ARZERRA Concentrado para sol. para perfusión 100 mg/5 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ofatumumab

Evitar

Se desconoce si ofatumumab se secreta en la leche materna, no obstante la IgG humana se secreta en la leche materna.No se ha establecido el uso seguro de ofatumumab en humanos durante la lactancia. La excrección de ofatumumab en la leche no ha sido estudiada en nimales. Los datos publicados sugieren que el consumo de leche materna en recien nacidos y lactantes no da lugar a una absorción importante de éstos anticuerpos maternos en circulación. No se puede descartar el riesgo en recien nacidos/lactantes. La lactancia debe suspenderse durante el tratamiento con ofatumumab y durante los 12 meses posteriores al tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo
Ofatumumab

No hay datos sobre el uso de ofatumumab en mujeres embarazadas. Se desconoce el efecto en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no indican efectos dañinos directos o indirectos en relación con la toxicidad materna, embarazo o desarrollo embrional/fetal, aparte de un efecto farmacológico esperado, por ej. el agotamiento de células B. Ofatumumab no debe administrase a mujeres embarazadas a menos que el posible beneficio para la madre supere el posible riesgo para el feto. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante y hasta 12 meses después del tratamiento con ofatumumab.

 

ATC: Ofatumumab
PA: Ofatumumab

Envases

  • Env. con 3 viales de 5 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  665813
  • EAN13:  8470006658130
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 1 interacciones para ARZERRA Concentrado para sol. para perfusión 100 mg/5 ml

Anticuerpos monoclonales (excepto anti-TNF alfa) - Vacunas vivas atenuadas

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con belimumab, blinatumomab, canakinumab, obinutuzumab, ofatumumab, rituximab, tocilizumab, ustekinumab. A tener en cuenta con alemtuzumab, bevacizumab, brentuximab, cetuximab, daratumumab, denosumab, ibritumomab, ipilimumab, natalizumab, nivolumab, panitumumab, pembrolizumab, ramucirumab, secukinumab, siltuximab, trastuzumab, vedolizumab.
Nivel de Gravedad: Alto