Diosmina + hesperidina
Evitar
Evitar. No se tiene constancia de que pase a la leche materna, por lo que, en ausencia de datos, no se aconseja su uso durante la lactancia.
FLEBIKERN Comp. recub. con película 500 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Diosmina + hesperidina
No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los datos clínicos conocidos sobre un número limitado de embarazos tratados no han permitido detectar efectos perjudiciales para el embarazo, desarrollo fetal o postnatal. Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios que se han realizado en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos para el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto y desarrollo postnatal. Se debe extremar la precaución en la prescripción a mujeres embarazadas.
| ATC: Diosmina + hesperidina |
| PA: Diosmina, Flavonoides expresados en hesperidina |
| EXC:
Almidón de patata glicolato sódico Carboximetilalmidón sódico y otros. |
Envases
Diosmina + hesperidina
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Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Vasoprotectores > Estabilizadores de capilares > Bioflavonoides
Mecanismo de acciónDiosmina + hesperidina
Agente venotónico y vasoprotector (produciendo una venoconstricción, aumento de la resistencia de los vasos y disminución de su permeabilidad).
Indicaciones terapéuticasDiosmina + hesperidina
Alivio a corto plazo (2-3 meses) de edemas y síntomas relacionados con insuf. venosa crónica.
PosologíaDiosmina + hesperidina
Modo de administraciónDiosmina + hesperidina
Vía oral. Administrar con las comidas.
ContraindicacionesDiosmina + hesperidina
Hipersensibilidad a flavonoides.
Advertencias y precaucionesDiosmina + hesperidina
Embarazo, lactancia.
InteraccionesDiosmina + hesperidina
No se han realizado estudios específicos sobre las posibles interacciones farmacocinéticas y/o farmacodinámicas.
EmbarazoDiosmina + hesperidina
No se tiene constancia de ningún efecto nocivo en la especie humana. Los datos clínicos conocidos sobre un número limitado de embarazos tratados no han permitido detectar efectos perjudiciales para el embarazo, desarrollo fetal o postnatal.
Hasta la fecha, no se dispone de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios que se han realizado en animales no mostraron efectos perjudiciales directos o indirectos para el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto y desarrollo postnatal. Se debe extremar la precaución en la prescripción a mujeres embarazadas.
LactanciaDiosmina + hesperidina
Evitar. No se tiene constancia de que pase a la leche materna, por lo que, en ausencia de datos, no se aconseja su uso durante la lactancia.
Reacciones adversasDiosmina + hesperidina
Náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 24/06/2016
