Exemestano
Evitar
No se sabe si se excreta por la leche humana.
ATC: Exemestano |
PA: Exemestano |
EXC:
Almidón de patata glicolato sódico Manitol y otros. |
Inhibidor esteroideo irreversible de la aromatasa estructuralmente relacionado con el sustrato natural androstenediona.
Tto. adyuvante en posmenopáusicas con cáncer de mama invasivo en estadios iniciales con receptor estrogénico + y tras 2-3 años de tto. adyuvante inicial con tamoxifeno. Cáncer de mama avanzado en estado posmenopáusico natural o inducido, con progresión de enf. después de terapia con antiestrógenos. No se ha demostrado eficacia con receptor de estrógenos negativo.
Vía oral. Administrar después de una comida, aproximadamente a la misma hora todos los días.
Hipersensibilidad, mujeres premenopáusicas, embarazo y lactancia.
I.R.; I.H.. Puede producir reducción de densidad mineral ósea. No administrar en mujeres premenopáusica endocrino. Evaluar niveles de LH, FSH y/o estradiol. No recomendado en niños.
Precaución.
Precaución.
Precaución con: fármacos que son metabolizados vía CYP3A4.
Acción farmacológica anulada por: terapias estrogénicas.
Contraindicado. No hay datos en embarazadas. Estudios animales han mostrado toxicidad reproductiva.
No se sabe si se excreta por la leche humana.
Se ha notificado letargo, somnolencia, astenia y mareos. Puede verse disminuidas las capacidades físicas y/o mentales necesarias para conducir o manejar maquinaria.
Anorexia; insomnio, depresión; cefalea, mareos, síndrome del túnel carpiano; sofocos; náuseas, dolor abdominal, vómitos, estreñimiento, dispepsia, diarrea; aumento de sudoración, alopecia, erupción; dolor articular y musculoesquelético, osteoporosis, fracturas; fatiga, dolor, edema periférico.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015