Carboplatino
Evitar
Se desconoce si se excreta en la leche humana.
ATC: Carboplatino |
PA: Carboplatino |
Datos generales de CARBOPLATINO PHARMACIAComposición de CARBOPLATINO PHARMACIA Principio Activo: Carboplatino 10 mg/1 mlClasif. Terapéutica de CARBOPLATINO PHARMACIA Cáncer de ovario. Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello. Carcinoma de pulmón. Carcinoma de vejigaFecha alta: 01/06/1998 |
Produce enlaces cruzados en las cadenas de ADN.
Carcinoma avanzado de ovario de origen epitelial. Carcinoma pulmonar de células pequeñas, en asociación con otros antineoplásicos. Carcinoma epidermoide de cabeza y cuello avanzado en régimen de poliquimioterapia. Tto. neoadyuvante del carcinoma de vejiga invasivo (estadios B y C de Jewett) y de la enf. avanzada, formando parte de poliquimioterapia.
Vía IV. Administrar bajo la supervisión de un médico cualificado y con experiencia en el uso de quimioterápicos.
Hipersensibilidad carboplatino o a otros compuestos con platino, mielosupresión grave, I.R. severa (Clcr < 20 ml/min), embarazo y lactancia, pacientes con localizaciones tumorales sangrantes, uso concomitante con vacuna de fiebre amarilla.
Ancianos, niños (no existe experiencia), I.R. leve-moderada. Monitorización hematológica, renal, hepática. Riesgo de: toxicidad hematológica (leucopenia, neutropenia, trombocitopenia y anemia), neurotoxicidad periférica ( >65 años y/o en pacientes tratados previamente con cisplatino), reacciones de hipersensibilidad. Control neurológico y auditivo. Tomar medidas anticonceptivas durante y después del tto. (4 meses en mujeres y 6 meses en hombres).
Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 20 ml/min). Precaución en I.R. (Clcr < 60 ml/min) riesgo de mielosupresión grave. I.R. (Clcr 41-59 ml/min): 250 mg/m<exp>2<\exp>. I.R. (Clcr 16-40 ml/min): 200 mg/m<exp>2<\exp>.
Véase Contr. y Prec. Además:
Toxicidad aumentada por: antibióticos aminoglucosídicos o agentes nefrotóxicos.
Carboplatino puede causar daño fetal si se administra a mujeres embarazadas. Si la paciente queda embarazada durante el tratamiento deberá advertirse el peligro potencial del feto. Se deben adoptar medidas para evitar la concepción durante y después del tratamiento con carboplatino esta norma se aplica a los pacientes de ambos sexos. Si los pacientes desean tener hijos después de finalizar el tratamiento se recomienda el consejo genético.
Estudios en animales han demostrado que es embriotóxico y teratógeno en ratas que recibieron carboplatino durante la organogénesis, hubo un aumento en la incidencia de anormalidades del esqueleto y de órganos internos.
Se desconoce si se excreta en la leche humana.
No se recomienda conducir vehículos o utilizar maquinaria después de la administración del producto.
Mielosupresión, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia, mielotoxicidad; vómitos, dolor gastrointestinal, diarrea, estreñimiento; neuropatía periférica, ototoxicidad; hipersensibilidad; astenia, alopecia, fiebre, escalofríos; alteraciones de los electrolitos; uricemia y creatinemia; aumento de las fosfatasas alcalinas, SGOT, aumento de la bilirrubina total.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015