EQUIN 0,6 Comp. 0,625 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Estrógenos conjugados

Precaución

No está indicado durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Estrógenos conjugados

No debe utilizarse durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, éste debe interrumpirse inmediatamente. Los resultados de la mayoría de los estudios epidemiológicos realizados hasta la fecha en los que se refería una exposición fetal inadvertida a estrógenos no mostraron efectos teratógenos o fetotóxicos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Estrógenos conjugados

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Estrógenos conjugados
PA: Estrógenos conjugados
EXC: Almidón de maiz
Almidón glicolato sódico
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  766287
  • EAN13:  8470007662877
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 8 interacciones para EQUIN 0,6 Comp. 0,625 mg

Estrógenos no anticonceptivos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia de los estrógenos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante la administración del anticonvulsivo inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Boceprevir

Descripción: Disminución de la eficacia de los estrógenos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del boceprevir.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Hormonas tiroideas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en caso de estrogenoterapia sustitutiva.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación eventual de las dosis de hormona tiroidea en las mujeres menopáusicas que tomen estrógenos.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Oxcarbazepina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tratamiento hormonal por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante el tratamiento con la oxcarbazepina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo