Tamsulosina y dutasterida
Evitar
Se desconoce si dutasterida o tamsulosina se excretan por leche materna
DUTASTERIDA/TAMSULOSINA RATIOPHARM Cáps. dura 0,5 mg/0,4 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Tamsulosina y dutasterida
Al igual que el resto de los inhibidores de la 5-alfa reductasa, dutasterida inhibe la conversión de testosterona a dihidrotestosterona y puede, si se administra a una mujer que gesta un feto masculino, inhibir el desarrollo de los órganos genitales externos del feto. Se han encontrado pequeñas cantidades de dutasterida en el semen de sujetos que recibían dutasterida. Basándose en los estudios en animales, es improbable que un feto masculino se vea afectado negativamente, si su madre se ve expuesta al semen de un paciente tratado con dutasterida (el riesgo es mayor durante las primeras 16 semanas de embarazo). Sin embargo, como ocurre con todos los inhibidores de la 5-alfa reductasa, se recomienda que el paciente evite la exposición de su compañera al semen mediante la utilización de un preservativo cuando su compañera esté o pueda estar embarazada. La administración de hidrocloruro de tamsulosina en ratas y conejos no evidenció daño fetal.
| ATC: Tamsulosina y dutasterida |
| PA: Dutasterida, Tamsulosina hidrocloruro |
| EXC: Lecitina de soja (E-322) y otros. |
Envases
- Env. con 30
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 724436
- EAN13: 8470007244363
- Conservar en frío: No
Datos generales de DUTASTERIDA/TAMSULOSINA RATIOPHARMComposición de DUTASTERIDA/TAMSULOSINA RATIOPHARM Principio Activo: Dutasterida 0,5 mg/1 cápsulaTamsulosina hidrocloruro 0,4 mg/1 cápsula Excipiente: Lecitina de soja (E-322)Y otros. Clasif. Terapéutica de DUTASTERIDA/TAMSULOSINA RATIOPHARM Hiperplasia prostática benignaFecha alta: 26/12/2018 |
Tamsulosina y dutasterida
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Embarazo
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
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Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sistema genitourinario y hormonas sexuales > Urológicos > Medicamentos usados en la hipertrofia prostática benigna > Antagonistas de receptores alfa-adrenérgicos
Mecanismo de acciónTamsulosina y dutasterida
Acción complementaria mejorando rápidamente los síntomas.
Indicaciones terapéuticasTamsulosina y dutasterida
Tto. de síntomas moderados-graves de hiperplasia benigna de próstata (HBP). Reducción del riesgo de retención aguda de orina y de cirugía en pacientes con síntomas de HBP de moderados a graves.
PosologíaTamsulosina y dutasterida
Modo de administraciónTamsulosina y dutasterida
Vía oral. Administrar aproximadamente 30 minutos después de la misma comida cada día. Tragar enteras y no masticarse o abrirse. El contacto con el contenido de la cápsula puede provocar irritación de la mucosa orofaríngea.
ContraindicacionesTamsulosina y dutasterida
Véase tamsulosina y dutasterida.
Advertencias y precaucionesTamsulosina y dutasterida
Véase tamsulosina y dutasterida.
Insuficiencia hepáticaTamsulosina y dutasterida
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve-moderada.
Insuficiencia renalTamsulosina y dutasterida
Precaución en I.R. grave.
InteraccionesTamsulosina y dutasterida
Véase tamsulosina y dutasterida.
EmbarazoTamsulosina y dutasterida
Contraindicado.
LactanciaTamsulosina y dutasterida
Se desconoce si dutasterida o tamsulosina se excretan por leche materna
Efectos sobre la capacidad de conducirTamsulosina y dutasterida
No se han realizado estudios sobre los efectos que puede ocasionar en la capacidad para conducir o para utilizar maquinaria. Sin embargo, se debe advertir a los pacientes la posible presentación de síntomas asociados a la hipotensión ortostática, tal como mareo.
Reacciones adversasTamsulosina y dutasterida
Véase tamsulosina y dutasterida.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
