Alertas
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La AEMPS informa sobre la detección de un certificado de marcado CE falsificado de la empresa Shenzhen Seacrown Electromechanical Co. Ltd
01/12/2021 | PRODUCTOS SANITARIOS: FALSIFICADOS
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Ikervis 1 mg/ml colirio en emulsion 30 envases unidosis de 0,3 ml (NR: 115990001, CN: 707966)
18/11/2021 | MEDICAMENTOS DE USO HUMANO: CALIDAD
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Alerta 24/2021 - DOTAREM 0,5 mmol/ml SOLUCION INYECTABLE EN VIAL , 1 frasco de 10 ml (NR: 62165, CN: 658302)
18/11/2021 | MEDICAMENTOS DE USO HUMANO: CALIDAD
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Alertas R_20/2021 - Coaprovel y Karvezide 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos
02/11/2021 | MEDICAMENTOS DE USO HUMANO: CALIDAD
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Alertas R_21/2021 - Coaprovel 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos (NR: 98086024IP, CN: 723683)
02/11/2021 | MEDICAMENTOS DE USO HUMANO: CALIDAD
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Alertas R_22/2021 - Coaprovel 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película, 28 comprimidos(NR: 98086024IP2, CN: 727428)
02/11/2021 | MEDICAMENTOS DE USO HUMANO: CALIDAD
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Problemas de suministro
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EBIXA 5/10/15/20 mg Comp. recub. con película env. con 7x5 + 7x10 + 7x15 + 7x20
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VALSARTAN RATIOPHARM 80 mg Comp. recub. con película env. con 56
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ARMISARTE 25 mg/ml Concent. para sol. para perfus. env. con 1 vial de 20 ml
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OXALIPLATINO HOSPIRA 5 mg/ml Concent. para sol. para perfus. env. con 1 vial de 20 ml
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MINODIAB 5 mg Comp. env. con 1 frasco de 100
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FEBUXOSTAT CINFA 120 mg Comp. recub. con película env. con 28 (Blister PVC/PE/PVDC)
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Noticias
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El Hospital Vithas Medimar incorpora el “vaginal training” para el tratamiento de suelo pélvico de mujeres deportistas, postmaternidad e incontinencia urinaria
03/12/2021 | INDUSTRIA MÉDICA
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El Hospital Vithas Xanit Internacional pone en marcha una unidad para tratar las deformaciones de la córnea
02/12/2021 | INDUSTRIA MÉDICA
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Fundación Vithas concede una beca para la investigación y formación en radiocirugía
02/12/2021 | FORMACIÓN
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El Sistema Nacional de Salud aprueba en España la primera terapia génica para el tratamiento de la atrofia muscular espinal
02/12/2021 | TERAPIAS
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Janssen solicita la aprobación de IMBRUVICA® (ibrutinib) en un régimen de duración fija para pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) sin tratamiento previo
02/12/2021 | TERAPIAS
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Sanofi refuerza su hub digital en barcelona y prevé alrededor de 100 nuevas incorporaciones en 2022
02/12/2021 | IND. FARMACÉUTICA
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