ACICLOVIR APOTEX Comp. 800 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Aciclovir

Precaución

Tras la administración oral de 200 mg de aciclovir 5 veces al día, se han detectado en la leche materna concentraciones de aciclovir que oscilan entre 0,6 a 4,1 veces los correspondientes niveles plasmáticos. Estos niveles expondrían potencialmente a los lactantes a dosis de aciclovir de hasta 0,3 mg/kg/día. En consecuencia, se aconseja precaución si se va a administrar aciclovir a una mujer en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Aciclovir

El uso de aciclovir solo debe ser considerado cuando los beneficios potenciales superen cualquier posible riesgo desconocido. En un registro realizado tras la comercialización de aciclovir, se han documentado resultados de mujeres embarazadas expuestas a cualquier formulación de aciclovir. Los resultados indican que aciclovir no ha mostrado provocar un incremento en el número de defectos de nacimiento entre mujeres expuestas a aciclovir en comparación con la población general no expuesta y ninguna de estas alteraciones sigue un patrón único o consistente que pueda sugerir una causa común.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Aciclovir

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Aciclovir
PA: Aciclovir
EXC: Almidón glicolato sódico y otros.

Envases

  • Env. con 35
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  719677
  • EAN13:  8470007196778
  • Precio de Venta del Laboratorio:  33.92€ Precio de Venta al Público IVA:  52.95€ Precio Ref:  52.95€ Precio Menor:  52.95€ Precio Más Bajo:  52.95€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES ACICLOVIR APOTEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR ACICLOVIR APOTEX  |  CÓMO TOMAR ACICLOVIR APOTEX  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE ACICLOVIR APOTEX  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Aciclovir Apotex 800 mg comprimidos EFG

Aciclovir

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

  1.           Qué es Aciclovir Apotex y para qué se utiliza
  2.           Qué necesita saber antes de empezar a tomar Aciclovir Apotex
  3.           Cómo tomar Aciclovir Apotex
  4.           Posibles efectos adversos
  5.           Conservación de Aciclovir Apotex
  6.           Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES ACICLOVIR APOTEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Aciclovir Apotex 800 mg contiene un principio activo llamado aciclovir. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antivirales. Se emplea en el tratamiento de infecciones producidas por virus.

 

Aciclovir Apotex esta indicado en:

              Tratamiento de la varicela y herpes zoster.


Menu ANTES DE TOMAR ACICLOVIR APOTEX

No tome Aciclovir Apotex:

  • si es alérgico a aciclovir o valaciclovir, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

No tome Aciclovir Apotex si lo anterior le aplica. Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Aciclovir Apotex.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Aciclovir Apotex:

 

              si su función renal está alterada,

              si es usted una persona de edad avanzada.

 

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene cualquier duda relacionada con la toma de Aciclovir  Apotex.

 

Es importante beber una cantidad suficiente de líquido mientras este tomando Aciclovir Apotex.

Uso de Aciclovir Apotex  con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta o medicamentos a base de plantas.

Particularmente, informe a su médico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos

              probenecid, utilizado para tratar la gota,

              cimetidina, utilizado para tratar las úlceras pépticas,

              micofenolato de mofetilo, medicamento utilizado en pacientes trasplantados

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

 

Algunos efectos adversos como somnolencia o sueño puede afectar a su capacidad para concentrarse y reaccionar. No conduzca o maneje maquinaria si siente que su capacidad está afectada.

Menu CÓMO TOMAR ACICLOVIR APOTEX


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su  médico o farmacéutico.

 

Toma de este medicamento:

              Tome este medicamento vía oral.

              Tome el comprimido entero con un poco de agua.

              Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.

              Comience la toma de Aciclovir Apotex tan pronto como sea posible.

 

La ranura sirve para fraccionar el comprimido en dosis iguales.

 

Su médico le indicará la duración y dosis de su tratamiento con este medicamento.

 

Tratamiento de la varicela y el herpes zoster

              La dosis habitual es de 800 mg, 5 veces al día.

              Debe dejar un espacio de 4 horas entre dosis (omitiendo la dosis nocturna)

      Por ejemplo: 7, 11, 15, 19 y 23 horas.

              Usted debe tomar Aciclovir Apotex durante 7 días.

 

Su médico puede ajustar la dosis de Aciclovir Apotex si:

              si es un niño,

              si es usted una persona de edad avanzada,

              si usted tiene problemas renales, si tiene problemas renales es importante beber mucha agua mientras está siendo tratado con Aciclovir.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico

Si toma más Aciclovir Apotex del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Los síntomas de una sobredosis incluyen efectos en el estómago e intestino, tales como náuseas o vómitos y efectos sobre el sistema nervioso central, tales como y confusión.

Si olvidó tomar Aciclovir Apotex

Si olvida tomar Aciclovir Apotex, tómelo tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis, omita la dosis olvidada.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis a la hora habitual

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Reacciones alérgicas (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Si usted sufre una reacción alérgica, deje de tomar Aciclovir Apotex y consulte a su médico inmediatamente

Los síntomas pueden incluir:

• sarpullido, picazón o urticaria en la piel,

• hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo,

• dificultad para respirar, sibilancias o dificultad para respirar,

• colapso.

 

Otros efectos secundarios incluyen:

 

Frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

              dolor de cabeza,

              mareos,

              estar o sentirse enfermo,

              diarrea,

              dolor de estómago,

              erupción,

              erupciones cutáneas causadas por la luz solar (fotosensibilidad),

              prurito,

              sensación de cansancio,

              fiebre sin explicación (temperatura alta) y sensación de desmayo, especialmente cuando se está de pie.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

              erupción cutánea con picazón,

              perdida de pelo.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

              alteración de los análisis de sangre y orina,

              aumento en las enzimas que actúan en el hígado.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

              Reducción del número de glóbulos rojos en la sangre (anemia),

              Reducción del número de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia),

              Reducción del número de plaquetas en la sangre (células que ayudan a coagular la sangre) (trombocitopenia),

              sentirse débil,

              sentirse agitado o confundido,

              agitación o temblores,

              alucinaciones (ver o escuchar cosas que no están),

              convulsiones,

              sensación de sueño inusual o somnolencia,

              inestabilidad al caminar y falta de coordinación,

              dificultad para hablar,

              incapacidad para pensar o juzgar claramente,

              inconsciencia (coma),

              parálisis de parte o de todo el cuerpo,

              trastornos del comportamiento, del habla y de los movimientos oculares,

              rigidez del cuello y sensibilidad a la luz,

              inflamación del hígado (hepatitis),

              color amarillenao de la piel y ojos (ictericia) ,

              problemas renales en los que pasa poca o ninguna orina,

              dolor en la parte inferior de la espalda, la zona renal de la espalda o justo por encima de la cadera (dolor renal).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, inclusosi se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambiénpuede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia deMedicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante lacomunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar másinformación sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE ACICLOVIR APOTEX

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE Imagen relacionada de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Aciclovir Apotex

  • El principio activo es aciclovir. Cada comprimido contiene 800 mg de aciclovir
  • Los demás componentes son: povidona K 30(E1202), carboximetilalmidón sódico (tipo A) (procedente de almidón de patata) (E468), celulosa microcristalina (E460) y estearato de magnesio (E470b).

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Aciclovir Apotex 800 mg comprimidos se presenta en comprimidos blancos, alargados, biconvexos, y ranurado en una de las caras.

Se presentan en envases de 30  o 35 comprimidos acondicionados en blíster de Aluminio/PVC.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Apotex Europe B.V.

Archimedesweg, 2

2333 CN Leiden

Países Bajos

 

Responsable de la fabricación:

Pharmaceutical Works Polpharma S.A.

19 Pelplinska Str.

83-200 Starogard Gdanski

Polonia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

 

Apotex España, S.L.

C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta

28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid

Fecha de la última revisión de este prospecto:  Junio 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 07/09/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.