DARUNAVIR MYLAN Comp. recub. con película 800 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Darunavir

Evitar

No se sabe si darunavir se excreta en la leche humana. Los estudios en ratas han demostrado que darunavir sí se excreta con la leche en esta especie y que en dosis altas (1.000 mg/kg/día) provoca toxicidad. Debido tanto a la transmisión potencial del VIH como a poder producir reacciones adversas en los lactantes, se debe aconsejar a las madres que no den el pecho a sus hijos bajo ninguna circunstancia, si ellas reciben darunavir.

Pincha para ver detalles Embarazo
Darunavir

En general, cuando se decida utilizar agentes antirretrovirales para el tratamiento de la infección por el VIH en mujeres embarazadas y por tanto, reducir el riesgo de trasmisión vertical del VIH al recién nacido se deben tener en cuenta tanto los datos en animales como la experiencia clínica en mujeres embarazadas. No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el resultado del embarazo con el uso de darunavir en mujeres embarazadas. Los estudios efectuados en animales, no han revelado efectos perjudiciales directos en el embarazo, el desarrollo embrionario/fetal, el parto o el crecimiento postnatal. Darunavir administrado de forma conjunta con dosis bajas de ritonavir sólo debe usarse en el embarazo, si el beneficio potencial justifica el posible riesgo. El tratamiento con darunavir/cobicistat 800/150 mg durante el embarazo da como resultado una baja exposición a darunavir, lo cual se puede asociar con un mayor riesgo de fracaso al tratamiento y un aumento del riesgo de transmisión del VIH al neonato. No se debe iniciar el tratamiento con darunavir/cobicistat durante el embarazo y las mujeres que se queden embarazadas durante el tratamiento con darunavir/cobicistat se deben cambiar a un tratamiento alternativo.

 

ATC: Darunavir
PA: Darunavir

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  721924
  • EAN13:  8470007219248
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES DARUNAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR DARUNAVIR MYLAN  |  CÓMO TOMAR DARUNAVIR MYLAN  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE DARUNAVIR MYLAN  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Darunavir Mylan 800 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

darunavir

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Darunavir Mylan y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Darunavir Mylan
  3. Cómo tomar Darunavir Mylan
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Darunavir Mylan
  6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES DARUNAVIR MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

¿Qué es Darunavir Mylan?

Darunavir Mylan contiene el principio activo darunavir. Darunavir es un medicamento antirretroviral usado en el tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la proteasa. Darunavir reduce la cantidad de VIH presente en su cuerpo. Con ello, su sistema inmunitario mejorará y disminuirá el riesgo de sufrir enfermedades asociadas a la infección por el VIH.

 

¿Para qué se utiliza?

Darunavir se usa para tratar a los adultos y niños (a partir de 3 años de edad, con al menos 40 kilogramos de peso) infectados por el VIH y

  • que no han usado antes medicamentos antirretrovirales.
  • en ciertos pacientes que han usado antes medicamentos antirretrovirales (será determinado por  su médico).

 

Darunavir debe tomarse junto con una dosis baja de  cobicistat o ritonavir y otros medicamentos contra el VIH. Su médico le expondrá la combinación de medicamentos más conveniente para usted.


Menu ANTES DE TOMAR DARUNAVIR MYLAN

No tome Darunavir Mylan

 

  • si es alérgico a darunavir o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o cobicistat o a ritonavir.
  • si padece problemas graves del hígado. Pregunte a su médico si usted no está seguro de la gravedad de su enfermedad hepática. Podría ser necesaria la realización de algunas pruebas adicionales.

 

No combine Darunavir Mylan con ninguno de los medicamentos siguientes

Si está tomando cualquiera de estos fármacos, consulte a su médico para cambiar a otro medicamento.

 

 

No combine darunavir con productos que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Darunavir Mylan.

 

Darunavir no cura la infección por el VIH. Puede transmitir el VIH aún si toma este medicamento, aunque los tratamientos antirretrovíricos eficaces reducen el riesgo. Consulte a su médico sobre qué precauciones son necesarias para no infectar a otras personas.

 

Las personas que toman darunavir pueden desarrollar otras infecciones u otras enfermedades que se asocian a la infección por el VIH. Debe mantener un contacto regular con su médico.

Las personas que toman darunavir pueden desarrollar una erupción en la piel. No es frecuente que la erupción sea grave o potencialmente mortal. Por favor, consulte con su médico si desarrolla una erupción.

 

Los pacientes que toman darunavir y raltegravir (para la infección por el VIH), puede que presenten exantemas (generalmente de carácter leve o moderado) más frecuentemente que los pacientes que toman cualquiera de los dos medicamentos de forma separada.

 

Informe a su médico sobre su situación ANTES y DURANTE su tratamiento

Asegúrese de que comprueba los puntos siguientes e informe a su médico en caso de que alguno le sea aplicable a usted.

  • Informe a su médico si ha sufrido alguna enfermedad del hígado, incluyendo una infección por hepatitis B o C. Su médico valorará la gravedad de la enfermedad hepática antes de decidir si puede tomar darunavir.
  • Informe a su médico si tiene diabetes. Darunavir puede provocar un aumento de la concentración de azúcar en sangre.
  • Informe a su médico inmediatamente si observa algún síntoma de infección (por ejemplo aumento de ganglios linfáticos y fiebre). En algunos pacientes con infección por el VIH avanzada y antecedentes de infecciones oportunistas pueden aparecer signos y síntomas de inflamación debidos a infecciones previas poco después de iniciar el tratamiento contra el VIH. Se cree que estos síntomas se deben a una mejoría de la respuesta inmune del organismo, que le permite combatir las infecciones que estaban presentes sin ningún síntoma aparente.
  • Además de las infecciones oportunistas, también pueden aparecer trastornos autoinmunitarios (una afección que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca tejido corporal sano) después de que usted haya empezado a tomar medicamentos para el tratamiento de su infección por VIH. Los trastornos autoinmunitarios pueden aparecer muchos meses después del inicio del tratamiento. Si observa cualquier síntoma de infección u otros síntomas como debilidad muscular, debilidad que comienza en las manos y en los pies para luego trasladarse al tronco del cuerpo, palpitaciones, temblor o hiperactividad, informe a su médico de inmediatamente para buscar el tratamiento necesario.
  • Informe a su médico si tiene hemofilia. Darunavir puede incrementar el riesgo de hemorragia.
  • Informe a su médico si es alérgico a sulfonamidas (por ejemplo usadas para el tratamiento de ciertas infecciones).
  • Informe a su médico si advierte algún problema óseo o muscular. Algunos pacientes que utilizan tratamiento antirretroviral combinado pueden sufrir una osteopatía llamada osteonecrosis (muerte del tejido óseo provocada por la falta de riego sanguíneo en el hueso).

Algunos de los muchos factores de riesgo de padecer esta enfermedad, entre otros, son la duración del tratamiento antirretroviral combinado, el empleo de corticoesteroides, el consumo de alcohol, la inmunodepresión grave y un mayor índice de masa corporal. Los signos de osteonecrosis son dolor, malestar y rigidez de las articulaciones (sobre todo de la cadera, las rodillas y los hombros) y dificultad para moverse. Si advierte alguno de estos síntomas, por favor, diríjase a su médico.

 

Población de edad avanzada

Darunavir Mylan solo ha sido usado en un número limitado de pacientes de 65 años o mayores. Si usted pertenece a este grupo de edad, por favor, hable con su médico para ver si puede usar Darunavir Mylan.

 

Niños y adolescentes

Darunavir Mylan 800 mg comprimidos no se debe utilizar en niños menores de 3 años de edad o con un peso menor a 40 kilogramos.

 

Toma de Darunavir Mylan con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento.

 

Algunos medicamentos no se deben combinar con darunavir. La lista puede consultarse en el apartado “No combine Darunavir Mylan con ninguno de los medicamentos siguientes:”

 

En la mayoría de los casos, darunavir se puede combinar con medicamentos contra el VIH que pertenecen a otras clases [p.ej. INTIs (inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos), INNTIs (inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos), antagonistas CCR5 e IFs (inhibidores de fusión)]. No se ha probado darunavir con cobicistat o ritonavir con todos los inhibidores de la proteasa (IPs) y no debe utilizarse con otros inhibidores de la proteasa. En algunos casos puede ser necesario cambiar la dosis de los otros medicamentos. Por lo tanto, si usted toma otros medicamentos anti-VIH informe siempre a su médico y siga cuidadosamente sus instrucciones sobre qué medicamentos se pueden combinar..

 

Los productos siguientes pueden reducir la eficacia de darunavir. Informe a su médico si toma:

  • Fenobarbital, difenilhidantoína (para prevenir convulsiones).
  • Dexametasona (corticoesteroide).
  • Efavirenz (para la infección por VIH).
  • Boceprevir (para la infección por hepatitis C).
  • Rifapentina, rifabutina (medicamentos para tratar algunas infecciones como la tuberculosis).
  • Saquinavir (para la infección por el VIH).

 

Darunavir también puede influir sobre los efectos de otros medicamentos. Informe a su médico si toma:

  • Amlodipino, diltiazem, disopiramida, carvedilol, felodipino, flecainida, lidocaína, metoprolol, mexiletina, nifedipino, nicardipino, propafenona, timolol, verapamilo (para trastornos del corazón), porque los efectos terapéuticos o adversos de estos medicamentos se pueden ver aumentados.
  • Apixabán, etexilato de dabigatrán, rivaroxaban, warfarina (para reducir la coagulación de la sangre), porque los efectos terapéuticos o adversos de estos medicamentos se pueden ver alterados; su médico puede que le haga análisis de sangre.
  • Anticonceptivos hormonales basados en estrógenos y tratamientos hormonales de sustitución. Darunavir puede reducir su eficacia.. Para el control de la natalidad, se recomiendan métodos anticonceptivos alternativos no hormonales.
  • Etinilestradiol/drospirenona. Darunavir Mylan puede aumentar el riesgo de elevar los niveles de potasio por efecto de la drospirenona.
  • Atorvastatina, pravastatina, rosuvastatina (para reducir el colesterol de la sangre). Puede haber un mayor riesgo de daño muscular. Su médico determinará qué tratamiento, para reducir el colesterol le conviene más según sus circunstancias personales.
  • Claritromicina (antibiótico).
  • Ciclosporina, everolimus, tacrolimus, sirolimus (para inhibir el sistema inmunitario), poque los efectos terapéuticos o adversos de estos medicamentos se pueden ver aumentados. Su médico podría hacerle algunos análisis adicionales.
  • Corticoesteroides, como betametasona, budesonida, fluticasona, mometasona, prednisona, triamcinolona. Estos medicamentos se utilizan para tratar alergias, asma, enfermedades intestinales inflamatorias, trastornos inflamatorios de los ojos, las articulaciones y los músculos y otros trastornos inflamatorios. Si no pueden utilizarse alternativas, solamente podrán administrarse tras una evaluación médica y bajo vigilancia exhaustiva de su médico para controlar la aparición de efectos adversos de los corticoesteroides.
  • Buprenorfina/naloxona (medicamentos para el tratamiento de la dependencia de opiáceos).
  • Salmeterol (medicamento para el tratamiento del asma).
  • Artemeter/lumefantrina (una combinación de medicamentos para tratar la malaria).
  • Dasatinib, everolimus, nilotinib, vinblastina, vincristina (para tratar el cáncer).
  • Sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo (para la disfunción eréctil o para tratar un trastorno del corazón y pulmón llamado hipertensión arterial pulmonar).
  • Simeprevir (para tratar la infección por hepatitis C).
  • Fentanilo, oxicodona, tramadol (para tratar el dolor).

 

En ciertos casos, será necesario modificar la dosis de algunos medicamentos ya que al combinarse pueden verse afectados los efectos terapéuticos o adversos de estos o de darunavir.

Informe a su médico si toma:

  • Alfentanilo (inyectable analgésico de acción fuerte y corta que se utiliza en los procedimientos quirúrgicos).
  • Digoxina (para el tratamiento de ciertos trastornos cardiacos).
  • Claritromicina (antibiótico).
  • Itraconazol, isavuconazol, fluconazol, posaconazol, clotrimazol (para tratar las infecciones causadas por hongos). Voriconazol sólo puede administrarse tras una evaluación médica.
  • Rifabutina (contra infecciones bacterianas).
  • Sildenafilo, vardenafilo, tadalafilo (para la disfunción eréctil o presión arterial alta en la circulación pulmonar).
  • Amitriptilina, desipramina, imipramina, nortriptilina, paroxetina, sertralina, trazodona (para tratar la depresión y la ansiedad).
  • Maraviroc (para tratar la infección por VIH).
  • Metadona (para tratar la dependencia a narcóticos).
  • Carbamazepina, clonazepam (para prevenir crisis epilépticas o para tratar ciertos tipos de dolor neuropático).
  • Colchicina (para el tratamiento de la gota o la fiebre mediterránea familiar).
  • Bosentán (para el tratamiento de la presión arterial alta en la circulación pulmonar).
  • Buspirona, clorazepato, diazepam, estazolam, flurazepam, midazolam administrado en inyección, zolpidem (agentes sedantes).
  • Perfenazina, risperidona, tioridazina (para tratar condiciones psiquiátricas).
  • Metformina (para tratar diabetes tipo 2).

 

Esta no es una lista completa de medicamentos. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que usted esté tomando.

 

Toma de Darunavir Mylan con alimentos y bebidas

Ver sección 3 “Cómo tomar Darunavir Mylan”.

 

Embarazo y lactancia

Informe a su médico inmediatamente si está embarazada, está planeando quedarse embarazada o está dando el pecho a su bebé. Las madres embarazadas o en periodo de lactancia, no deben tomar darunavir con ritonavir a menos que su médico se lo indique específicamente. Las embarazadas o madres en periodo de lactancia no deben tomar darunavir con cobicistat.

 

Se recomienda que las mujeres infectadas por VIH no den el pecho a sus hijos, puesto que existe la posibilidad de que los hijos se infecten por el VIH a través de la leche y debido a los efectos desconocidos del medicamento en los niños.

 

Conducción y uso de máquinas

No maneje herramientas o máquinas ni conduzca si sufre mareos después de tomar darunavir.

 

Darunavir Mylan contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, que esencialmente "no contiene sodio".

Menu CÓMO TOMAR DARUNAVIR MYLAN


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas que se describen en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

No deje de tomar darunavir ni cobicistat o  ritonavir sin consultar antes a su médico aunque se sienta mejor.

 

Después de iniciado el tratamiento, no se debe cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento sin instrucciones del médico.

 

Los comprimidos de Darunavir Mylan 800 mg se usan sólo para la pauta de 800 miligramos una vez al día.

 

Dosis para adultos no han tomado antes medicamentos antirretrovirales (serán determinadas por su médico)

 

La dosis normal de darunavir es 800 miligramos (2 comprimidos de 400 miligramos de darunavir o 1 comprimido que contiene 800 miligramos de darunavir) una vez al día. Debe tomar darunavir cada día y siempre en combinación con 150 miligramos de cobicistat o 100 miligramos de ritonavir y con alimentos. Darunavir no actúa adecuadamente sin cobicistat o ritonavir y alimentos. Antes de tomar darunavir y cobicistat o ritonavir, debe ingerir alimento 30 minutos antes. El tipo de alimento no es importante. No interrumpa el tratamiento con darunavir ni con cobicistat o ritonavir sin consultar antes a su médico aunque se sienta mejor.

 

 

Instrucciones para adultos

  • Tome un comprimido de 800 miligramos a la misma hora, una vez al día, todos los días.
  • Tome darunavir siempre junto con 150 miligramos de cobicistat o 100 miligramos de ritonavir.
  • Tome darunavir con alimentos.
  • Trague el comprimido con una bebida, que puede ser agua o leche.
  • Tome los otros medicamentos para el VIH usados en combinación con darunavir y cobicistat o  ritonavir como su médico le recomiende.

 

Dosis para adultos que han tomado antes medicamentos antirretrovirales (serán determinadas

por su médico)

La dosis es:

  • 800 miligramos de darunavir (2 comprimidos que contienen 400 miligramos de darunavir o  1 comprimido que contiene 800 miligramos de darunavir) junto con 150 miligramos de cobicistat o 100 miligramos de ritonavir una vez al día.

O

  • 600 miligramos de darunavir (2 comprimidos que contienen 300 miligramos de darunavir o 1 comprimido que contiene 600 miligramos de darunavir) junto con 100 miligramos de ritonavir dos veces al día.

 

Por favor hable con su médico sobre qué dosis es la correcta para usted.

 

Dosis para niños a partir de 3 años de edad, con más de 40 kilogramos que no han tomado antes

medicamentos antirretrovirales (el médico de su hijo la determinará)

  • La dosis habitual de darunavir es 800 miligramos (2 comprimidos que contienen  400 miligramos de darunavir o 1 comprimido que contiene 800 miligramos de darunavir) junto con 100 miligramos de ritonavir una vez al día.

 

Dosis para niños a partir de 3 años de edad, con más 40 kilogramos que han tomado antes

medicamentos antirretrovirales (el médico de su hijo la determinará)

La dosis es:

  • 800 miligramos de darunavir (2 comprimidos que contienen 400 miligramos de darunavir o 1  comprimido que contiene 800 miligramos de darunavir) junto con 100 miligramos de ritonavir una vez al día.

O

  • 600 miligramos de darunavir (2 comprimidos que contienen 300 miligramos de darunavir o 1 comprimido que contiene 600 miligramos de darunavir) junto con 100 miligramos de ritonavir dos veces al día.

 

Por favor, hable con su médico sobre qué dosis es la correcta para usted.

 

Instrucciones para niños a partir de 3 años de edad, con más 40 kilogramos

  • Tome 800 miligramos de darunavir (2 comprimidos que contienen 400 miligramos de  Darunavir Mylan o 1 comprimido que contiene 800 miligramos de Darunavir Mylan) a la misma hora, una vez al día, todos los días.
  • Tome darunavir siempre junto con 100 miligramos de ritonavir.
  • Tome darunavir con alimento.
  • Trague los comprimidos con un líquido como el agua o la leche.
  • Tome el resto de medicamentos utilizados en combinación con darunavir y ritonavir según le  haya indicado su médico.

 

Si toma más Darunavir Mylan del que debe

Informe inmediatamente a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Si olvidó tomar Darunavir Mylan

Si se da cuenta en las 12 horas siguientes, tome los comprimidos inmediatamente. Siempre tome la toma con cobicistat o ritonavir y con alimento. Si se da cuenta después de 12 horas, omita esa toma y haga la siguiente de la forma acostumbrada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

No deje de tomar Darunavir Mylan sin hablar antes con su médico

Los medicamentos contra el VIH pueden hacer que se sienta mejor. Incluso aunque se sienta mejor, no deje de tomar Darunavir Mylan. Consulte primero a su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Durante el tratamiento del VIH puede haber un aumento en el peso y en los niveles de glucosa y lípidos en la sangre. Esto puede estar en parte relacionado con la recuperación de la salud y con el estilo de vida y en el caso de los lípidos en la sangre, algunas veces a los medicamentos para el VIH por sí mismos. Su médico le controlará estos cambios.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe a su médico si desarrolla alguno de los siguientes efectos adversos.

 

Se han comunicado casos de problemas en el hígado que ocasionalmente pueden ser graves. Su médico le hará un análisis de sangre antes de que empiece el tratamiento xon darunavir. Si tiene una infección crónica causada por la hepatitis B o C, su médico comprobará a menudo sus analíticas de sangre dado que existe una mayor probabilidad de desarrollar problemas en el hígado. Hable con su médico sobre los signos y síntomas de los problemas en el hígado. Estos pueden incluir que la piel y el blanco de los ojos se amarillee, oscurecimiento (color té) de la orina, heces de color pálido (movimientos del intestino), náuseas, vómitos, pérdida de apetito, o dolor, sensación de dolor o molestia en el lado derecho por debajo de sus costillas.

 

Erupción de la piel (más frecuente cuando se utiliza en combinación con raltegravir), picores. La erupción de la piel suele ser de leve a moderada. Una erupción de la piel también puede ser un síntoma de una situación rara y grave. Por eso, es importante que hable con su médico si presenta una erupción. Su médico le aconsejará sobre cómo controlar los síntomas o si debe interrumpir duranvir.

 

Otros efectos adversos graves fueron diabetes (frecuente) e inflamación del páncreas (poco frecuente).

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

  • diarrea.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)

  • vómitos, náuseas, dolor o distensión abdominal, dolor en la parte alta del abdomen (dispepsia), flatulencia.
  • dolor de cabeza, cansancio, mareos, somnolencia, sensación de adormecimiento, entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos o en los pies, pérdida de fuerza, dificultad para quedarse dormido.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

  • dolor en el pecho, cambios en el electrocardiograma, movimientos rápidos del corazón.
  • disminución o anormal sensibilidad en la piel, hormigueo, trastorno de atención, pérdida de memoria, dificultad para mantener el equilibrio.
  • dificultad respiratoria, tos, hemorragia nasal, irritación de la garganta.
  • inflamación del estómago o boca, ardor de estómago, arcadas, boca seca, molestias de abdomen, estreñimiento, eructar.
  • insuficiencia renal, cálculos renales, dificultad al orinar, orina excesiva o frecuente, a veces de noche.
  • urticaria, hinchazón grave de la piel y otros tejidos (sobre todo, los labios o los ojos), eczema, sudoración excesiva, sudores nocturnos, alopecia, acné, piel escamada, coloración de las uñas.
  • dolor muscular, calambres musculares o debilidad, dolores en las extremidades, osteoporosis.
  • función de glándula tiroides reducida. Esto se puede ver en un análisis de sangre.
  • hipertensión (aumento de la presión arterial), rubor.
  • ojos rojos o secos.
  • fiebre, hinchazón de las extremidades inferiores por la retención de líquidos, malestar, irritabilidad, dolor.
  • síntomas de infección, herpes simple.
  • disfunción eréctil, aumento de tamaño de las mamas.
  • problemas para conciliar el sueño, somnolencia, depresión, ansiedad, sueños anormales, disminución del deseo sexual.

 

Efectos adversos raros (que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

  • una reacción llamada DRESS (erupción grave, que puede ir acompañada de fiebre, cansancio, hinchazón de la cara o ganglios linfáticos, aumento de esosinófilos [un tipo de célula blanca de la sangre], daños en el hígado, riñón o pulmón).
  • infarto de miocardio, movimientos lentos del corazón, palpitaciones.
  • alteración visual.
  • escalofríos, sensación rara.
  • una sensación de confusión o desorientación, estado de ánimo alterado, agitación.
  • desmayo, crisis epiléptica, cambios o pérdida del gusto.
  • úlceras en la boca, vomitar sangre, inflamación de los labios, labios secos, lengua con sarro.
  • secreción de la nariz.
  • lesiones en la piel, sequedad de la piel.
  • rigidez muscular o en las articulaciones, dolores articulares con o sin inflamación.
  • cambios en alguno de los valores de las células de la sangre o bioquímica. Estos cambios se pueden ver en los análisis de sangre y/u orina. Su médico se los explicará. Por ejemplo: aumento en algunas células blancas de la sangre.

 

Algunos efectos adversos son típicos de los medicamentos contra el VIH que pertenecen a la misma familia que darunavir. Estos son:

  • dolores musculares, sensibilidad o debilidad. En raras ocasiones, estos trastornos musculares pueden ser graves.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE DARUNAVIR MYLAN

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

En el caso de los blísters con plástico por una cara y aluminio por la otra: No almacenar a una temperatura superior a 25°C.

 

En el caso de los blísters con aluminio por ambas caras: Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

En el caso de los frascos: Una vez abierto, utilizar el producto en un plazo de 90 días. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de cualquiera de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Darunavir Mylan

 

  • El principio activo es darunavir. Cada comprimido contiene 800 miligramos de darunavir.
  • Los demás componentes son sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, crospovidona, glicolato sódico de almidón, hipromelosa, estearato de magnesio. El recubrimiento contiene alcohol de polivinilo parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio, macrogol y talco.

 

Aspecto de Darunavir Mylan y contenido del envase

 

Los comprimidos de Darunavir Mylan 800 mg recubiertos con película son blancos o blanquecinos, ovalados, con dos lados curvos, marcados con una "M" en una cara y "DV8" en la otra.

 

Los comprimidos de Darunavir Mylan 800 mg recubiertos con película están disponibles en blísters que contienen 30, comprimidos y en frascos de plástico que contienen 30, 60 y 90 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

Mylan S.A.S.

117 Allee des Parcs

69800 Saint Priest

Francia

 

Responsable de la fabricación

Mylan Hungary Kft

H-2900 Komárom, Mylan utca 1

Hungría

 

McDermott Laboratories Limited bajo el nombre comercial de Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublín 13 Irlanda

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

Mylan bvba/sprl

Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00

 

Lietuva

BGP Products UAB 

Tel: +370 5 205 1288

 

 

????????

?????? ????

???: +359 2 44 55 400

 

 

Luxembourg/Luxemburg

Mylan bvba/sprl

Tel: + 32 (0)2 658 61 00

(Belgique/Belgien)

 

 

Ceská republika

Mylan Pharmaceuticals.s.r.o.

Tel: + 420 222 004 400

 

 

Magyarország

Mylan EPD Kft

Tel: + 36 1 465 2100

 

 

Danmark

Mylan AB

Tlf: + 46 855 522 750 (Sverige)

 

 

Malta

V.J. Salomone Pharma Ltd

Tel: + 356 21 22 01 74

 

 

Deutschland

Mylan dura GmbH

Tel: + 49-(0) 6172 888 01

 

 

Nederland

Mylan BV

Tel: + 31 (0)20 426 3300

 

Eesti

BGP Products Switzerland GmbH Eesti

filiaal

Tel: + 372 6363 052

 

Norge

Mylan AB

Tel: + 46 855 522 750

(Sverige)

 

 

Ελλ?da

Generics Pharma Hellas ΕΠΕ

Τηλ:  +30 210 993 6410

 

 

Österreich

Arcana Arzneimittel GmbH

Tel: +43 1 416 2418

 

 

España

Mylan Pharmaceuticals, S.LTel: + 34 900 102 712

 

 

Polska

Mylan Healthcare Sp. z.o.o.

Tel: + 48 22 546 64 00

 

 

France

Mylan S.A.S

Tel: +33 4 37 25 75 00

 

 

Portugal

Mylan, Lda.

Tel: + 351 21 412 72 56

 

 

France

Mylan S.A.S

Tel: +33 4 37 25 75 00

 

 

România

BGP Products SRL

Tel: +40 372 579 000

 

 

Ireland

Mylan Ireland

Tel: +353 (0) 87 1694982

 

 

Slovenija

GSP Proizvodi d.o.o.

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Ísland

Mylan AB

Tel: + 46 855 522 750

(Svíþjóð)

 

 

Slovenská republika

Mylan s.r.o.

Tel: +421 2 199 100

 

Italia

Mylan S.p.A

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Suomi/Finland

Mylan OY

Puh/Tel: + 358 20 720 9555

 

 

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Sverige

Mylan AB

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Latvija

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Tel: +371 676 055 80

 

 

United Kingdom

Generics [UK] Ltd

Tel: +44 1707 853000

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}.

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu

07/09/2019