Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Aunque no se han realizado estudios controlados, no se han comunicado tampoco problemas específicos con la administración en el embarazo. Fármaco con categoría C para el embarazo según la F.D.A.
| ATC: Fosfato dipotásico |
| PA: Fosfato potásico dibásico |
Dispensación sujeta a prescripción médicaDispensación sujeta a prescripción médica
Aporta fósforo iónico suplementario para corregir la depleción de este elemento.
Prevención y tto. de hipofosfatemia bajo nutrición parenteral y/o en UCI; cetoacidosis diabética como aporte de potasio.
Hiperfosfatemia, hiperpotasemia, urolitiasis por fosfatos amónico o magnésico; I.R. grave; infecciones urinarias por microorganismos que hidrolizan urea.
Hipoparatiroidismo; rabdomiólisis; enf. renal crónica; osteomalacia; pancreatitis aguda; raquitismo; enf. de Addison, deshidratación aguda, destrucción tisular intensa.
Adaptar dosis a niveles de fósforo.
Contraindicado en I.R. grave. Precaución en enf. renal crónica, adaptar dosis a niveles de fósforo.
Riesgo de hiperpotasemia con: glucósidos digitálicos, AINE, captopril, ciclosporina, diuréticos ahorradores de potasio, enalapril, heparina utilizada de forma crónica, lisinopril, leche de bajo contenido en sal, sustitutos de la sal u otros medicamentos que contengan potasio.
Eleva toxicidad de: salicilatos.
Valorar riesgo/beneficio. No hay estudios controlados.
Con dosis altas: hiperpotasemia, hipocalcemia e intoxicación por fosfatos (tétanos hipocalcémico, con convulsiones, calambres, entumecimiento, hormigueo, temblores y dificultad respiratoria).
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 27/06/2016
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