ESTALIS SEQUIDOT Parche transdérmico   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

Evitar

No está indicado.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales

No está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, éste debe interrumpirse inmediatamente. Los datos clínicos disponibles en un número limitado de exposiciones durante el embarazo, indican la aparición de efectos adversos de la noretisterona en el feto. A dosis más altas de lo habitual, usadas en anticonceptivos orales y formulaciones terapia hormonal sustitutiva, se ha observado masculinización de los fetos hembra. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en los que se refería una exposición fetal a las combinaciones de estrógenos y progestágenos, no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Estradiol hemihidrato :Administración transdérmica

Se ha notificado alteraciones subcutáneas y de la piel como cloasma asociadas al tratamiento con estrógenos y progestágenos.

 

ATC: Estradiol + noretisterona, preparados secuenciales
PA: Estradiol hemihidrato, Estradiol hemihidrato, Noretisterona acetato

Envases

  • Env. con 8 (4 Fase I + 4 Fase II)
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  660867
  • EAN13:  8470006608678
  • Precio de Venta del Laboratorio:  7.42€ Precio de Venta al Público IVA:  11.58€
  • Conservar en frío: Sí
 

Este medicamento no está prohibido en el Deporte