FABRAZYME Polvo para concentrado para sol. perfusión 5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Agalsidasa beta

Evitar

Es posible que la agalsidasa beta se excrete en la leche materna. Como no se dispone de datos sobre los efectos producidos en los recién nacidos expuestos al fármaco a través de la leche materna, se recomienda interrumpir la lactancia cuando se utilice agalsidasa beta.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Agalsidasa beta

No existen datos suficientes sobre la utilización de agalsidasa beta en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican la existencia de efectos nocivos directos o indirectos sobre el desarrollo embrionario/fetal. No se debe utilizar durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

 

ATC: Agalsidasa beta
PA: Agalsidasa beta
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  758128
  • EAN13:  8470007581284
  • Precio de Venta del Laboratorio:  502.6€ Precio de Venta al Público IVA:  580.85€
  • Conservar en frío: Sí
 


QUÉ ES FABRAZYME Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR FABRAZYME  |  CÓMO TOMAR FABRAZYME  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE FABRAZYME  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: Información para el usuario

 

Fabrazyme 5 mg polvo para concentrado para solución para perfusión.

Agalsidasa beta

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  •       Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  •       Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1.              Qué es Fabrazyme y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a usar Fabrazyme

3.              Cómo usar Fabrazyme

4.              Posibles efectos adversos

  1. Conservación de Fabrazyme

6.                 Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES FABRAZYME Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Fabrazyme contiene el principio activo agalsidasa beta y se utiliza como terapia de sustitución enzimática en la enfermedad  de Fabry, en la que el nivel de actividad enzimática de la ?-galactosidasa es inexistente o inferior al normal. En los afectados por la enfermedad  de Fabry, una sustancia grasa, denominada globotriaosilceramida (GL-3), no se elimina de las células del cuerpo y se va acumulando en las paredes de los vasos sanguíneos de los órganos.

 

Fabrazyme está indicado para el uso como terapia de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad  de Fabry.

 

Fabrazyme está indicado en adultos, niños y adolescentes de 8 años o mayores.


Menu ANTES DE TOMAR FABRAZYME

No use Fabrazyme

  • si es alérgico a agalsidasa beta o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluido en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Fabrazyme.

 

Si está en tratamiento con Fabrazyme puede desarrollar reacciones relacionadas con la perfusión. Una reacción relacionada con la perfusión es cualquier efecto adverso que se produce durante la perfusión o hasta el final del día de la perfusión (ver sección  4). Si experimenta una reacción como esta, debe decírselo a su médico inmediatamente. Puede que necesite otros medicamentos para prevenir este tipo de reacciones.

 

Niños y adolescentes

No se han realizado estudios clínicos en niños de 0 a 4 años de edad. No se han establecido todavía los riesgos y beneficios de Fabrazyme en niños de entre 5 y 7 años de edad y, por tanto, no se pueden recomendar dosis para este grupo de edad.

 

Interacción de Fabrazyme con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o tuviera que tomar cualquier otro medicamento.

Informe a su médico si utiliza otros medicamentos que contienen cloroquina, amiodarona, benoquin o gentamicina. Existe un riesgo teórico de reducción de la actividad de la agalsidasa beta.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

No se recomienda el uso de Fabrazyme durante el embarazo. No hay experiencia en la utilización de Fabrazyme en mujeres embarazadas. No se recomienda el uso de Fabrazyme durante el período de lactancia. Fabrazyme puede pasar a la leche materna. No se han realizado estudios para examinar los efectos de Fabrazyme en la fertilidad.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si experimenta mareos, somnolencia, vértigo o desvanecimientos durante o poco después de la administración de Fabrazyme (ver sección 4). Hable primero con su médico.

Menu CÓMO TOMAR FABRAZYME


Fabrazyme se administra mediante goteo en una vena (mediante perfusión intravenosa). Se suministra en forma de polvo que se mezclará con agua estéril antes de administrarse (ver información destinada a los profesionales sanitarios al final de este prospecto).

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico

 

Fabrazyme sólo se usa bajo la supervisión de un médico con experiencia en el tratamiento de la enfermedad de Fabry. En caso de cumplir ciertos criterios, puede que su médico considere que puede recibir el tratamiento en casa. Póngase en contacto con su médico si desea recibir el tratamiento en casa.

 

La dosis recomendada de Fabrazyme para adultos es de 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. No es necesario cambiar la dosis en pacientes con enfermedades renales.

 

Uso en niños y adolescentes

La dosis recomendada de Fabrazyme para niños y adolescentes de 8 a 16 años es de 1 mg/kg de peso corporal, una vez cada 2 semanas. No es necesario cambiar la dosis en pacientes con enfermedad renal.

 

Si usted usa más Fabrazyme del que debiera:

Dosis de hasta 3 mg/kg de peso corporal se han mostrado seguras.

 

Si olvidó usar Fabrazyme:

Si se le ha olvidado una perfusión de Fabrazyme, póngase en contacto con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

En los estudios clínicos, los efectos adversos se observaron principalmente mientras los pacientes estaban recibiendo el medicamento o poco después (“reacciones relacionadas con la perfusión”). Se han comunicado reacciones alérgicas graves potencialmente mortales (“reacciones anafilactoides”) en algunos pacientes. Si sufre algún efecto adverso grave, póngase en contacto con su médico inmediatamente.

 

Algunos síntomas muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) incluyen escalofríos, fiebre, sensación de frío, náuseas, vómitos, cefaleas y sensaciones anormales en la piel como ardor u hormigueo. Puede que su médico decida reducir la velocidad de perfusión o administrar medicamentos adicionales para evitar que ocurran tales reacciones.

 

Lista de otros efectos adversos:

 

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

  • dolor torácico
  • somnolencia
  • fatiga

 

  • aumento del ritmo cardíaco
  • rubefacción
  • dificultad respiratoria
  • dolor abdominal
  • dolor
  • palidez
  • dolor de espalda
  • estrechezsensación de opresión en la garganta
  • picor
  • erupción
  • mareos
  • secreción lagrimal anormal
  • ritmo cardíaco bajo
  • palpitaciones
  • debilidad
  • letargo
  • descenso de la sensibilidad al dolor
  • acúfenos
  • síncope
  • ardor
  • congestión nasal
  • tos
  • sibilancia
  • diarrea
  • molestias abdominales
  • urticaria
  • rojez
  • hinchazón en la cara
  • dolor en las extremidades
  • dolores musculares
  • dolor en las articulaciones
  • nasofaringitis
  • aumento de la  presión arterial
  • disminución de la tensión arterial
  • sofocos
  • hinchazón repentina de la cara o la garganta
  • molestias torácicas
  • sensación de calor
  • edema en las extremidades
  • edema facial
  • hipertermia
  • vértigo
  • dificultad respiratoria exacerbada
  • disminución de la sensibilidad de la boca
  • molestias estomacales
  • tirantez muscular
  • rigidez musculoesquelética
  • espasmos musculares

 

 

 

 

 

Poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 personas):

  • temblor
  • picor de ojos
  • frecuencia cardiaca baja debido a trastornos de conducción
  • ojos rojos
  • inflamación del oído
  • aumento de la sensibilidad al dolor
  • dolor de oídos
  • broncospasmo
  • congestión de las vías respiratorias superiores
  • dolor de garganta
  • rinorrea
  • erupción en la piel de color rojo
  • respiración rápida
  • ardor de corazón

 

  • erupción en la piel que produce picor
  • molestias cutáneas
  • (manchas moradas) despigmentación cutánea
  • sensación de frío y calor
  • dolor musculoesquelético
  • frío en las extremidades
  • dificultad para tragar
  • rinitis
  • coagulación en el lugar de la perfusión
  • dolor en el lugar de la perfusión
  • síndrome similar a la gripe
  • despigmentación cutánea
  • reacción en el lugar de la perfusión
  • malestar
  • edema

 

 

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles)

  • niveles más bajos de oxígeno en sangre
  • inflamación grave de los vasos sanguíneos

 

 

En algunos pacientes tratados inicialmente con la dosis recomendada y cuya dosis se redujo posteriormente durante un periodo adicional se observaron con más frecuencia ciertos síntomas de la enfermedad de Fabry.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE FABRAZYME

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de ‘CAD’. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Viales no abiertos

Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).

 

Soluciones reconstituidas y diluidas

La solución reconstituida no debe almacenarse y debería diluirse rápidamente. La solución diluida se puede mantener un máximo de 24 horas a una temperatura entre 2ºC y 8?C.

 

No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no utiliza. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Fabrazyme

 

  • El principio activo es agalsidasa beta, un vial contiene 5 mg.
  • Los demás componentes son:
  •       Manitol
  •       Fosfato sódico monobásico, monohidratado
  •       Fosfato sódico dibásico, heptahidratado

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Fabrazyme se presenta como polvo de color blanco a blanquecino. Después de la reconstitución, es un líquido transparente, incoloro, sin materia extraña. La solución reconstituida debe ser diluida posteriormente. Contenido  de los envases: 1, 5 y 10 viales por caja. Posible comercialización solamente de algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y fabricante responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Genzyme Europe B.V., Paasheuvelweg 25, 1105 BP Amsterdam, Países Bajos.

 

Responsable de la fabricación              

Genzyme Ltd., 37 Hollands Road, Haverhill, Suffolk CB9 8PU, Reino Unido.

 

Genzyme Ireland Ltd. IDA Industrial Park, Old Kilmeaden Road. Waterford, Irlanda

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

 

België/Belgique/Belgien/
Luxembourg/Luxemburg

Sanofi Belgium

Tél/Tel: + 32 2 710 54 00

 

Magyarország

SANOFI-AVENTIS Zrt.

Tel: +36 1 505 0050

????????

SANOFI BULGARIA EOOD

T??: +359 2 9705300

 

Malta

Sanofi Malta Ltd

Tel: +356 21493022

 

Ceská republika

sanofi-aventis, s.r.o.

Tel: +420 233 086 111

 

Nederland

Genzyme Europe B.V.

Tel: +31 20 245 4000

Danmark

sanofi A/S

Tlf: +45 45 16 70 00

 

Norge

sanofi-aventis Norge AS

Tlf: + 47 67 10 71 00

 

Deutschland

Genzyme GmbH

Tel: +49 (0)6102 3674 0

 

Österreich

sanofi-aventis GmbH

Tel: + 43 1 80 185 - 0

Eesti

sanofi-aventis Estonia OÜ

Tel. +372 6 273 488

 

Polska

sanofi-aventis Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 280 00 00

 

Ελλ?δα

sanofi-aventis AEBE

Τηλ: +30 210 900 1600

Portugal

Sanofi – Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 422 0100

 

España

sanofi-aventis, S.A.

Tel: +34 93 485 94 00

 

România

Sanofi Romania SRL

Tel: +40 (0) 21 317 31 36

 

France

Genzyme S.A.S.

Information médicale: tél: +33(0) 800 100 499

 

Slovenija

sanofi-aventis d.o.o.

Tel: +386 1 560 4800

Hrvatska

sanofi-aventis Croatia d.o.o.

Tel: +385 1 600 34 00

 

Slovenská republika

sanofi-aventis Pharma Slovakia s.r.o.

Tel.:  +421 2 33 100 100

 

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Suomi/Finland

Sanofi Oy

Puh/Tel: + 358 201 200 300

 

Italia

Genzyme Srl

Tel: +39 059 349 811

 

Sverige

Sanofi AB

Tel: +46 (0)8 634 50 00

 

Latvija

sanofi-aventis Latvia SIA

Tel: +371 67 33 24 51

United Kingdom/Ireland

Genzyme Therapeutics Ltd. (United Kingdom)

Tel: +44 (0) 1865 405200

 

Lietuva

UAB „SANOFI-AVENTIS LIETUVA“

Tel. +370 5 275 5224

 

Κ?προς

sanofi-aventis Cyprus Ltd.

Τηλ: +357 22 871600

 

 

La última revisión de este prospecto fue en

 

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu. También presenta enlaces con otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

 

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario

 

Instrucciones de uso – reconstitución, dilución y administración

 

El polvo para concentrado para solución para perfusión debe reconstituirse con agua para preparaciones inyectables,  diluirse en solución intravenosa de cloruro sódico al 0,9% y administrarse mediante perfusión  intravenosa.

 

Desde un punto de vista microbiológico, el  medicamento se debe usar inmediatamente. Si no se usa inmediatamente, la conservación y las condiciones durante el uso son responsabilidad del usuario. La solución reconstituida no se puede almacenar y se debe diluir sin demora; sólo la solución diluida se puede mantener hasta 24 horas a 2ºC -8º C.

 

Utilice una técnica aséptica

 

  1. Calcule el número de viales necesarios para la reconstitución en función del peso de cada paciente y saque los viales necesarios de la nevera para que se estabilicen a temperatura ambiente (aproximadamente 30 minutos) Fabrazyme no debe administrarse como parte de una mezcla con otros medicamentos en la misma perfusión.

 

Reconstitución

 

  1. Reconstituya cada vial de Fabrazyme 5 mg con 1,1 ml de agua para preparaciones inyectables. Evite el impacto violento del  agua para preparaciones inyectables  sobre el liofilizado, y evite la formación de espuma. Esto se consigue añadiendo lentamente el agua para preparaciones inyectables mediante goteo por la pared interior del vial y no directamente sobre el liofilizado. Incline cada vial con cuidado y hágalo rotar suavemente. No invierta ni agite el vial.

 

  1. La solución, una vez reconstituida, contiene 5 mg de agalsidasa beta por ml, y presenta una apariencia transparente e incolora. El pH de la solución reconstituida es aproximadamente de 7,0. Antes de volver a diluirla, compruebe visualmente que la solución reconstituida de cada vial no contenga partículas ni haya cambiado de color. No utilice la solución si observa partículas extrañas o cambios de color.

 

  1. Después de la reconstitución, se recomienda diluir rápidamente los viales, para minimizar la formación de partículas proteicas al transcurrir el tiempo.

 

  1. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales residuales se realizará de acuerdo con las normativas locales.

 

Dilución

 

  1. Antes de añadir el volumen reconstituido de Fabrazyme necesario para la dosis del paciente, se recomienda retirar de la bolsa para perfusión, un volumen equivalente de solución intravenosa de cloruro sódico al 0,9%. 

 

  1. Elimine el aire contenido en la bolsa para perfusión para minimizar la interfase aire/líquido.

 

  1. Extraiga lentamente de cada vial 1,0 ml (equivalentes a 5 mg) de solución reconstituida hasta completar el volumen necesario para la dosis del paciente. No utilice agujas con filtro y evite la formación de espuma.

 

  1. A continuación, inyecte lentamente la solución reconstituida directamente en la solución intravenosa de cloruro sódico al 0,9% (evitando hacerlo en un espacio de aire) hasta una concentración final entre 0,05 mg/ml y 0,7 mg/ml. Determine el volumen total de solución para perfusión de cloruro sódico al 0,9% (entre 50 y 500 ml) basándose en la dosis inicial. Para dosis inferiores a 35 mg use un mínimo de 50 ml, para dosis de 35 a 70 mg use un mínimo de 100 ml, para dosis de 70 a 100 mg use un mínimo de 250 ml y para dosis mayores de 100 mg use sólo 500 ml. Invierta cuidadosamente o de un masaje suave a la bolsa para perfusión para mezclar la solución diluida. No sacuda ni agite excesivamente la bolsa para perfusión.

 

Administración

 

  1. Para la administración de la solución diluida, se recomienda usar un filtro en línea de 0,2 ?m con baja unión a las proteínas plasmáticas para eliminar cualquier partícula proteica, lo cual no producirá ninguna pérdida de actividad de la agalsidasa beta. La velocidad inicial de perfusión no debe exceder los 0,25 mg/min (15 mg/hora) para reducir al mínimo la posibilidad de que se produzcan reacciones asociadas con la perfusión. Una vez se haya determinado la tolerancia del paciente, la velocidad de perfusión puede aumentarse gradualmente en las perfusiones posteriores.


Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.