CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA Granulado para sol. oral 400 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Condroitin sulfato

Evitar

Evitar. No existe información disponible sobre la excreción a través de la leche.

Pincha para ver detalles Embarazo
Condroitin sulfato

No existen datos suficientes sobre la utilización de condroítin sulfato en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo y/o desarrollo embrional, fetal o posnatal. Por tanto, no debe utilizarse en embarazo.

 

ATC: Condroitin sulfato
PA: Condroitín sulfato sódico
EXC: Amarillo naranja S (E-110)
Sodio
Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 60 sobres
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Biosimilar
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  708304
  • EAN13:  8470007083047
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    12/08/2019
    Fecha prevista finalización:
    13/12/2019

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
 


QUÉ ES CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA  |  CÓMO TOMAR CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: Información para el usuario

 

Condroitín sulfato Kern Pharma 400 mg granulado para solución oral

Condroitín sulfato sódico

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

-       Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-       Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-     Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-     Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:

1.               Qué es Condroitín sulfato Kern Pharma y para qué se utiliza

2.               Qué necesita saber antes de empezar a tomar Condroitín sulfato Kern Pharma

3.               Cómo tomar Condroitín sulfato Kern Pharma

4.               Posibles efectos adversos

5.               Conservación de Condroitín sulfato Kern Pharma

6.        Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de la artrosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.


Menu ANTES DE TOMAR CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA

No tome Condroitín sulfato Kern Pharma

  • Si es alérgico (hipersensible) al condroitín sulfato sódico o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

  • Tenga precaución si padece alguna enfermedad grave del riñón, del hígado o del corazón.

 

Uso de Condroitín sulfato Kern Pharma con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

La administración de condroitín sulfato a dosis muy superiores a las recomendadas, junto con algún medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis, tales como ácido acetilsalicílico, dipiridamol, clopidrogel, ditazol, trifusal y ticlopidina, puede aumentar levemente el efecto de los medicamentos anteriormente citados.

 

Embarazo,  lactancia y fertilidad

No se recomienda tomar este medicamento ni durante el embarazo ni durante la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

No es de esperar que condroitín sulfato afecte a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.

 

Condroitín sulfato Kern Pharma contiene amarillo anaranjado S (E-110), sodio y sorbitol (E-420)

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E-110).

Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

 

Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 37,97 mg (1,65 mmol) de sodio por sobre.

Menu CÓMO TOMAR CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con condroitín.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento.

 

La dosis recomendada es de 2 sobres (dosis diaria total de condroitín sulfato: 800 mg) al día, preferiblemente en una sola toma (2 sobres a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en pacientes con sintomatología inflamatoria importante, y siempre que el médico lo considere oportuno, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis de 1.200 mg (3 sobres al día, en una sola toma o en 2 tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas para seguir con 800 mg (2 sobres al día preferiblemente en una sola toma) hasta completar el período de administración de al menos 3 meses.

El tratamiento se administrará como mínimo durante 3 meses, tras los cuales se realizará un período de descanso de 2 meses, para posteriormente volver a reiniciarlo repitiendo el mismo ciclo.

 

Verter el contenido de los sobres en un vaso y disolverlo en un poco de agua antes de su administración. La toma puede realizarse antes, durante o después de las comidas.

 

Si toma más Condroitín sulfato Kern Pharma del que debe

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Condroitín sulfato Kern Pharma

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Condroitín sulfato Kern Pharma

No suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría verse reducida.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

En raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) se ha descrito la aparición de náuseas y/o alteraciones gastrointestinales, que generalmente no requieren la suspensión del tratamiento.

 

En muy raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas), en pacientes con insuficiencia renal y/o cardiaca, se ha descrito algún caso de edema y/o retención de agua.

 

En muy raras ocasiones (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) se ha comunicado alguna reacción de tipo alérgico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es . Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE CONDROITIN SULFATO KERN PHARMA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de ¿CAD¿. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2012018284/Sigre%20jpeg.jpg de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Condroitín sulfato Kern Pharma

-              El principio activo es condroitín sulfato. Cada sobre contiene 400 mg de condroitín sulfato sódico.

-              Los demás componentes (excipientes) son: ácido cítrico anhidro, aroma de naranja, sacarina sódica, amarillo anaranjado S (E110), sílice coloidal anhidra, sorbitol.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Este medicamento se presenta en forma de granulado anaranjado para solución oral. Cada envase contiene 60 sobres dispuestos en 2 envases intermedios, cada uno conteniendo 30 sobres.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación.

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 - Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona

España

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2015.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.