CLAVERSAL Comp. gastrorresistente 500 mg   






Alertas por composición:
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Mesalazina

Evitar

No se debe utilizar mesalazina durante la lactancia, salvo cuando el beneficio potencial supere al riesgo. La mesalazina pasa a la leche materna. La concentración de mesalazina en la leche materna es mucho menor que en la sangre materna, mientras que su metabolito, acetil mesalazina, aparece en concentraciones similares o superiores. No se han realizado estudios controlados de mesalazina durante la lactancia. Hasta la fecha, solo existe una experiencia limitada tras la administración oral en mujeres durante el periodo de lactancia. No pueden excluirse reacciones de hipersensibilidad como diarrea. En caso de que el lactante presente diarrea, la lactancia deberá interrumpirse.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Mesalazina

No se debe utilizar mesalazina durante el embarazo, excepto cuando según la opinión del médico especialista el beneficio potencial supere al riesgo. La enfermedad de base en sí misma (Enfermedad inflamatoria intestinal EII)) puede aumentar los riesgos de resultado adverso del embarazo. Se sabe que la mesalazina atraviesa la barrera placentaria y su concentración en plasma del cordón umbilical es más baja que la concentración en plasma materno. El metabolito acetil-mesalazina aparece en concentraciones similares en cordón umbilical y plasma materno. Los estudios en animales con mesalazina oral no indican efectos perjudiciales directos o indirectos en el embarazo, desarrollo embrio/fetal, parto o desarrollo postnatal. No existen estudios adecuados y controlados del uso de mesalazina en mujeres embarazadas. Los datos publicados sobre mesalazina en humanos son limitados y muestran que no hay un aumento de la tasa global de malformaciones congénitas. Algunos datos muestran un aumento de la tasa de partos pretérmino, muerte fetal, y bajo peso al nacer; sin embargo estos resultados adversos del embarazo también están asociados con la enfermedad inflamatoria intestinal activa. Se han reportado trastornos sanguíneos (leucopenia, trombocitopenia, anemia) en recién nacidos de madres tratadas con mesalazina. En un caso aislado de utilización a largo plazo de dosis altas de mesalazina (2-4g, vía oral) durante el embarazo, se notificó fallo renal en el neonato.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Mesalazina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
Haga clic aquí para consultarlas
 

ATC: Mesalazina
PA: Mesalazina
EXC: Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 100
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  984088
  • EAN13:  8470009840884
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES CLAVERSAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR CLAVERSAL  |  CÓMO TOMAR CLAVERSAL  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE CLAVERSAL  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

 

 

Prospecto: información para el usuario

 

CLAVERSAL 500 mg comprimidos gastrorresistentes

Mesalazina

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente  a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
  • tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

  Contenido del prospecto:

  1. Qué es Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes.
  3. Cómo tomar Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes
  6. Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES CLAVERSAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Claversal contiene mesalazina, que pertenece al grupo de fármacos llamados antiinflamatorios intestinales.

Claversal actúa frente a la inflamación producida por la enfermedad inflamatoria del intestino (colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn).

 


Menu ANTES DE TOMAR CLAVERSAL

No tome Claversal:

 

  • si es alérgico (hipersensible) a la mesalazina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
  • si padece úlcera de estómago o de intestino
  • si es hipersensible (alérgico) a la aspirina
  • si sufre hemorragias con facilidad.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico  antes de empezar a tomar Claversal:

 

  • si usted está o desea quedarse embarazada.
  • si está dando de mamar a su hijo.
  • si tiene problemas de hígado o riñón.

 

En caso de aparición de cualquier manifestación alérgica (p.ej.: erupción cutánea, prurito) o fiebre, durante el curso del tratamiento no tome más comprimidos y comuníqueselo inmediatamente a su médico.

 

Pacientes de edad avanzada

El empleo de Claversal en pacientes de edad avanzada debe hacerse con precaución y siempre limitado a aquellos pacientes con la función renal normal.

 

Niños

No ha sido establecida la seguridad de su uso en niños.

No administrar a niños menores de 5 años.

 

Otros medicamentos y Claversal

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Algunos medicamentos pueden causar efectos inesperados si se administran a la vez que Claversal. En particular:

 

  • medicamentos para disminuir el azúcar en la sangre (antidiabéticos)
  • medicamentos para disminuir la presión sanguínea (antihipertensivos/diuréticos)
  • medicamentos para el tratamiento o la prevención de ataques de gota
  • medicamentos que ayudan a la evacuación intestinal (laxantes conteniendo lactulosa)
  • medicamentos para evitar la coagulación de la sangre (anticoagulantes).

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No se recomienda el empleo de Claversal en el embarazo a menos que el médico lo considere necesario.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos adversos de Claversal sobre la capacidad para conducir o usar herramientas o máquinas.

 

Claversal contiene sodio

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 49 mg (2,13 mmoles) de sodio por comprimido.

 

Menu CÓMO TOMAR CLAVERSAL


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Claversal. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor, ya que los síntomas podrían volver a aparecer si termina el tratamiento demasiado pronto.

 

Siga rigurosamente el tratamiento según las instrucciones de su médico, tanto en la fase inflamatoria aguda como en el tiempo de mantenimiento que establezca.

 

A menos que su médico le recete otra dosificación, en general la dosis recomendada es:

 

  • Colitis Ulcerosa (fase aguda): de 3 a 6 comprimidos (1,5 – 3,0 g de mesalazina) al día, en 3 tomas.
  • Colitis Ulcerosa (mantenimiento de la remisión): 3 comprimidos (1,5 g de mesalazina) al día, en 3 tomas.
  • Enfermedad de Crohn (fase aguda y de mantenimiento de la remisión): 3 comprimidos (1,5 g de mesalazina) al día, en 3 tomas.

 

 

Tome el medicamento antes de las comidas, tragando el comprimido entero con ayuda de líquido.    

 

Uso en niños

No ha sido establecida la seguridad de su uso en niños.

No administrar a niños menores de 5 años.

 

Si toma más Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes del que debe

Consulte a su médico si ha tomado más de lo que le han prescrito. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

 

No se han descrito casos de intoxicación aguda. En caso de sobredosificación, debe realizarse lavado gástrico y tratamiento sintomático.

 

Si olvidó tomar Claversal 500 mg comprimidos gastrorresistentes

Si olvida una dosis, tómela tan pronto pueda, excepto si ya casi es hora de la siguiente; luego vuelva a la pauta de administración habitual.

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvidara varias dosis, consulte con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

  

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes/personas)

  • dolor de cabeza
  • dolor muscular y de articulaciones
  • sensación de mareo (náuseas)
  • erupción cutánea (urticaria)
  • mayor sensibilidad de la piel a la luz solar y ultravioleta (fotosensibilidad)
  • dolor de estómago y diarrea (varias defecaciones diarias)
  • hepatitis
  • alteraciones cardíacas.

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

  • Enfermedades cutáneas graves: eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson y necrolisis epidérmica tóxica.

 

Si estos síntomas continúan o se vuelven más graves, consulte con su médico.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso,  consulte a su médico o farmacéutico,  incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE CLAVERSAL

Mantener fuera de la vista y del  alcance de los niños.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/1911058101/Imagen4.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Claversal

 

  •               El principio activo es mesalazina (500 mg por comprimido).
  •               Los demás componentes son carbonato de sodio anhidro, glicina, povidona, celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa de sodio, óxido de silicio coloidal, estearato de calcio, copolímero del ácido metacrílico , dibutilsebacato,  talco micronizado, dióxido de titanio (E-171),  polietilenglicol 6000, óxido de hierro amarillo (E-172), óxido de hierro rojo (E-172), alcohol isopropílico.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Envase con 100 comprimidos recubiertos, oblongos (forma capsular), de color salmón.

  

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

FAES FARMA, S.A.

Máximo Aguirre, 14

48940 Leioa (Vizcaya)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2018

   

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es /

 

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 16/05/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.