Mepiramina teofilina-acetato
Evitar
No se recomienda su administración durante la lactancia.
FLUIDASA Sol. iny. 3 mg/ml
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Mepiramina teofilina-acetato
No existen datos suficientes sobre la utilización de mepifilina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal. No se recomienda su administración durante el embarazo.
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Conducción de vehículos/maquinaria
Mepiramina acefilinato
Mepiramina puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
| ATC: Mepiramina teofilina-acetato |
| PA: Mepiramina acefilinato |
Envases
- Env. con 10 ampollas de 5 ml
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 758599
- EAN13: 8470007585992 Precio de Venta del Laboratorio: 1.04€ Precio de Venta al Público IVA: 1.62€
- Conservar en frío: No
- Env. con 100 amp.
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 621508
- EAN13: 8470006215081 Precio de Venta del Laboratorio: 9.33€ Precio de Venta al Público IVA: 11.35€
- Conservar en frío: No
Mepiramina teofilina-acetato
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lactancia: evitar
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Afecta a la capacidad de conducir
Sistema respiratorio > Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias > Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, para uso sistémico > Xantinas
Mecanismo de acciónMepiramina teofilina-acetato
Acción broncodilatadora por componente xantínico (acefilinato) que inhibe fosfodiesterasa y por bloqueo de histamina de mepiramina.
Indicaciones terapéuticasMepiramina teofilina-acetato
Tto. de broncoconstricción en bronquitis aguda y crónica.
PosologíaMepiramina teofilina-acetato
ContraindicacionesMepiramina teofilina-acetato
Hipersensibilidad; I.H., obstrucción del cuello vesical, hipertrofia prostática sintomática, retención urinaria, glaucoma de ángulo cerrado.
Advertencias y precaucionesMepiramina teofilina-acetato
Hipersensibilidad a antihistamínicos; evitar concomitancia con alcohol; mayor sensibilidad a efectos 2<exp>rios<\exp> anticolinérgicos: ancianos (si aparecen, persisten o son graves, suspender tto.), recién nacidos y prematuros (evitar).
Insuficiencia hepáticaMepiramina teofilina-acetato
Contraindicado.
InteraccionesMepiramina teofilina-acetato
Evitar concomitancia con alcohol.
Depresión del SNC potenciado con: otros depresores del SNC.
Acción anticolinérgica potenciada con: maprotilina, antidepresivos tricíclicos, otros fármacos con esta acción.
No recomendada concomitancia con: IMAO, prolonga e intensifica efectos anticolinérgicos y depresores de SNC.
Lab: falso - en pruebas cutáneas con extractos alergénicos; suspender tto. mín. 72 h antes.
EmbarazoMepiramina teofilina-acetato
Sin datos en embarazo. Estudios en animales no muestran efectos dañinos. Uso no recomendado.
LactanciaMepiramina teofilina-acetato
No se recomienda su administración durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirMepiramina teofilina-acetato
Mepiramina puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.
Reacciones adversasMepiramina teofilina-acetato
Somnolencia, visión borrosa, confusión, micción dificultosa, mareos, boca seca, taquicardia, zumbido de oídos, erupción cutánea, molestia o dolor en epigastrio.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 17/05/2018
