ALCOMON REFORZADO 70 Sol. 99,9%   






Alertas por composición:
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Cetilpiridinio cloruro + etanol

Compatible

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Cetilpiridinio cloruro + etanol

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ATC: Cetilpiridinio cloruro + etanol
PA: Cetilpiridinio cloruro, Etanol

Envases

  • Env. con 1 frasco de 500 ml
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  977017
  • EAN13:  8470009770174
  • Env. con 1 frasco de 1.000 ml
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  977025
  • EAN13:  8470009770259
 


QUÉ ES ALCOMON REFORZADO 70 Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ALCOMON REFORZADO 70  |  CÓMO TOMAR ALCOMON REFORZADO 70  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ALCOMON REFORZADO 70  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Alcomon reforzado 70º solución cutánea

Alcohol 70º/cloruro de cetilpiridinio

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

 

 

Contenido del prospecto

 

  1. Qué es Alcomon reforzado 70º y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Alcomon reforzado 70º
  3. Cómo usar Alcomon reforzado 70º
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Alcomon reforzado 70º
  6. Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES ALCOMON REFORZADO 70 Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Antiséptico de la piel.

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días.

 


Menu ANTES DE TOMAR ALCOMON REFORZADO 70

No use Alcomon reforzado 70º

Si es alérgico a los principios activos de este medicamento (incluidos en la sección 6).

No aplicar sobre heridas profundas y extensas, ni mucosas.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Alcomon reforzado 70º.

 

Proteger del calor. Fácilmente inflamable. Mantener el recipiente bien cerrado

No fumar durante su aplicación.

No poner en contacto con las mucosas.

El uso prolongado puede producir irritación y sequedad en la piel.

Puede producir dermatitis de contacto.

No aplicar sobre heridas, porque irrita el tejido dañado y porque puede formar un coágulo que protege a las bacterias resistentes.

 

Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua y consultar a un oftalmólogo si fuese necesario.

 

Embarazo

Si está embaraza o en periodo de lactancia, cree que pudiera estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

 

Menu CÓMO TOMAR ALCOMON REFORZADO 70


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Uso cutáneo. Solo para uso externo. NO INGERIR.

Aplicar directamente sobre el área a tratar, dejar actuar 2 minutos antes de cualquier procedimiento.

 

Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Si usa más Alcomon reforzado 70º del que debe

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

El uso prolongado puede producir irritación y sequedad de piel.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE ALCOMON REFORZADO 70

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura elevadas, es fácilmente inflamable. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües, ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Alcomon reforzado 70º

Los principios activos son etanol 70% (alcohol 70º) y cloruro de cetilpiridinio.

 

Cada ml de solución contiene 0,99 ml de etanol al 70% (alcohol 70º) y 0,01mg de cloruro de cetilpiridinio.

Cada 100ml de solución contiene 99,9ml de etanol al 70% (alcohol 70º) y 0,1g de cloruro de cetilpiridinio.

 

No tiene otros componentes (excipientes).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Solución cutánea transparente.

Se presenta en envases transparentes de 500 ml y 1000ml de polietileno provisto de tapón y obturador.

 

Información adicional

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Gran Capitán 10,

08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2017

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.