la interrupción del tratamiento.

 

Toma de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidos medicamentos sin receta médica. Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente algunos de los siguientes:

-     Sales de litio o sultoprida, que se utilizan para tratar problemas de salud mental ( ver sección

       2: Advertencias y precauciones)

-     Diuréticos ahorradores de potasio, tales como espironolactona, triamtereno, canrenoato

       potásico o amilorida

-     Sales de potasio

-     Otros medicamentos para tratar la presión sanguínea alta, como los beta-bloqueantes (ej.

       Bisoprolol), bloqueantes de canales de calcio (ej. verapamilo), metildopa, nitratos (ej.

       trinitrato de glicerilo), vasodilatadores (ej. minoxidil, diazóxido)

-     Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones: Si está tomando

       un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (ver también la

       información bajo los encabezados “No tome Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva” y

       “Advertencias y precauciones”)

-     Diuréticos no ahorradores de potasio.

-     Medicamentos conocidos como simpáticomiméticos, ej. salbutamol, efedrina y algunos

       medicamentos para resfriados, tos o síntomas gripales.

-     Medicamentos antinflamatorios no esteroideos (AINEs) que se utilizan para reducir el dolor

       y la inflamación, ej. aspirina o ibuprofeno.

-     Heparinas para prevenir y dispersar los coágulos de sangre.

-     Inmunosupresores como ciclosporina o tacrolimus, que se utilizan tras los transplantes de

       órganos

-     Corticosteroides, como beclometasona o prednisolona, que se utiliza algunas veces para

       suprimir la inflamación producida por reacciones alérgicas.

-     Alopurinol, que se utiliza para tratar la gota.

-     Tratamientos del cáncer como amifostina.

-     Medicamentos utilizados para tratar diabetes, como insulina, sulfonamidas hipoglucemicas

       o metformina.

-     Antiácidos, que se utilizan para el alivio de la indigestión. Las dosis de Fosinopril 

       /Hidroclorotiazida Teva y antiácidos deben tomarse separados con 2 horas de diferencia.

-     Preparaciones con digitálicos para ritmo cardiaco anormal, como digoxina o digitoxina.

-     Medicamentos para tratar un ritmo cardiaco anormal, como quinidina, hidroquinidina,

       disopiramida, amiodarona, dofetilida, ibutilida, sotalol o procainamida.

-     Medicamentos utilizados para tratar enfermedades psicóticas, como clorpromazina,

       ciamemazina, levomepromazina, tioridazina, trifluperazina, amisulpirida, sulpirida, tiaprida,

       droperidol, haloperidol o pimozida.

-     Bepridil (para angina).

-     Cisaprida (para indigestión o ardor de estómago).

-     Difemanilo (para úlceras pépticas y problemas gástricos).

-     Eritromicina intravenosa, moxifloxacino, trimetoprim y esparfloxacino, que son      

       antibióticos.

-     Halofantrina, que es un medicamento para la malaria.

-     Mizolastina, que es un antihistamínico utilizado para tratar alergias

-     Pentamidina (utilizado para tratar enfermedades producidas por protozoos como  

       leismaniosis y la enfermedad del sueño Africana).

-     Vincamina, que es un extracto de planta que se utiliza para mejorar la circulación sanguínea

       en el cerebro.

-     Metadona (utilizada para tratar la tos, dolor y adicción a la heroína).

-     Anfotericina B (para el tratamiento de infecciones fúngicas).

-     Tetracosactida (también conocida como corticotropina, que estimula la glándula pituitaria

       para producir ciertas hormonas y se utiliza en pruebas de la función adrenal).

-     Carbenoxolona (para el reflujo gastroesofágico).

-     Laxantes estimulantes como sen o bisacodilo.

-     Agentes de contraste yodados, para rayos X.

-     Carbamazepina (para epilepsia o psicosis).

-     Sales de calcio.

-     Resina de colestiramina o colestipol (para la hipolipoproteinemia, un trastorno donde la

       sangre contiene demasiada grasa).

-     Relajantes musculares como baclofeno o tubocurarina.

-     Preanestésicos y anestésicos utilizados en cirugía

-     Antidepresivos como imipramina.

-     Alfuzosina, doxazosina, prazosina, tamsulosina o terazosina, que se utilizan para tratar el

       agrandamiento de la próstata y la presión sanguínea alta.

-     Inyección de oro (como aurotiomalato de sodio)

-   Medicamentos usados de forma más frecuente para evitar el rechazo de órganos trasplantados (sirolimus, everolimus y otros medicamentos de la clase de los inhibidores de mTOR). Ver sección “Advertencias y precauciones”.

 

 

Toma de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva con alimentos, bebidas y alcohol

Debe evitar consumir alcohol mientras tome este medicamento, ya que podría aumentar el efecto de disminución de la presión sanguínea.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

Debe informar a su médico si está (o pudiera estar) embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar fosinopril/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de fosinopril /hidroclorotiazida. No se recomienda utilizar fosinopril/hidroclorotiazida durante el embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si es utilizado después del tercer mes de embarazo.

 

Lactancia

Informe a su médico si está en periodo de lactancia o a punto de empezar la lactancia. No está recomendado Fosinopril/hidroclorotiazida para madres que se encuentran en periodo de lactancia y su médico puede indicar otro tratamiento para usted si desea establecer la lactancia, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.

 

Conducción y uso de máquinas

Su medicamento puede producir ocasionalmente desvanecimiento, bajada de presión arterial o mareo. Si le afecta, no conduzca o maneje máquinas.

 

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Menu CÓMO TOMAR FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

 

La dosis recomendada es

Adultos

La dosis recomendada es un comprimido de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva una vez al día.

 

Poblaciones especiales

Insuficiencia hepáticaN

o es necesario el ajuste de la dosis habitual.

 

Insuficiencia renal

Tenga especial cuidado si presenta insuficiencia renal funcional leve a moderadamente grave. Su médico puede tener que ajustarle la dosis de fosinopril 20 mg e HCTZ 12,5 mg por separado antes de iniciar el tratamiento de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva.

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva está contraindicado si padece insuficiencia renal grave.

 

Pacientes de edad avanzada

No es necesario una pauta posológica especial.

 

Uso en niños y adolescentes

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva no está recomendado para niños y adolescentes por debajo de

18 años debido a la falta de datos en cuanto a seguridad y eficacia.

 

Si estima que la acción de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Forma de administración

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva debe tomarse una vez al día.

Los comprimidos se deben tomar con líquido (ej. un vaso de agua).

 

Si usted toma más Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva del que debiera

Si usted (o alguien) ingiere demasiados comprimidos juntos, o si piensa que un niño ha tragado algún comprimido, contacte inmediatamente con urgencias del hospital más cercano o con su médico. Es probable que una sobredosis le pueda producir disminución de la presión sanguínea, sensación de malestar, calambres, mareos, hiperventilación, descenso o elevación del ritmo cardiaco, palpitaciones, ansiedad, somnolencia y confusión, micción excesiva o no poder orinar. 

 

Lleve con usted este prospecto, comprimidos sobrantes y el envase al hospital o al médico para que de esta forma sepan los comprimidos que se tomaron.

 

Si olvidó tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, tome la siguiente dosis a la hora normal.

 

Si interrumpe el tratamiento con Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva

El tratamiento de la hipertensión es un tratamiento de larga duración y la interrupción de este tratamiento debe ser consultado con el médico. Interrumpir o suspender su tratamiento podría producir un aumento de la presión sanguínea.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si usted experimenta lo siguiente, deje de tomar Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva y comuníqueselo a su médico inmediatamente o vaya a urgencias del hospital más cercano:

-     Una reacción alérgica grave (erupción, picor, inflamación de la cara, labios, boca o garganta

       que le pueda producir dificultad para tragar o respirar).

Este es un efecto adverso grave y frecuente (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes). Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.

 

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva puede producir muy raramente (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes) una reducción en el número de glóbulos blancos que puede disminuir su

resistencia a infecciones. Si usted experimenta una infección con síntomas como fiebre y deterioro grave de su estado general, o fiebre con síntomas de infección local como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios, debe acudir a su médico inmediatamente. Le harán un análisis de sangre para comprobar una posible reducción de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante informar a su médico sobre su medicamento.

 

Se han notificado también los siguientes efectos adversos:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

-     Infección del tracto respiratorio superior

-     Dolor de cabeza, mareos

-     Ritmo cardiaco excesivamente rápido (taquicardia), disminución de la presión sanguínea

       que puede asociarse con sensación de mareo y debilidad, especialmente cuando se levante.

-     Tos seca, dolor en el pecho

-     Náuseas, vómitos, diarrea

-     Erupción, inflamación de la piel

-     Dolor musculoesquelético

-     Debilidad, fatiga

-     Pruebas de la función hepática anormal

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

-     Cambios en la composición de la sangre (hemoglobina o niveles del hematocrito reducidos)

-     Depresión, confusión

-     Desmayo, sensación de hormigueo o adormecimiento, temblor, somnolencia, trastornos del

       sueño

-     Alteraciones de la visión

-     Dolor de oído, zumbido de oídos, vértigo

-     Dolor en el pecho, ataque de corazón, accidente cerebrovascular (mini-accidente

      cerebrovascular), accidente cerebrovascular, palpitaciones (sensación de latido cardiaco

      rápido o especialmente fuerte o irregular), parada cardíaca (cuando el corazón se para),

      ritmo y latido cardiaco anormales.

-     Presión sanguínea alta, shock (que puede asociarse con palidez, inquietud, pulso rápido y

      débil, piel húmeda y pérdida de conciencia), disminución transitoria de la circulación

      sanguínea (que puede asociarse con frío, palidez o adormecimiento), inflamación de las

      extremidades

-     Goteo de nariz, sinusitis, infección respiratoria, dificultad en la respiración

-     Estreñimiento, flatulencia (gases), boca seca, alteración del sentido del gusto

-     Sudoración, picor, urticaria

-     Dolor muscular

-     Problemas renales, proteínas en la orina

-     Disfunción sexual

-     Gota

-     Pérdida de apetito, fiebre, aumento de peso, muerte súbita

-     Niveles altos de potasio en sangre, que puede producir un ritmo cardiaco anormal

-     Aumento de la cantidad de urea o creatinina en la sangre

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

-     Reducción del número de glóbulos rojos, que puede palidecer la piel y causar debilidad o

       falta de aliento (anemia), reducción del número de glóbulos blancos, que provoca

       infecciones más frecuentes, reducción del número de plaquetas, que puede provocar

       problemas de coagulación sanguínea.

-     Aumento del número de glóbulos rojos, que puede asociarse con problemas musculares, de

       tendones o piel (eosinofilia)

-     Dificultad en el habla con incapacidad para ordenar las frases correctamente, alteraciones de

       la memoria, desorientación

-     Rubor, hemorragia, problemas en los vasos sanguíneos

-     Problemas respiratorios como sibilancias, hemorragia nasal, dolor de garganta, ronquera,

       neumonía, congestión en los pulmones

-     Lesiones en la boca, lengua inflamada, dificultad para tragar

-     Inflamación del páncreas, que produce dolor fuerte en el abdomen y la espalda   

       (pancreatitis), hinchazón del abdomen

-     Inflamación del hígado que puede estar asociado con ictericia (amarilleo de la piel y el

       blanco de los ojos)

-     Hematomas. Algunas veces, problemas de la piel que pueden ir acompañados de fiebre,

       inflamación grave, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor muscular y/o dolor de las

       articulaciones, cambios en la composición de la sangre y un aumento de la velocidad de

       sedimentación (se utiliza un análisis de sangre para detectar inflamación)

-     Artritis (inflamación de las articulaciones)

-     Problemas prostáticos

-     Debilidad en las extremidades

-     Niveles de sodio en sangre bajos, que puede producir cansancio y confusión, tirones

       musculares, ataques o coma, también da lugar a deshidratación y presión sanguínea baja    

       que hace que usted se sienta mareado cuando se levanta; aumento de los niveles de

       hemoglobina en sangre

-     Enfermedad de los nódulos linfáticos

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

-     Inflamación de los intestinos, obstrucción intestinal

-     Fallo hepático o renal

 

No conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

-     Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma)

-     Inflamación de la garganta (faringitis)

-     Inflamación de las glándulas salivares

-     Escasa producción de la médula ósea

-     Bajos recuentos de glóbulos rojos, incluyendo anemia aplásica (fallo de la médula ósea para producir suficientes glóbulos rojos) y hemolítica (aumento de la pérdida de glóbulos rojos)

-     Aumento de niveles de azúcar en sangre, grasa o ácido úrico y glucosa en orina.

-     Disminución de los niveles de potasio en la sangre, que puede producir debilidad muscular,

       tirones o ritmo cardiaco anormal

-     Alcalosis metabólica debida a la pérdida de cloruro (alcalosis hipoclorémica)

-     Inquietud

-     Trastorno en la líbido (pérdida del deseo sexual), sentido o sensación del tacto reducidos (hipoestesia)

-     Alteraciones visuales

-     Vasculitis necrosante (enfermedad inflamatoria de los vasos sanguíneos)

-     Acumulación de líquido en los pulmones

-     Irritación de estómago, indigestión, dolor abdominal, inflamación de estómago, inflamación del esófago

-     Sensibilidad de la piel a la luz, enfermedades de la piel con placas escamosas rojas sobre la

       nariz y las mejillas (lupus eritematoso) - esta enfermedad puede empeorarse en pacientes

       que ya lo padecían, reacciones alérgicas graves, síndrome de Lyell (la piel parece como si

       estuviera quemada y exfoliada), síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad grave de la piel), hemorragia en la piel (púrpura)

-     Espasmos musculares

-     Inflamación en los riñones (nefritis intersticial); frecuencia urinaria (poliuria), dificultad y/o dolor al orinar (disuria)

-     Anorexia

-     Niveles anormales en sangre de calcio y magnesio

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si

se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos

de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 

 

Menu CONSERVACIÓN DE FOSINOPRIL /HIDROCLOROTIAZIDA TEVA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en el embalaje original

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.  

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Composición de Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva

Los principios activos son fosinopril e hidroclorotiazida

Cada comprimido contiene 20 mg de fosinopril y 12,5 mg de Hidroclorotiazida.

-    Los demas componentes (excipientes) son: lactosa anhidra, crospovidona tipo A, povidona

      (PVP K-30), celulosa microcristalina (E460), laurilsulfato de sodio, óxido de hierro amarillo

      (E172), óxido de hierro rojo (E172).

 

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva están envasados en blister con 14, 20, 28, 30, 50, 90, 100 y 200 comprimidos y en un envase unidosis con 50 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la Autorización de Comercialización

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta.

28108 Alcobendas. Madrid

 

Responsable de la fabricación

 

Teva Operations Poland Sp. z o.o.

ul. Mogilska 80,

31-546 Cracovia

Polonia

 

ó

 

GALIEN LPS

98 Rue Bellocier

89100 Sens

Francia

 

ó

 

PHARMACHEMIE B.V

Swensweg, 5. P.O. Box 552

Haarlem

Países Bajos

 

ó

 

 

TEVA UK LIMITED

Brampton Road, Hampden Park

Eastbourne, East Susset

Reino Unido

 

Ó

 

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143 Blaubeuren

Alemania

 

Ó

 

Balkanpharma Dupnitsa AD.

3 Samokovsko Shosse str.,

Dupnitsa 2600

Bulgaria

 

Este medicamento está registrado en los Estados Miembros de la EEE con los siguientes nombres

 

Italia:                            Fosinopril/Idroclorotiazide Teva 20 mg/12.5 mg compresse

Países Bajos:              Fosinoprilnatrium/Hydrochloorthiazide 20/12,5 TEVA, tabletten 20/12,5mg

España:                            Fosinopril/Hidroclorotiazida Teva 20 mg/12,5 mg comprimidos EFG

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 16/05/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.