ELLAONE Comp. recub. con película 30 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ulipristal

Precaución

El acetato de ulipristal se excreta en la leche materna. No se ha estudiado el efecto sobre los recién nacidos/infantes. No puede descartarse un cierto riesgo para los lactantes. Se recomienda interrumpir la lactancia por lo menos durante una semana después de la administración de acetato de ulipristal . Durante dicha semana, se recomienda extraer y desechar la leche materna, a fin de estimular la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ulipristal

Contraindicado durante el embarazo o si se sospecha un embarazo. Se dispone de muy pocos datos sobre la salud del feto o del recién nacido en caso de exposición al acetato de ulipristal durante el embarazo. Aunque no se han observado efectos teratógenos, los datos obtenidos en animales fueron insuficientes para decidir sobre la toxicidad para la reproducción.

 

ATC: Ulipristal
PA: Ulipristal acetato
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 1
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  720414
  • EAN13:  8470007204145
  • Conservar en frío: No
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

20 medicamentos equivalentes para: ELLAONE Comp. recub. con película 30 mg ( España España)