FLUVASTATINA ALTER Comp. de liberación prolongada 80 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fluvastatina

Evitar

Contraindicado en mujeres que estén amamantando. La fluvastatina se excreta en la leche de rata en una proporción de 2 a 1 con respecto a su concentración en plasma.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Fluvastatina

Puesto que los inhibidores de la HMG-CoA reductasa reducen la síntesis de colesterol y, posiblemente, de algunos de los precursores en su biosíntesis, podrían dañar el feto si se administran a una mujer embarazada. Por ello, están contraindicados en el embarazo. Las mujeres en edad fértil sólo tomarán la fluvastatina si utilizan un método anticonceptivo efectivo. Si durante el tratamiento con fluvastatina, la paciente queda embarazada, el medicamento deberá suspenderse inmediatamente.

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ATC: Fluvastatina
PA: Fluvastatina sódica

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665666
  • EAN13:  8470006656662
  • Precio de Venta del Laboratorio:  12.8€ Precio de Venta al Público IVA:  19.98€ Precio Ref:  19.98€ Precio Menor:  19.98€ Precio Más Bajo:  19.98€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 16 interacciones para FLUVASTATINA ALTER Comp. de liberación prolongada 80 mg

Fluvastatina - Ácido fusídico

Descripción: Mayor riesgo de efectos adversos (dependientes de la concentración) del tipo de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Suspender el tratamiento con el inhibidor de la HMG-CoA reductasa antes de iniciar el tratamiento con ácido fusídico o utilizar otro antibiótico.
Nivel de Gravedad: Critico
Fluvastatina - Daptomicina

Descripción: Riesgo de adición de efectos adversos (dosis-dependiente) tipo rabdomiolisis.

Consejo clínico: Si la asociación no se puede evitar, reforzar el seguimiento biológico (tasa de CPK más de una vez a la semana) y estrecha vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Alto
Fluvastatina - Fibratos

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Fluvastatina - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del antagonista de la vitamina K.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvastatina - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento moderado de las concentraciones de fluvastatina, con riesgo muscular no excluido.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvastatina - Colchicina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos musculares no deseados de estas sustancias y, especialmente, de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvastatina - Colestipol

Descripción: Riesgo de reducción de la eficacia de la estatina, por disminución de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Tomar la resina separada en el tiempo de la estatina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvastatina - Eltrombopag

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de las estatinas, por inhibición de su recaptación hepática.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvastatina - Grazoprevir asociado con elbasvir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del hipocolesterolemiante por incremento de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación. La dosis de estatina no debe superar 20 mg/día.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvastatina - Ledipasvir

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la estatina y de sus efectos adversos tipo rabdomiolisis.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica. Ajuste eventual de la posología de la estatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvastatina - Lenalidomida

Descripción: Aumento del riesgo de aparición de rabdomiolisis.

Consejo clínico: Reforzar el control clínico y biológico, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Fluvastatina - Cobimetinib

Descripción: Mayor riesgo de rabdomiolisis.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo