FORVEY Comp. recub. 2,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Frovatriptán

Evitar

Frovatriptán y/o sus metabolitos se excretan en la leche de ratas lactantes, con una concentración máxima en la leche cuatro veces superior a los niveles máximos en sangre. Aunque se desconoce si frovatriptán a sus metabolitos se excretan en la leche materna, no está recomendada la administración de frovatritán a mujeres durante la lactancia, a menos que ello sea estrictamente necesario. En este caso debe respetarse un intervalo de 24 horas.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Frovatriptán

La seguridad de frovatriptán en mujeres embarazadas no ha sido establecida. Estudios en animales han demostrado toxicidad en la reproducción. Los estudios de genotoxicidad no revelaron ningún potencial genotóxico clínicamente relevante para frovatritán. Fué fetotóxico para ratas, aunque en conejos la fetotoxicidad sólo se observó a niveles de dosis tóxicas para la madre. Frovatriptán no mostró potencial carcinogénico en estudios estándares de carcinogenicidad en roedores y en estudios de ratón p53 (+/-), con una exposición al fármaco considerablemente superior a la prevista en el hombre. El riesgo potencial en humanos se desconoce, no debe administrarse durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Frovatriptán succinato monohidrato

La migraña o el tratamiento con frovatriptán pueden producir somnolencia. Se debe recomendar a los pacientes que evalúen su habilidad para realizar tareas complejas tales como conducir durante las crisis de migraña y tras la administración de frovatriptán.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
Haga clic aquí para consultarlas
 

ATC: Frovatriptán
PA: Frovatriptán succinato monohidrato
EXC: Carboximetilalmidón sódico
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 4
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  835124
  • EAN13:  8470008351244
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 6
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  836155
  • EAN13:  8470008361557
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para FORVEY Comp. recub. 2,5 mg

Triptanos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: Respetar un periodo de 6 a 24 horas, según el triptano, entre la administración de éste y del alcaloide del cornezuelo.
Nivel de Gravedad: Critico
Triptanes no metabolizados por la MAO - IMAO irreversibles

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Triptanes no metabolizados por la MAO - IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Triptanes no metabolizados por la MAO - IMAO-B

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Triptanos - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo