CLINWAS Gel tópico 1%   






Alertas por composición:
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Clindamicina tópica

Precaución

Se desconoce si la clindamicina se excreta en la leche humana tras la administración cutánea. Es necesario sopesar los beneficios y los posibles riesgos cuando se considere el uso durante la lactancia. No se puede descartar que los lactantes alimentados con leche materna no presenten sensibilización y diarrea.

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Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Clindamicina tópica

No se dispone de datos clínicos sobre embarazos con exposición a clindamicina por vía cutánea. Los datos sobre un número limitado de embarazos expuestos a clindamicina por otras vías no muestran reacciones adversas sobre el embarazo y la salud del feto o del recién nacido. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrio/fetal, parto o desarrollo posnatal. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas.

 

ATC: Clindamicina tópica
PA: Clindamicina fosfato
EXC: Parahidroxibenzoato metilo (E-218)
Parahidroxibenzoato propilo (E-216)
Propilenglicol y otros.

Envases

  • Env. con 1 tubo de 30 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  691691
  • EAN13:  8470006916919
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

211 medicamentos equivalentes para: CLINWAS Gel tópico 1% ( España España)