CELSENTRI Comp. recub. con película 300 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Maraviroc

Evitar

Se desconoce si maraviroc se excreta o no en leche materna. Datos toxicológicos disponibles en animales han demostrado una extensa excreción de maraviroc en leche. La actividad farmacológica principal (afinidad por receptores CCR5) era limitada en las especies estudiadas. El riesgo para el lactante no puede ser excluido. Se recomienda que las madres infectadas por el VIH no den el pecho a sus bebés bajo ninguna circunstancia, con el fin de evitar la transmisión del VIH.

Pincha para ver detalles Embarazo
Maraviroc

Existen datos limitados sobre el uso de maraviroc en mujeres embarazadas. El efecto de maraviroc en mujeres embarazadas es desconocido. Los estudios en animales demostraron toxicidad reproductiva con la exposición a altas dosis. La actividad farmacológica primaria (afinidad por el receptor CCR5) fue limitada en las especies estudiadas. Maraviroc solo debe utilizarse durante el embarazo si el efecto beneficioso esperado justifica el riesgo potencial para el feto.

 

ATC: Maraviroc
PA: Maraviroc
EXC: Lecitina de soja (E-322) y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  659900
  • EAN13:  8470006599006
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para CELSENTRI Comp. recub. con película 300 mg

Maraviroc - Fosamprenavir

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones de amprenavir que puede conducir a una pérdida de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Maraviroc - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de maraviroc que puede conducir a una pérdida de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Maraviroc - Ritonavir

Descripción: En caso de coadministración con fosamprenavir, disminución significativa de las concentraciones de ritonavir que puede conducir a una pérdida de la respuesta virológica.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Maraviroc - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: En ausencia de coadministración con un potente inhibidor del CYP3A4, disminución de las concentraciones de maraviroc por acción del inductor.

Consejo clínico: La dosis de maraviroc debe aumentarse a 600 mg dos veces al día en esta situación.
Nivel de Gravedad: Medio
Maraviroc - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: En ausencia de coadministración con un potente inhibidor del CYP3A4, disminución de las concentraciones de maraviroc por acción del inductor.

Consejo clínico: La dosis de maraviroc debe aumentarse a 600 mg dos veces al día en esta situación.
Nivel de Gravedad: Medio
Maraviroc - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de las concentraciones de maraviroc por el inhibidor.

Consejo clínico: La dosis de maraviroc debe reducirse a 150 mg dos veces al día en caso de coadministración con este inhibidor. A excepción del tipranavir potenciado por ritonavir donde la dosis de maraviroc debe ser de 300 mg dos veces al día.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo