Cloxacilina
Precaución
Precaución. Se excreta en leche materna. No se han registrado efectos adversos, existe riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante.
ANACLOSIL Polvo para sol. iny. y para perfus. 500 mg/vial
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Cloxacilina
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
| ATC: Cloxacilina |
| PA: Cloxacilina sódica |
Envases
- Env. con 100 viales + 100 ampollas de disolvente
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 602334
- EAN13: 8470006023341 Precio de Venta del Laboratorio: 45.44€ Precio de Venta al Público IVA: 55.27€
- Env. con 1 amp.
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 946756
- EAN13: 8470009467562 Precio de Venta del Laboratorio: 0.78€ Precio de Venta al Público IVA: 1.22€
Datos generales de ANACLOSILComposición de ANACLOSIL Principio Activo: Cloxacilina sódica 500 mg/1 vial inyecciónClasif. Terapéutica de ANACLOSIL Endocarditis bacteriana. Infecciones de la piel y tejidos blandos. Infecciones de las articulaciones. Infecciones estafilocócicas. Infecciones óseas. Meningitis purulentaFecha alta: 01/07/1981 |
Cloxacilina
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Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
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lactancia: precaución
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Antibacterianos betalactámicos, penicilinas > Penicilinas resistentes a betalactamasa
Mecanismo de acciónCloxacilina
Bactericida. Inhibe transpeptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Resistente a penicilinasa estafilocócica.
Indicaciones terapéuticasCloxacilina
Infección sistémica o localizada por estafilococos penicilín-resistentes: septicemia, sinusitis, otitis, forunculosis, heridas y quemaduras infectadas, celulitis, piomiositis, mastitis, artritis séptica, osteomielitis, osteítis, empiema pleural, absceso pulmonar, sepsis, endocarditis, meningitis.
PosologíaCloxacilina
ContraindicacionesCloxacilina
Hipersensibilidad ß-lactámicos.
Advertencias y precaucionesCloxacilina
Neonatos con ictericia. Antecedente de hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas. Se ha observado reacción de hipersensibilidad grave. Riesgo de neurotoxicidad, especialmente a dosis elevada con deterioro de la función renal. Alteración de la flora intestinal, con sobrecrecimiento de C. difficile y colitis pseudomembranosa.
Insuficiencia hepáticaCloxacilina
Precaución. Puede requerir ajuste de dosis.
Insuficiencia renalCloxacilina
Precaución. Puede requerir ajuste de dosis.
InteraccionesCloxacilina
Antagonismo con: antibióticos bacteriostáticos.
Secreción tubular renal disminuida por: probenecid.
Disminuye eficacia de: anticonceptivos orales.
Incompatible con: hidrolizado de proteínas, susp. de lípidos, aminoácidos, sangre o suero.
Lab: falso aumento de AST, interfiere en determinación de glucosa en orina con sulfato de cobre, test de Coombs y test para determinación de proteínas en orina y plasma.
EmbarazoCloxacilina
No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos.
LactanciaCloxacilina
Precaución. Se excreta en leche materna. No se han registrado efectos adversos, existe riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante.
Reacciones adversasCloxacilina
Prurito, rash cutáneo, urticaria, nefritis intersticial, diarrea, náuseas, vómitos. Vía IV a dosis elevadas: convulsiones, toxicidad en SNC (especialmente en pacientes con fallo renal), flebitis, candidiasis oral.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 16/06/2016
