CEFOTAXIMA ACCORD Polvo y disolv. para sol. iny. 1 g/vial   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Cefotaxima

Evitar

La cefotaxima se excreta a través de la leche materna. No pueden descartarse efectos sobre la flora intestinal fisiológica del lactante que pueden conducir a diarrea, colonización por levaduras como los hongos y sensibilización del lactante. Debe valorarse la interrupción de la lactancia materna o la suspensión del tratamiento evaluando los beneficios de la lactancia para el bebé y los del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Cefotaxima

Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos o indirectos con respecto a la toxicidad reproductiva. Sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. No se ha establecido su seguridad y atraviesa la barrera placentaria. No debe administrarse durante el embarazo a menos que el beneficio supere los riesgos potenciales.

 

ATC: Cefotaxima
PA: Cefotaxima sódica

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  723577
  • EAN13:  8470007235774
  • Env. con 100 viales + 100 ampollas de disolvente
  • EFG: Medicamento genérico
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  602276
  • EAN13:  8470006022764
 


1. COMPOSICIÓN  |  2. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE  |  3. ACTIVIDAD  |  4. TITULAR Y FABRICANTE  |  5. INDICACIONES  |  6. CONTRAINDICACIONES

Menu Introducción

CEFOTAXIMA ACCORD 1 G IV EFG
Especialidad de diagnóstico hospitalario

Menu 1. COMPOSICIÓN

Cada vial contiene:
Cefotaxima (sódica) (DCI).................................................. 1 g
Cada ampolla de disolvente contiene:
Agua para inyección ........................................................ 4 ml


Menu 2. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE

Inyectable. Cada envase contiene un vial con polvo para inyección más una ampolla de disolvente. Cada envase clínico contiene 100 viales + 100 ampollas.

Menu 3. ACTIVIDAD


Cefotaxima es una cefalosporina semisintética dotada de acción bactericida. Su espectro de acción abarca bacterias grampositivas y gramnegativas. Se ha demostrado su actividad, mediante pruebas in vitro, frente a estafilococos (incluidos los penicilinresistentes), estreptococos (Streptococcus faecalis es poco sensible), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiellas, Enterobacter aerogenes, Serratia, Proteus (indolpositivos e indolnegativos), Haemophilus influenzae, Neisserias, Clostridium, Proteus inconstants, Salmonella, Shigella y Yersinia.
Menos sensibles: Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa y Bacteroides fragilis.

Menu 4. TITULAR Y FABRICANTE

Titular : Accord Healthcare S.L.U. World Trade Center Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6ª planta,08039 Barcelona-España

Fabricado por: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. Jarama, 111,45007 Toledo-España

O

J. URIACH AND CIA., S.A.Decano Bahi, 59. 08026, Barcelona-España

Menu 5. INDICACIONES

Cefotaxima está indicada en el tratamiento de infecciones producidas por microorganismos sensibles, tales como infecciones:

  • - de las vías respiratorias
  • - renales
  • - de las vías urinarias eferentes
  • - sepsis
  • - endocarditis
  • - meningitis
  • - infecciones óseas
  • - de las articulaciones
  • - de tejidos blandos
  • - de piel
  • - cavidad abdominal (peritonitis, infecciones de las vías biliares y del tracto gastrointestinal)
  • - otorrinolaringológicas
  • - quemaduras o heridas infectadas
  • - de órganos genitales, ginecológicas u obstétricas

Es recomendable realizar un antibiograma previo inicio de la terapia con este medicamento; no obstante, puede iniciarse el tratamiento antes de conocerse los resultados del antibiograma, en los casos que se precise y que el cuadro clínico permita sospechar de una infección por gérmenes sensibles a cefotaxima. Si la infección es grave y con riesgo vital, es recomendable instaurar de inmediato un tratamiento combinado con cefotaxima y aminoglicósidos. Ambos medicamentos deben de ser administrados por separado y bajo un riguroso control de la función renal; las dosis de éstos se establecerán en función de la gravedad de la infección y el estado general del paciente.

Menu 6. CONTRAINDICACIONES

Cefotaxima está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas. En los casos de hipersensibilidad a la penicilina, debe considerarse la posibilidad de una alergia cruzada. Debe administrarse con precaución en pacientes de fondo alérgico anterior, fundamentalmente medicamentoso.

25/07/2019