Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional EMPLICITI Polvo concentrado para sol. para perfusión 400 mg   






Alertas por composición:
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Elotuzumab

Evitar

No se espera que elotuzumab se excrete en la leche materna. Elotuzumab se administrará en combinación con lenalidomida, por lo que la lactancia se debe interrumpir debido al uso de lenalidomida. Se recomienda consutar las Fichas Técnicas de las sustancias utilizadas en combinación, antes de iniciar el tto.

Pincha para ver detalles Embarazo
Elotuzumab

No hay experiencia en humanos con la administración de elotuzumab durante el embarazo. Elotuzumab se administrará en combinación con lenalidomida, que está contraindicada durante el embarazo. No hay datos disponibles en animales respecto al efecto sobre la capacidad reproductora debido a la falta de un modelo animal adecuado. Elotuzumab no debe ser utilizado durante el embarazo, a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con elotuzumab. Se recomienda consutar las Fichas Técnicas de las sustancias utilizadas en combinación, antes de iniciar el tto.

 

ATC: Elotuzumab
PA: Elotuzumab

Envases

  • Env. con 1 vial
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  711070
  • EAN13:  8470007110705
  • Conservar en frío: Sí
 


QUÉ ES EMPLICITI Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR EMPLICITI  |  CÓMO TOMAR EMPLICITI  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE EMPLICITI  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: Información para el usuario

 

Empliciti 300 mg polvo para concentrado para solución para perfusión

Empliciti 400 mg polvo para concentrado para solución para perfusión

 

Elotuzumab

 

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. Ver en la parte final de la sección 4 cómo comunicar estos efectos adversos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

 

  1. Qué es Empliciti y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Empliciti
  3. Cómo usar Empliciti
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Empliciti
  6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES EMPLICITI Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Empliciti contiene el principio activo elotuzumab, que es un anticuerpo monoclonal, un tipo de proteína diseñada para reconocer y unirse a una diana específica en el cuerpo. Elotuzumab se une a la proteína diana llamada SLAMF7. SLAMF7 se encuentra en grandes cantidades en la superficie de células del mieloma múltiple y sobre ciertas células de nuestro sistema inmune (células asesinas naturales). Cuando elotuzumab se une a SLAMF7 de las células del mieloma múltiple o de las células asesinas naturales, estimula su sistema inmune para atacar y destruir las células del mieloma múltiple.

 

Empliciti se utiliza para tratar el mieloma múltiple (un cáncer de la médula ósea) en adultos. Se utiliza en combinación con lenalidomida y dexametasona. El mieloma múltiple es un cáncer de un tipo de células blancas de la sangre llamadas células plasmáticas. Estas células se dividen sin control y se acumulan en la médula ósea. Esto produce daño en los huesos y riñones.

 

Empliciti se utiliza cuando usted ya ha recibido al menos un tratamiento previo para el mielomamúltiple. Uno de estos tratamientos puede incluir trasplante de la médula ósea.


Menu ANTES DE TOMAR EMPLICITI

No use Empliciti:

  • si es alérgico a elotuzumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). En caso de dudas, consulte con su médico.

 

Advertencias y precauciones

Reacción a la perfusión

Informe inmediatamente a su médico o enfermero si sufre alguna de las reacciones a la perfusión incluidas al inicio de la sección 4. Estos efectos adversos ocurren mayoritariamente durante o después de la perfusión de la primera dosis. Se le monitorizarán los signos de estos efectos durante y después de la perfusión.

 

Dependiendo de la gravedad de las reacciones a la perfusión, puede requerir tratamiento adicional para prevenir complicaciones y reducir sus síntomas, o puede que la perfusión de Empliciti se interrumpa. Cuando los síntomas desaparezcan o mejoren, se podrá continuar la perfusión más lentamente, e incrementar gradualmente la velocidad de la misma si los síntomas no recurren. Su médico puede decidir no continuar el tratamiento con Empliciti si usted tiene una fuerte reacción a la perfusión.

 

Antes de cada perfusión de Empliciti, se le administrarán medicamentos para reducir reacciones a la perfusión (ver sección 3 "Como usar Empliciti, Medicamentos administrados antes de cada perfusión"). Antes de iniciar el tratamiento con Empliciti debe usted leer las secciones de advertencias y precauciones del prospecto de todos los medicamentos administrados en combinación con Empliciti, en lo relativo a la información de estos medicamentos. Cuando se utilice lenalidomida, es necesaria una atención especial a los requerimientos sobre pruebas de embarazo y prevención (ver "Embarazo, y lactancia" en esta sección).

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Empliciti en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Uso de Empliciti con otros medicamentos

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Embarazo y lactancia

Para mujeres a las que se administra Empliciti

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

No debe utilizar Empliciti si está embarazada, a menos que su médico se lo recomiende

específicamente. No se conocen los efectos de Empliciti en mujeres embarazadas o su potencial daño al feto.

  • Si existe la opción de quedarse embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo efectivo mientras esté siendo tratada con Empliciti.
  • Si se queda embarazada mientras utiliza Empliciti, informe a su médico.

 

Cuando Empliciti se administra en combinación con lenalidomida, debe seguir el programa de prevención del embarazo de lenalidomida (ver prospecto de lenalidomida). Lenalidomida es potencialmente dañina para el feto.

 

Se desconoce si elotuzumab pasa a la leche materna o si hay algún riesgo para el lactante. Elotuzumab se administrará en combinación con lenalidomida, por lo que la lactancia se debe interrumpir debido al uso de lenalidomida.

 

Para hombres a los que se administra Empliciti

Debe utilizar un preservativo mientras se encuentre en administración con Empliciti y durante 180 días después de cesar el tratamiento para asegurarse de que su pareja no se quede embarazada.

 

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que Empliciti afecte a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, si usted sufre una reacción a la perfusión (fiebre, escalofríos, presión sanguínea elevada, ver sección 4 "Posibles efectos adversos"), no conduzca, monte en bicicleta o utilice máquinas hasta que cese la reacción.

 

Empliciti contiene sodio

Este medicamento continúe menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio".

Menu CÓMO TOMAR EMPLICITI


Cantidad de Empliciti a administrar

La cantidad de Empliciti a administrar se calculará basándose en el peso corporal. La dosis recomendada son 10 mg de elotuzumab por kilogramo de peso corporal.

 

Cómo se administra Empliciti

Usted recibirá Empliciti bajo la supervisión de un profesional sanitario experimentado. Se administrará por vena (de forma intravenosa) como un goteo (perfusión) durante varias horas.

 

Empliciti se utiliza en ciclos de tratamiento de 28 días de duración (4 semanas) en combinación con lenalidomida y dexametasona.

  • En los ciclos 1 y 2, Empliciti se administra una vez a la semana en los días 1, 8, 15 y .22
  • En los ciclos 3 y posteriores, Empliciti se administra una vez cada 2 semanas en los días 1 y 15.

Su médico continuará tratándole con Empliciti mientras su enfermedad mejore o permanezca estable y con efectos adversos tolerables.

 

De forma conjunta con Empliciti se le administrará lenalidomida y dexametasona.

 

Medicamentos administrados antes de cada perfusión

Usted debe recibir los siguientes medicamentos antes de cada perfusión de Empliciti para ayudar a reducir las posibles reacciones a la perfusión:

  • medicamentos para reducir una reacción alérgica (un anti-histamínico)
  • medicamentos para reducir la inflamación (dexametasona)
  • medicamentos para reducir el dolor y la fiebre (paracetamol)

 

Si usted no recibió una dosis de Empliciti

Empliciti se utiliza en combinación con otros medicamentos para el mieloma múltiple. Si se retrasa, interrumpe o discontinúa cualquier medicamento del tratamiento, su médico decidirá cómo debe continuar su tratamiento.

 

Si se le administra más Empliciti del que se debe

Como Empliciti será administrado por un profesional sanitario, es poco probable que se administre en exceso. En el improbable caso de sobredosis, su médico le monitorizará en relación con los efectos adversos.

 

Si interrumpe el tratamiento con Empliciti

Interrumpir el tratamiento con Empliciti puede frenar el efecto del medicamento. No interrumpa el tratamiento a menos que lo haya discutido con su médico.

 

Si tiene alguna otra pregunta sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Su médico los comentará con usted y le explicará los riesgos y beneficios de su tratamiento.

En ensayos clínicos con elotuzumab se han comunicado los siguientes efectos adversos:

 

Reacciones a la perfusión

Empliciti se ha asociado con reacciones a la perfusión (ver sección 2 "Advertencias y precauciones"). Informe inmediatamente a su médico o enfermero si no se siente bien durante la perfusión. A continuación se presenta una lista de síntomas característicos asociados con las reacciones a la perfusión:

  • Fiebre
  • Escalofríos
  • Presión sanguínea elevada

También pueden presentarse otros síntomas. Su médico puede considerar enlentecer la perfusión de Empliciti o interrumpirla para manejar estos síntomas.

 

Otros efectos adversos

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • Fiebre
  • Dolor de garganta
  • Neumonía
  • Erupción dolorosa de la piel con ampollas (herpes zoster)
  • Pérdida de peso
  • Bajo recuento de glóbulos blancos
  • Tos
  • Resfriado común
  • Dolor de cabeza
  • Diarrea
  • Sensación de cansancio o debilidad

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Dolor en el pecho
  • Coágulos sanguíneos en las venas (trombosis)
  • Sudores nocturnos
  • Cambios de humor
  • Sensibilidad disminuida, especialmente en la piel
  • Reacciones alérgicas (hipersensibilidad)
  • Dolor en la boca/región de la garganta/dolor de garganta

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Reacción alérgica repentina potencialmente mortal (reacción anafiláctica)

 

Informe inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los efectos adversos incluidos anteriormente. No intente tratar los síntomas con otros medicamentos.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE EMPLICITI

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del vial y el envase caja después de EXP ó CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).

 

No congelar.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

Tras la reconstitución, la solución reconstituida se debe transferir inmediatamente del vial a la bolsa de perfusión. Tras la dilución, la perfusión se debe completar en las 24 horas tras la preparación. Se debe utilizar inmediatamente el producto. Si no se utiliza inmediatamente, la solución para perfusión puede almacenarse en nevera (2°C-8°C) hasta 24 horas.

 

Cualquier medicamento no utilizado o desechado deberá eliminarse de acuerdo con la normativa local.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Empliciti

 

  • El principio activo es elotuzumab.

Cada vial contiene 300 mg o 400 mg de elotuzumab.

 

  • Después de la reconstitución, cada ml de concentrado contiene 25 mg de elotuzumab. Los demás componentes (excipientes) son sacarosa, citrato de sodio (ver sección 2 "Empliciti contiene sodio"), ácido cítrico monohidrato, y polisorbato 80.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Empliciti polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para concentrado) se presenta en forma compacta o fragmentada de color blanco a blanquecino en un vial de vidrio.

 

Empliciti está disponible en envases con 1 vial.

 

Titular de la autorización de comercialización

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Plaza 254

Blanchardstown Corporate Park 2

Dublin 15, D15 T867

Irlanda

 

Responsable de la fabricación

Bristol-Myers Squibb S.r.l. Loc. Fontana del Ceraso

03012 Anagni (FR)

Italia

 

Swords Laboratories t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics

Cruiserath Road, Mulhuddart

Dublin 15

Irlanda

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

 

Belgique/België/Belgien

N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.

Tél/Tel: + 32 2 352 76 11

 

Lietuva

Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

Tel: +370 52 369140 

????????

Bristol-Myers Squibb Kft.

Te?.: + 359 2 4942 480

Luxembourg/Luxemburg

N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A.

Tél/Tel: + 32 2 352 76 11

Ceská republika

Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.

Tel: + 420 221 016 111

 

Magyarország

Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

Tel.: + 36 1 301 9700

Danmark

Bristol-Myers Squibb

Tlf: + 45 45 93 05 06

 

Malta

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

Tel: + 39 06 50 39 61

Deutschland

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Tel: + 49 89 121 42-0

 

Nederland

Bristol-Myers Squibb B.V.

Tel: + 31 (0)30 300 2222

 

Eesti

Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

Tel: +372 640 1030

Norge

Bristol-Myers Squibb Norway Ltd

Tlf: + 47 67 55 53 50

 

Ελλ?da

BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.

Τηλ: + 30 210 6074300

 

Österreich

Bristol-Myers Squibb GesmbH

Tel: + 43 1 60 14 30

 

España

BRISTOL-MYERS SQUIBB, S.A.

Tel: + 34 91 456 53 00

 

Polska

Bristol-Myers Squibb Polska Sp. z o.o.

Tel.: + 48 22 2606400

 

France

Bristol-Myers Squibb SARL

Tél: + 33 (0)1 58 83 84 96

 

Portugal

Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa,

S.A.

Tel: + 351 21 440 70 00

 

Hrvatska

Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.

TEL: +385 1 2078 508

 

România

Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

Tel: + 40 (0)21 272 16 00

 

Ireland

Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd

Tel: + 353 (1 800) 749 749

 

Slovenija

Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.

Tel: +386 1 2355 100

 

Island

Vistor hf.

Sími: + 354 535 7000

 

Slovenská republika

Bristol-Myers Squibb spol. s r.o.

Tel: + 421 2 20833 600

 

Italia

BRISTOL-MYERS SQUIBB S.R.L.

Tel: + 39 06 50 39 61

 

Suomi/Finland

Oy Bristol-Myers Squibb (Finland) Ab

Puh/Tel: + 358 9 251 21 230

Κ?pρος

BRISTOL-MYERS SQUIBB A.E.

Τηλ: + 357 800 92666

 

Latvija

Bristol-Myers Squibb Gyógyszerkereskedelmi Kft.

Tel: +371 67708347

Sverige

Bristol-Myers Squibb AB

Tel: + 46 8 704 71 00

 

United Kingdom

Bristol-Myers Squibb Pharmaceuticals Ltd

Tel: + 44 (0800) 731 1736

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.  También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.

 

En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo.

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

Preparación y administración de Empliciti

 

Cálculo de la dosis

Calcular la dosis (mg) y determinar el número de viales necesarios para una dosis de 10 mg/kg basada en el peso del paciente. Puede ser necesario más de un vial de Empliciti para administrar la dosis total para el paciente.

 

  • La dosis total de elotuzumab en mg = el peso del paciente en kg × 10.

 

Preparación de la perfusión

Reconstituir asépticamente cada vial de Empliciti con una jeringa del tamaño adecuado y una aguja de 18 gauge o más pequeña, tal como se muestra en la Tabla 1. Durante la administración del agua para preparaciones inyectables se puede experimentar una pequeña contrapresión, que se considera normal.

 

Tabla 1: Instrucciones de reconstitución

 

  • Mantener el vial en posición vertical y mover la solución rotando el vial para disolver el polvo liofilizado. Después invertir unas cuantas veces el vial para disolver cualquier polvo que pueda estar presente en la parte superior del vial o en el tapón. Evitar un movimiento brusco, NO AGITAR. El polvo liofilizado se debe disolver en unos 10 minutos.
  • Después de disolver completamente el sólido restante, dejar reposar la solución reconstituida durante 5 a 10 minutos. La solución reconstituida es incolora o ligeramente amarilla, de clara a muy opalescente. En Empliciti las partículas y decoloración deben ser inspeccionadas visualmente antes de la administración. Desechar la solución si se observan partículas o decoloración.
  • Una vez finalizada la reconstitución, extraer de cada vial el volumen necesario para la dosis calculada, hasta un máximo de 16 ml del vial de 400 mg y 12 ml del vial de 300 mg. Diluir la solución reconstituida con 230 ml de solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o de glucosa al 5%, en una bolsa de perfusión fabricada en polivinil cloruro o poliolefina. El volumen de la solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o de glucosa al 5% se debe  ajustar para no exceder 5 ml/kg de peso del paciente en cualquier dosis de Empliciti administrada.

 

Administración

La perfusión completa de Empliciti se debe administrar con un set de perfusión y un filtro estéril, no-pirogénico, de baja unión a proteínas (con un tamaño de poro de 0,2-1,2 μm) utilizando una bomba de perfusión automática.

 

La perfusión de Empliciti es compatible con:

  • envases de PVC y poliolefina
  • equipos de perfusión de PVC
  • filtros en línea de polietersulfona y nylon con un tamaño de poro de 0,2 μm a 1,2 μm.

 

La administración de Empliciti debe ser iniciada a una velocidad de perfusión de 0,5 ml/min. Si se tolera bien, la velocidad de perfusión se puede ir incrementando de forma gradual tal como se describe en la Tabla 2. La velocidad máxima de perfusión no debe exceder los 5 ml/min.

 

Tabla 2: Velocidad de perfusión de Empliciti

* Continúe a esta velocidad hasta completar la perfusión, aproximadamente 1 hora dependiendo del peso del paciente.

 

La solución para perfusión de Empliciti debe ser utilizada inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento antes del uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deben sobrepasar un total de 24 horas a 2°C − 8°C y protegida de la luz. No congelar la solución reconstituida o diluida. La solución para perfusión se debe almacenar durante un máximo de 8 horas del total de 24 horas a 20°C − 25°C y luz ambiental. Este periodo de 8 horas debe estar incluido dentro del periodo de administración del medicamento.

 

Eliminación

No almacene ninguna porción de la solución sin utilizar, para una posible reutilización. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

29/06/2019