EYLEA Sol. iny. en vial 40 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Aflibercept oftálmico

Evitar

Se desconoce si aflibercept se excreta en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en el lactante. No se recomienda utilizar aflibercept durante la lactancia. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Aflibercept oftálmico

No hay datos relativos al uso en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad fetoembrionaria. Aunque la exposición sistémica tras la administración ocular es muy baja, no se debe usar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere al riesgo potencial para el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Aflibercept

La inyección de aflibercept tiene influencia leve en la capacidad para conducir y utilizar máquinas debido a las posibles alteraciones visuales transitorias asociadas o bien a la inyección o al examen ocular. Los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas hasta que su función visual se haya recuperado lo suficiente.

 

ATC: Aflibercept oftálmico
PA: Aflibercept

Envases

  • Env. con 1 vial de 100 microlitros
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  695741
  • EAN13:  8470006957417
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Ninguna interacción detectada, consulte la Ficha técnica.